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キネシオテープ塗布とフォームローラー運動の効果の比較

2026年8月11日 更新者:hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital

慢性腰痛患者におけるキネシオテープの適用とフォームローラー運動の効果の比較

腰痛は、世界中で一般的な重要な健康問題であり、生涯有病率は最大 80% です。

調査の概要

詳細な説明

6週間未満の腰痛を急性腰痛、6~12週間続くものを亜急性腰痛、12週間以上続くものを慢性腰痛といいます。 腰痛の大部分 (97%) は機械的原因によるものです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 慢性腰痛のある患者さん
  • 18歳から60歳までの個人
  • 言葉によるコミュニケーション障害のない患者
  • 認知障害(せん妄、認知症、健忘症)のない患者

除外基準:

  • 運動の禁忌(管理されていない病状)
  • 過去に脊椎手術を受けた患者
  • キネシオテープの貼付によりアレルギー反応を起こした患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテープ貼り付け
キネシオロジーテーピングに使用されるストリップは、さまざまな形状を与えることで適用できます。 これらの形状は、I、Y、X、リング (ドーナツ)、熊手、ネットです。
アクティブコンパレータ:フォームローラーの塗布
フォームローラーグループでは、サイズ「15x90」cmの「Actifoam」ブランドの鋸歯状のないフォームローラーを使用しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルゴメーターによる圧迫痛測定
時間枠:6週間

圧痛閾値(PPT)を測定する効果的な方法であるアルゴメータは、トリガーポイントに関連する軟部組織の痛みを測定するために使用されます。

ピッツバーグ睡眠の質スケール ピッツバーグ睡眠の質指数は、臨床および研究現場で睡眠の質と量を評価するために最も一般的に使用される一般的な尺度です。 ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は、先月の睡眠の質を評価するための合計 19 の質問と 7 つの要素で構成されています。 合計スコアの値は 0 ~ 21 でした

シェーバー柔軟性テスト 患者を立った状態で、検査者は最初の仙椎の棘突起とその点から 10 cm 上にマークを付けます。 次に患者は、膝をまっすぐに保ちながら、つま先に触れようとするかのように前屈するように求められます。 2 点間の距離が少なくとも 5 cm 増加しない場合、これは腰椎屈曲の制限の兆候と考えられます。

6週間
ピッツバーグ睡眠の質スケール
時間枠:6週間
ピッツバーグ睡眠の質指数は、臨床および研究現場で睡眠の質と量を評価するために最も一般的に使用される一般的な尺度です。 ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は、先月の睡眠の質を評価するための合計 19 の質問と 7 つの要素で構成されています。 合計スコアの値は 0 ~ 21 でした
6週間
ショーバー柔軟性テスト
時間枠:6週間
患者を立った状態で、検者は最初の仙椎の棘突起とその点から 10 cm 上の位置に印を付けます。 次に患者は、膝をまっすぐに保ちながら、つま先に触れようとするかのように前屈するように求められます。 2 点間の距離が少なくとも 5 cm 増加しない場合、これは腰椎屈曲の制限の兆候と考えられます。
6週間
指から床までの距離
時間枠:6週間
指から床までの距離検査は、特定の身体障害を測定する検査です。 このテストは、足を揃えて直立した状態で行われます。 患者は、膝、腕、指を完全に伸ばした状態で、できるだけ前傾するように求められます。 中指の先端と床の間の垂直距離を、柔軟な巻尺で測定します。
6週間
タンパ運動恐怖症疲労スケール
時間枠:6週間

タンパ運動恐怖症スケールは、運動に対する恐怖と、運動中の(再)傷害に対する恐怖を測定します。 タンパ運動恐怖症スケールで測定されるように、運動や(再)怪我に対する強い恐怖は、多くの身体検査の成績不良と関連していることがわかっています。

タンパ運動恐怖症疲労スケールの最小値と最大値は 17 ~ 68 です。 このスケールの合計スコア範囲は 0 ~ 68 です。

6週間
オスウェストリースケール
時間枠:6週間

Oswestry Disability Index は、Fairbank らによって初めて導入されました。 1980 年に制定されたこの基準は、腰痛による障害の重症度を測定するためのゴールドスタンダードに近いと考えられています。 Oswestry スケールは、さまざまな機能領域に関する 10 の質問を含む、自己管理型の無料の使いやすく採点が容易なアンケートです。

Oswestry Disability Index (ODI) は、腰痛に関連する障害を評価するために広く使用されているツールです。 これは、さまざまな日常活動を扱う 10 のセクションで構成され、各セクションは 0 から 5 のスケールで採点されます。最小スコアは 0 で障害がないことを示し、最大スコアは 50 で重度の障害を示します。

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月11日

一次修了 (実際)

2023年7月26日

研究の完了 (実際)

2023年7月26日

試験登録日

最初に提出

2024年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月11日

最初の投稿 (実際)

2024年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月11日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Chronic Low Back Pain

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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