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扩大患者和医生共同开发的乳腺癌护理结构,扩大目标并让患者有发言权 (WAVES)

2024年5月10日 更新者:Nina Ditsch、University Hospital Augsburg

扩大目标并让患者对患者和医生共同制定的乳腺癌护理扩展结构有发言权(Wechselseitiger Patienten-Arzt-Austausch in Der Versorgung Bei Brustkrebs Mit Dem Ziel Der Gemeinsamen Erarbeitung Neuer Patienten-orientierter Strukturen)

BZKF 项目的目的是记录乳腺癌患者当前的护理结构,以便以此为基础开发未来可能的改进模型。 区域和国家患者组织的代表积极参与创建以患者为基础和以患者为导向的调查,确保患者的需求成为焦点。 除了其他项目之外,与其他项目相反,相关问题不仅明确地向患者提出,而且还向医生明确提出,以便确定和指定患者愿望/建议之间的接口,并制定护理的临床结果。

第一个目标是通过记录当前乳腺癌护理结构来调查“现状”。 重点是对两组患者与医生沟通、时间管理和应对策略的调查。

通过规划国家数据结构的未来协调,为改进“目标”的长期目标奠定了基础,这是一个由医生和患者共同开发的概念,旨在改善以患者为中心的沟通和护理结构。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Bayern
      • Augsburg、Bayern、德国、86156
        • 招聘中
        • University Hospital Augsburg, Department of Gynecology and Obstetrics
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

18 岁及以上患有乳腺癌的女性和男性。 治疗乳腺癌患者的医生。

描述

纳入标准(患者):

  • 乳腺癌或导管原位癌
  • 18 岁及以上的女性和男性

排除标准(患者):

  • 女性和男性 < 18 岁
  • 没有组织学证实的乳腺癌或 DCIS 诊断

纳入标准(医生):

- 乳腺癌患者的治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
不列颠哥伦比亚省患者
诊断为乳腺癌或 DCIS 的患者
完成由两部分组成的调查问卷,特别关注围绕乳腺癌诊断的沟通。 还调查了肿瘤分期和接受的治疗。 调查问卷可以通过安全工具 (REDCap) 在线回答或以纸质形式回答。
医生
治疗乳腺癌患者的医生
完成一份调查问卷,特别关注围绕乳腺癌诊断的沟通

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
当前护理状况 - 患者观点
大体时间:平均3年完成学业
调查问卷的主要目的是记录乳腺癌患者当前的护理现状,重点是沟通。
平均3年完成学业

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
当前护理状况 - 医生观点
大体时间:平均3年完成学业
其次,将与医生对相同主题的评估进行比较
平均3年完成学业

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月10日

首次发布 (实际的)

2024年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月10日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2.0

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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问卷调查患者的临床试验

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