Адаптация видео с дистанционными упражнениями для максимизации физической активности при детском раке
22 мая 2024 г. обновлено: St. Jude Children's Research Hospital
Цель этого обсервационного исследования — использовать информацию, полученную от детей, переживших рак, для адаптации видеоконтента цифровых видеодисков (DVD), предоставляемых на основе фактических данных, в рамках ФА вмешательства, изначально предназначенного для пожилых людей, живущих в сообществе.
Основная цель:
- Использовать информацию, полученную от детей, переживших рак, для адаптации видеоконтента для научно обоснованных дистанционных упражнений.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Это исследование проводится с целью обновить существующие видеоролики с упражнениями, чтобы они могли помочь взрослым, пережившим детский рак, заниматься спортом дома.
Пациентам будет предложено посмотреть видеоролики с упражнениями, предназначенные для пожилых людей, и оставить отзыв во время интервью, чтобы помочь исследователям обновить видео в соответствии с предпочтениями детей, переживших рак.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kirsten Ness, PT, PhD
- Номер телефона: 8662785833
- Электронная почта: referralinfo@stjude.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Megan Ware, PhD
- Номер телефона: 8662785833
- Электронная почта: referralinfo@stjude.org
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38105
- Рекрутинг
- St. Jude Children's Research Hospital
-
Контакт:
- Kirsten Ness, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети, перенесшие рак в долгосрочной перспективе, с низкой физической активностью.
Описание
Критерии включения:
- Участники, зачисленные в пожизненную группу Св. Иуды (SJLIFE), в возрасте от 18 до 39 лет.
- Определяется как малоактивный (самоотчеты о физической активности (ФА) <2 дня в неделю) в течение как минимум 30 минут в течение последних 6 месяцев.
- Участник или законный опекун может и желает дать информированное согласие.
- доступ в Интернет
Критерий исключения:
- Лица, которые не умеют говорить, читать и/или понимать английский язык.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качественные интервью
Временное ограничение: 1 день
|
Полуструктурированные качественные интервью будут использоваться для сбора мнений участников о применимости, функциональности и актуальности видеороликов с упражнениями для детей, переживших рак.
|
1 день
|
|
Анкета по шкале удобства использования системы
Временное ограничение: 1 день
|
Многопунктовая анкета Лайкерта с оценками, позволяющая собрать мнения участников об удобстве использования и актуальности видеороликов с упражнениями.
Оценка SUS начинается с подсчета суммы баллов по каждому пункту.
Вклад каждого пункта в баллы будет варьироваться от 0 до 4. Для пунктов 1,3,5,7 и 9 вклад в баллы равен позиции шкалы минус 1.
Для пунктов 2,4,6,8 и 10 вклад составляет 5 минус позиция шкалы.
Умножьте сумму баллов на 2,5, чтобы получить общее значение SU.
Оценки SUS имеют диапазон от 0 до 100.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Kristen Ness, PT, PhD, St. Jude Children's Research Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
24 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REVAMP
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .