Fjerntreningsvideotilpasninger for å maksimere fysisk aktivitet ved barnekreft
22. mai 2024 oppdatert av: St. Jude Children's Research Hospital
Målet med denne observasjonsstudien er å utnytte innspill fra overlevende fra kreft hos barn til å tilpasse videoinnhold på en digital videoplate-(DVD) levert evidensbasert PA-intervensjon, opprinnelig designet for eldre voksne som bor i samfunnet.
Hovedmål:
- Å utnytte innspill fra overlevende fra barnskreft til å tilpasse videoinnhold for en evidensbasert ekstern treningsintervensjon.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien blir gjort for å oppdatere eksisterende treningsvideoer for å passe voksne overlevende av barnekreft for å hjelpe dem med å trene hjemme.
Pasienter vil bli bedt om å se treningsvideoer designet for eldre voksne og gi tilbakemelding under et intervju for å hjelpe forskere med å oppdatere videoene til barns kreftoverleveres preferanser
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Kirsten Ness, PT, PhD
- Telefonnummer: 8662785833
- E-post: referralinfo@stjude.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Megan Ware, PhD
- Telefonnummer: 8662785833
- E-post: referralinfo@stjude.org
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forente stater, 38105
- Rekruttering
- St. Jude Children's Research Hospital
-
Ta kontakt med:
- Kirsten Ness, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Langtidsoverlevere av barnekreft med lav fysisk aktivitet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere meldte seg inn i St. Jude Lifetime Cohort (SJLIFE), i alderen 18-39.
- Identifiseres som lavaktiv (selvrapporter <2 dager/uke med fysisk aktivitet (PA) i minst 30 minutter i løpet av de siste 6 månedene.
- Deltaker eller verge er i stand til og villig til å gi informert samtykke.
- Internettilgang
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke kan snakke, lese og/eller forstå engelsk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative intervjuer
Tidsramme: Dag 1
|
Semistrukturerte kvalitative intervjuer vil bli brukt for å samle deltakernes perspektiver på relatabilitet, funksjonalitet og relevans av treningsvideoene for overlevende av kreft i barndommen.
|
Dag 1
|
|
System Usability Scale Spørreskjema
Tidsramme: Dag 1
|
Multi-item Likert scoret spørreskjema for å samle deltakernes perspektiver på brukervennlighet og relevans av treningsvideoene.
SUS-scoring starter med å beregne summen av poengbidragene fra hvert element.
Hvert elements poengbidrag vil variere fra 0 til 4. For postene 1,3,5,7 og 9 er poengsummen skalaposisjonen minus 1.
For postene 2,4,6,8 og 10 er bidraget 5 minus skalaposisjonen.
Multipliser summen av poengsummen med 2,5 for å få den totale verdien av SU.
SUS-poeng har et område fra 0 til 100.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kristen Ness, PT, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REVAMP
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Skrøpelighet
-
Ankara Etlik City HospitalHar ikke rekruttert ennå