Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de effecten van het aanbrengen van kinesiotape en oefeningen met foamrollers

11 mei 2024 bijgewerkt door: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Vergelijking van de effecten van het aanbrengen van kinesiotape en oefeningen met foamrollers bij personen met chronische lage rugpijn

Lage rugpijn is een belangrijk gezondheidsprobleem dat wereldwijd veel voorkomt, met een prevalentie tot wel 80%.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lage rugpijn die minder dan zes weken aanhoudt, wordt acute lage rugpijn genoemd. Als deze zes tot twaalf weken aanhoudt, wordt dit subacute lage rugpijn genoemd en als deze langer dan twaalf weken aanhoudt, wordt dit chronische lage rugpijn genoemd. Het merendeel van de lage rugpijn (97%) heeft een mechanische oorsprong.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Kalkoen, 34353

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met chronische lage rugpijn
  • Personen van 18 tot 60 jaar
  • Patiënten zonder verbale communicatiebarrières
  • Patiënten zonder cognitieve stoornissen (delirium, dementie, geheugenverlies)

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicatie voor inspanning (ongecontroleerde medische aandoeningen)
  • Patiënten met een eerdere operatie aan de wervelkolom
  • Patiënten die een allergische reactie ontwikkelen op de aan te brengen kinesiotape-tape

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kinesiotape aanbrengen
De strips die voor kinesiologisch tapen worden gebruikt, kunnen worden aangebracht door verschillende vormen te geven. Deze vormen zijn I, Y, X, ring (donut), hark en net
Actieve vergelijker: schuimroller aanbrengen
In de schuimrollergroep werden niet-gekartelde schuimrollers van het merk "Actifoam" met een afmeting van "15x90" cm gebruikt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Drukpijnmeting met algometer
Tijdsspanne: 6 weken

De algometer, een effectieve manier om de drukpijndrempel (PPT) te meten, wordt gebruikt om pijn in zacht weefsel te meten die verband houdt met triggerpoints.

Pittsburgh Sleep Quality Scale De Pittsburgh Sleep Quality Index is de meest gebruikte algemene maatstaf in klinische en onderzoeksomgevingen om de slaapkwaliteit en -kwantiteit te beoordelen. De Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) bestaat uit in totaal 19 vragen en 7 componenten om de slaapkwaliteit van de afgelopen maand te beoordelen. De totaalscore had een waarde tussen 0-21

Schober-flexibiliteitstest Terwijl de patiënt staat, markeert de onderzoeker het processus spinosus van de eerste sacrale wervel en 10 cm boven dit punt. Vervolgens wordt de patiënt gevraagd naar voren te buigen alsof hij zijn tenen probeert aan te raken, terwijl hij zijn knieën recht houdt. Als de afstand tussen de twee punten niet minstens 5 cm groter wordt, wordt dit beschouwd als een teken van beperking in de lumbale flexie.

6 weken
Pittsburgh-slaapkwaliteitsschaal
Tijdsspanne: 6 weken
De Pittsburgh Sleep Quality Index is de meest gebruikte algemene maatstaf in klinische en onderzoeksomgevingen om de slaapkwaliteit en -kwantiteit te beoordelen. De Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) bestaat uit in totaal 19 vragen en 7 componenten om de slaapkwaliteit van de afgelopen maand te beoordelen. De totaalscore had een waarde tussen 0-21
6 weken
Schober-flexibiliteitstest
Tijdsspanne: 6 weken
Terwijl de patiënt staat, markeert de onderzoeker het processus spinosus van de eerste heiligbeenwervel en 10 cm boven dit punt. Vervolgens wordt de patiënt gevraagd naar voren te buigen alsof hij zijn tenen probeert aan te raken, terwijl hij zijn knieën recht houdt. Als de afstand tussen de twee punten niet minstens 5 cm groter wordt, wordt dit beschouwd als een teken van beperking in de lumbale flexie.
6 weken
De afstand van vinger tot vloer
Tijdsspanne: 6 weken
De vinger-tot-vloer-afstandstest is een test die specifieke lichamelijke beperkingen meet. Deze test wordt uitgevoerd terwijl de persoon rechtop staat met de voeten bij elkaar. De patiënt wordt gevraagd zo ver mogelijk naar voren te leunen met de knieën, armen en vingers volledig gestrekt. De verticale afstand tussen de top van de middelvinger en de vloer wordt gemeten met een flexibel meetlint.
6 weken
Tampa Kinesiofobie Vermoeidheidsschaal
Tijdsspanne: 6 weken

De Tampa Kinesiofobie Schaal meet angst voor beweging en angst voor (her)verwonding tijdens beweging. Er is vastgesteld dat een hoge angst voor beweging en/of (her)letsel, zoals gemeten met de Tampa Kinesiophobia Scale, geassocieerd is met slechte prestaties op een aantal fysieke tests.

De minimum- en maximumwaarden van de Tampa Kinesiophobia Fatigue Scale liggen tussen 17 en 68. Het totale scorebereik van deze schaal ligt tussen 0 en 68.

6 weken
Oswestry-schaal
Tijdsspanne: 6 weken

De Oswestry Disability Index, voor het eerst geïntroduceerd door Fairbank et al. in 1980, wordt beschouwd als dicht bij de gouden standaard voor het meten van de ernst van invaliditeit als gevolg van lage rugpijn. De Oswestry-schaal is een zelf in te vullen, gratis, gebruiksvriendelijke en gemakkelijk te scoren vragenlijst met 10 vragen over verschillende functionele domeinen.

De Oswestry Disability Index (ODI) is een veelgebruikt instrument om invaliditeit gerelateerd aan lage rugpijn te beoordelen. Het bestaat uit 10 secties die verschillende dagelijkse activiteiten behandelen, elk gescoord op een schaal van 0 tot 5. De minimumscore is 0, wat betekent dat er geen handicap is, terwijl de maximale score 50 is, wat duidt op een ernstige handicap.

6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

26 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

21 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHRONIC LOW BACK PAIN

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op kinesiotape aanbrengen

3
Abonneren