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소아암의 신체 활동을 극대화하기 위한 원격 운동 비디오 적응

2024년 5월 22일 업데이트: St. Jude Children's Research Hospital

이 관찰 연구의 목표는 원래 지역 사회에 거주하는 노인을 위해 설계된 증거 기반 PA 개입을 제공하는 디지털 비디오 디스크(DVD)의 비디오 콘텐츠를 조정하기 위해 소아 암 생존자 입력을 활용하는 것입니다.

주요 목표:

- 증거 기반 원격 운동 중재를 위해 비디오 콘텐츠를 조정하기 위해 소아암 생존자 의견을 활용합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

본 연구는 성인 소아암 생존자들이 집에서 운동할 수 있도록 기존 운동 영상을 업데이트하기 위해 진행되고 있습니다. 환자들은 노인들을 위해 제작된 운동 비디오를 시청하고 인터뷰 중에 피드백을 제공하여 연구자들이 소아암 생존자의 선호도에 맞게 비디오를 업데이트할 수 있도록 돕습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, 미국, 38105
        • 모병
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • 연락하다:
          • Kirsten Ness, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신체 활동이 적은 장기 소아암 생존자.

설명

포함 기준:

  • SJLIFE(St. Jude 평생 코호트)에 등록된 18~39세 참가자.
  • 지난 6개월 동안 최소 30분 동안 활동량이 적은 것으로 식별됩니다(주당 2일 미만의 신체 활동(PA)을 자체 보고함).
  • 참가자 또는 법적 보호자는 사전 동의를 제공할 수 있고 제공할 의사가 있습니다.
  • 인터넷 액세스

제외 기준:

  • 영어로 말하고, 읽고, 이해할 수 없는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질적 인터뷰
기간: 1일차
반구조화된 정성적 인터뷰를 활용하여 소아암 생존자에 대한 운동 비디오의 관련성, 기능 및 관련성에 대한 참가자의 관점을 수집합니다.
1일차
시스템 사용성 척도 설문지
기간: 1일차
운동 비디오의 유용성과 관련성에 대한 참가자의 관점을 수집하기 위해 다중 항목 Likert 점수 설문지를 사용했습니다. SUS 채점은 각 항목의 점수 기여도의 합을 계산하는 것부터 시작됩니다. 각 항목의 점수 기여도 범위는 0~4입니다. 항목 1,3,5,7 및 9의 경우 점수 기여도는 척도 위치에서 1을 뺀 값입니다. 항목 2,4,6,8 및 10의 경우 기여도는 5에서 척도 위치를 뺀 값입니다. SU의 전체 값을 얻으려면 점수의 합에 2.5를 곱하십시오. SUS 점수의 범위는 0~100입니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kristen Ness, PT, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REVAMP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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