- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06417255
Porównanie efektów aplikacji kinesiotape i ćwiczeń z użyciem wałka piankowego
Porównanie wpływu aplikacji kinesiotape i ćwiczeń z użyciem wałka piankowego u osób z przewlekłym bólem krzyża
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hazal GENÇ, PhD
- Numer telefonu: 05413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Indyk, 34353
- Rekrutacyjny
- Hazal GENÇ
-
Kontakt:
- Hazal GENÇ
- Numer telefonu: 05413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z przewlekłym bólem krzyża
- Osoby w wieku 18-60 lat
- Pacjenci bez barier komunikacji werbalnej
- Pacjenci bez zaburzeń funkcji poznawczych (delirium, demencja, amnezja)
Kryteria wyłączenia:
- Przeciwwskazania do ćwiczeń (niekontrolowane schorzenia)
- Pacjenci po przebytej operacji kręgosłupa
- Pacjenci, u których wystąpi reakcja alergiczna na zastosowaną taśmę kinesiotape
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: aplikacja kinesiotape
|
Paski stosowane w kinesiological tapingu można nakładać poprzez nadawanie różnych kształtów.
Te kształty to I, Y, X, pierścień (pączek), grabie i siatka
|
Aktywny komparator: aplikacja wałka piankowego
|
W grupie wałków piankowych zastosowano wałki piankowe nie ząbkowane marki „Actifoam” o wymiarze „15x90” cm.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Pomiar bólu ciśnieniowego za pomocą algometru
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Algometr, skuteczny sposób pomiaru progu bólu ciśnieniowego (PPT), służy do pomiaru bólu tkanek miękkich związanego z punktami spustowymi. Skala Jakości Snu w Pittsburghu Wskaźnik Jakości Snu w Pittsburghu jest najczęściej stosowaną ogólną miarą w warunkach klinicznych i badawczych do oceny jakości i ilości snu. Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI) składa się łącznie z 19 pytań i 7 elementów służących do oceny jakości snu w ciągu ostatniego miesiąca. Całkowity wynik miał wartość pomiędzy 0-21 Test elastyczności Schobera Stojąc pacjentem, badający zaznacza wyrostek kolczysty pierwszego kręgu krzyżowego i 10 cm powyżej tego punktu. Następnie pacjent jest proszony o wygięcie się do przodu, tak jakby próbował dotknąć palców u nóg, utrzymując kolana wyprostowane. Jeśli odległość między obydwoma punktami nie zwiększy się o co najmniej 5 cm, uważa się to za oznakę ograniczenia zgięcia odcinka lędźwiowego. |
6 tygodni
|
Skala jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Indeks Jakości Snu Pittsburgh jest najczęściej stosowaną ogólną miarą w warunkach klinicznych i badawczych do oceny jakości i ilości snu.
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI) składa się łącznie z 19 pytań i 7 elementów służących do oceny jakości snu w ciągu ostatniego miesiąca.
Całkowity wynik miał wartość pomiędzy 0-21
|
6 tygodni
|
Test elastyczności Schobera
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Przy pacjencie stojącym badający zaznacza wyrostek kolczysty pierwszego kręgu krzyżowego i 10 cm powyżej tego punktu.
Następnie pacjent jest proszony o wygięcie się do przodu, tak jakby próbował dotknąć palców u nóg, utrzymując kolana wyprostowane.
Jeśli odległość między obydwoma punktami nie zwiększy się o co najmniej 5 cm, uważa się to za oznakę ograniczenia zgięcia odcinka lędźwiowego.
|
6 tygodni
|
Odległość palca od podłogi
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Test odległości palec-podłoga to test mierzący konkretną niepełnosprawność fizyczną.
Test ten przeprowadza się, gdy osoba stoi wyprostowana, ze złączonymi stopami.
Pacjent proszony jest o pochylenie się jak najdalej do przodu z całkowicie wyprostowanymi kolanami, ramionami i palcami.
Odległość w pionie między czubkiem środkowego palca a podłogą mierzy się elastyczną taśmą mierniczą.
|
6 tygodni
|
Skala zmęczenia kinezjofobii Tampy
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Skala Kinezjofobii Tampa mierzy strach przed ruchem i strach przed (ponownymi) urazami podczas ruchu. Stwierdzono, że wysoki strach przed ruchem i/lub (ponowną) kontuzją, mierzony za pomocą Skali Kinezjofobii Tampa, jest powiązany ze słabymi wynikami w szeregu testów fizycznych. Minimalne i maksymalne wartości Skali Zmęczenia Kinesiofobii Tampa mieszczą się w przedziale od 17 do 68. Całkowity zakres wyników tej skali mieści się w przedziale od 0 do 68. |
6 tygodni
|
Skala Oswestry’ego
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Indeks niepełnosprawności Oswestry, wprowadzony po raz pierwszy przez Fairbank i in. w 1980 r., jest uważany za bliski złotemu standardowi pomiaru stopnia niepełnosprawności spowodowanej bólem krzyża. Skala Oswestry to kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, bezpłatny, łatwy w użyciu i łatwy do punktacji, zawierający 10 pytań dotyczących różnych domen funkcjonalnych. Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI) jest szeroko stosowanym narzędziem do oceny niepełnosprawności związanej z bólem krzyża. Składa się z 10 sekcji dotyczących różnych codziennych czynności, każda oceniana w skali od 0 do 5. Minimalny wynik to 0, co oznacza brak niepełnosprawności, natomiast maksymalny wynik to 50, co oznacza poważną niepełnosprawność. |
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHRONIC LOW BACK PAIN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na aplikacja kinesiotape
-
Bozyaka Training and Research HospitalZakończonyChoroba zwyrodnieniowa stawów, kolanoIndyk
-
Northwestern UniversityNational Institutes of Health (NIH); Vibrent HealthWycofane
-
University of JazanZakończony
-
Denver Health and Hospital AuthorityRekrutacyjnyChoroba wieńcowa | Przezskórna interwencja wieńcowa | Ostry zawał mięśnia sercowego | Przewlekła stabilna angina | Przewlekła stabilna niewydolność serca | Choroba zastawkowaStany Zjednoczone
-
University of HawaiiZakończonyZapalenie ścięgien rzepki
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityJeszcze nie rekrutacjaZłożony zespół bólu regionalnego typu IIndyk
-
Firat UniversityRekrutacyjnyOsób Ze Stwardnieniem Rozsianym | Z objawami ataksji | Brak wtórnej choroby wpływającej na równowagęIndyk
-
Indiana UniversityRekrutacyjny
-
Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education...Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, TurkeyZakończonyUderzenie | Podwichnięcie, Glenohumeral
-
University Hospital, GenevaZakończony