Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kineziotape alkalmazása és a habhenger gyakorlatok hatásainak összehasonlítása

2024. május 11. frissítette: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

A kineziotape alkalmazása és a habhenger gyakorlatok hatásainak összehasonlítása krónikus derékfájásban szenvedő egyéneknél

A deréktáji fájdalom fontos egészségügyi probléma, amely világszerte gyakori, életprevalenciája akár 80%.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A 6 hétnél rövidebb ideig tartó derékfájást akut derékfájásnak, ha 6-12 hétig tart, szubakut derékfájásnak, ha 12 hétnél tovább tart, akkor krónikus derékfájásnak nevezzük. A derékfájás nagy része (97%) mechanikai eredetű.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Pulyka, 34353
        • Toborzás
        • Hazal GENÇ
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Krónikus derékfájásban szenvedő betegek
  • 18-60 év közötti személyek
  • Verbális kommunikációs akadályok nélküli betegek
  • Kognitív károsodás nélküli betegek (delírium, demencia, amnézia)

Kizárási kritériumok:

  • Az edzés ellenjavallata (kontrollálatlan egészségügyi állapotok)
  • Korábbi gerincműtéten átesett betegek
  • Olyan betegek, akiknél allergiás reakció alakul ki a felhelyezendő kinesiotape szalagra

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: kinesiotape alkalmazás
A kineziológiai szalagozáshoz használt csíkok különböző formák megadásával alkalmazhatók. Ezek a formák I, Y, X, gyűrű (fánk), gereblye és háló
Aktív összehasonlító: habhenger alkalmazás
A habhenger-csoportban „Actifoam” márkájú, „15x90” cm méretű, nem fogazott habhengereket használtunk.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyomás-fájdalommérés Algométerrel
Időkeret: 6 hét

Az algométer, a nyomás alatti fájdalomküszöb (PPT) hatékony mérési módja, a triggerpontokhoz kapcsolódó lágyszöveti fájdalom mérésére szolgál.

Pittsburgh-i alvásminőségi skála A Pittsburgh-i alvásminőség-index a klinikai és kutatási környezetben leggyakrabban használt általános mérőszám az alvás minőségének és mennyiségének felmérésére. A Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) összesen 19 kérdésből és 7 összetevőből áll, amelyek az elmúlt hónap alvásminőségét értékelik. Az összpontszám 0-21 között volt

Schober Flexibilitásteszt Álló betegnél a vizsgáló megjelöli az első keresztcsonti csigolya tövisnyúlványát és e pont felett 10 cm-rel. Ezután a pácienst arra kérik, hogy hajoljon előre, mintha megpróbálná megérinteni a lábujjait, miközben a térdét egyenesen tartja. Ha a két pont közötti távolság nem növekszik legalább 5 cm-rel, ez az ágyéki hajlítás korlátozásának jele.

6 hét
Pittsburgh alvásminőségi skála
Időkeret: 6 hét
A Pittsburgh-i alvásminőségi index a klinikai és kutatási környezetben leggyakrabban használt általános mérőszám az alvás minőségének és mennyiségének felmérésére. A Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) összesen 19 kérdésből és 7 összetevőből áll, amelyek az elmúlt hónap alvásminőségét értékelik. Az összpontszám 0-21 között volt
6 hét
Schober rugalmassági teszt
Időkeret: 6 hét
Álló betegnél a vizsgáló megjelöli az első keresztcsonti csigolya tövisnyúlványát és e pont felett 10 cm-rel. Ezután a pácienst arra kérik, hogy hajoljon előre, mintha megpróbálná megérinteni a lábujjait, miközben a térdét egyenesen tartja. Ha a két pont közötti távolság nem növekszik legalább 5 cm-rel, ez az ágyéki hajlítás korlátozásának jele.
6 hét
Az ujjak és a padló közötti távolság
Időkeret: 6 hét
Az ujjaktól a padlóig terjedő távolságteszt egy olyan teszt, amely konkrét testi fogyatékosságot mér. Ezt a vizsgálatot úgy kell elvégezni, hogy a személy egyenesen áll, és a lábak össze vannak tartva. A pácienst meg kell kérni, hogy a lehető legtávolabb hajoljon előre, teljesen kinyújtott térdekkel, karokkal és ujjakkal. A középső ujj hegye és a padló közötti függőleges távolságot rugalmas mérőszalaggal mérik.
6 hét
Tampa Kineziofóbia Fáradtság Skála
Időkeret: 6 hét

A Tampa Kinesiophobia Skála a mozgástól való félelmet és a mozgás közbeni (újra)sérüléstől való félelmet méri. A Tampa Kineziofóbia Skála által mért nagyfokú mozgástól és/vagy (újra)sérüléstől való félelemről kiderült, hogy számos fizikai teszten gyenge teljesítménnyel jár.

A Tampa Kinesiophobia Fatigue Skála minimális és maximális értéke 17 és 68 között van. A skála összpontszáma 0 és 68 között van.

6 hét
Oswestry skála
Időkeret: 6 hét

Az Oswestry fogyatékossági index, amelyet először Fairbank és munkatársai vezettek be. 1980-ban a derékfájás miatti rokkantság súlyosságának mérésére szolgáló aranystandardhoz közelinek tekinthető. Az Oswestry skála egy önkitöltős, ingyenes, könnyen használható és könnyen pontozható kérdőív, amely 10 kérdést tartalmaz különböző funkcionális területeken.

Az Oswestry Fogyatékossági Index (ODI) egy széles körben használt eszköz a derékfájással kapcsolatos rokkantság felmérésére. 10 részből áll, amelyek különböző napi tevékenységekkel foglalkoznak, mindegyiket 0-tól 5-ig terjedő skálán értékelik. A minimális pontszám 0, ami azt jelzi, hogy nincs fogyatékosság, míg a maximális pontszám 50, ami súlyos fogyatékosságot jelez.

6 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. május 11.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. július 26.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. szeptember 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 11.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 11.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHRONIC LOW BACK PAIN

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel