患者と医師が共同開発した乳がんケアの構造拡大に向けて、目的を広げ、患者に発言権を与える (WAVES)
2026年4月28日 更新者：Nina Ditsch、University Hospital Augsburg
患者と医師が共同開発した乳がんケアの拡張構造に対する目的の拡大と患者の発言権の付与 (Wechselseitiger Patienten-Arzt-Austausch in Der Versorgung Bei Brustkrebs Mit Dem Ziel Der Gemeinsamen Erarbeitung Neuer Patienten-orientierter Strukturen)
この BZKF プロジェクトの目的は、将来の改善モデルを開発するための基礎として使用するために、乳がん患者の現在のケア構造を記録することです。 患者ベースの患者中心の調査の作成に地域および全国の患者団体の代表者が積極的に関与することで、患者のニーズに重点が置かれるようになります。 他のプロジェクトに加えて、またそれとは対照的に、患者の希望や提案の間のインターフェースを特定して特定し、ケアの臨床結果を開発するために、関連する質問が患者だけでなく医師にも明確に提起されます。
第一の目的は、現在の乳がん医療体制を記録することで「現状」を調査することです。 焦点は、患者と医師のコミュニケーション、時間管理、対処戦略に関する両グループの調査にあります。
国家データ構造の将来の調和を計画することにより、改善された「ターゲット」という長期目標の基礎が作成されます。これは、患者に焦点を当てたコミュニケーションとケアの構造を改善するために医師と患者が共同で開発した概念です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nina Ditsch, Prof.
- 電話番号：+49 821 400 15809
- メール：nina.ditsch@uk-augsburg.de
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Melitta Köpke, Dr.
- 電話番号：+49 821 400 165862
- メール：melitta.koepke@uk-augsburg.de
研究場所
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Bavaria
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Augsburg、Bavaria、ドイツ、86156
- 募集
- University Hospital Augsburg, Department of Gynecology and Obstetrics
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コンタクト：
- Melitta Köpke, Dr.
- 電話番号：+49 821 400 165862
- メール：melitta.koepke@uk-augsburg.de
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コンタクト：
- Nina Ditsch, Prof.
- 電話番号：+49 821 400 165809
- メール：nina.ditsch@uk-agsburg.de
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
乳がんを患っている18歳以上の女性および男性。
乳がん患者を治療する医師。
説明
包含基準 (患者):
- 乳がんまたは DCIS
- 18歳以上の女性と男性
除外基準 (患者):
- 18歳未満の女性と男性
- 組織学的に乳がんまたは DCIS の診断が確認されていない
参加基準 (医師):
- 乳がん患者の治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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BC患者
乳がんまたは DCIS と診断された患者
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乳がん診断に関するコミュニケーションに特に重点を置いた 2 部構成のアンケートにご回答ください。
腫瘍の病期と受けた治療法も調査されます。
アンケートは安全なツール (REDCap) を介してオンラインで回答することも、紙の形式で回答することもできます。
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医師
乳がん患者を治療する医師
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乳がん診断に関するコミュニケーションに特に重点を置いたアンケートへの回答
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療の現状 - 患者の視点
時間枠：学習完了までの平均3年
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アンケートの主な目的は、コミュニケーションに重点を置き、乳がん患者のケアの現状を記録することです。
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学習完了までの平均3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ケアの現状 - 医師の見解
時間枠：学習完了までの平均3年
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次に、同じトピックに関する医師の評価と比較が行われます。
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学習完了までの平均3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Nina Ditsch, Prof.、University Hospital Augsburg
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月10日
最初の投稿 (実際)
2024年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月28日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。