Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie efektów aplikacji kinesiotape i ćwiczeń z użyciem wałka piankowego

11 maja 2024 zaktualizowane przez: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Porównanie wpływu aplikacji kinesiotape i ćwiczeń z użyciem wałka piankowego u osób z przewlekłym bólem krzyża

Ból krzyża jest poważnym problemem zdrowotnym występującym na całym świecie, a częstość jego występowania w ciągu całego życia sięga nawet 80%.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ból krzyża, który trwa krócej niż 6 tygodni, nazywany jest ostrym bólem krzyża, jeśli utrzymuje się przez 6-12 tygodni, nazywa się podostrym bólem krzyża, a jeśli trwa dłużej niż 12 tygodni, nazywa się przewlekłym bólem krzyża. Większość bólów krzyża (97%) ma podłoże mechaniczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Indyk, 34353
        • Rekrutacyjny
        • Hazal GENÇ
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z przewlekłym bólem krzyża
  • Osoby w wieku 18-60 lat
  • Pacjenci bez barier komunikacji werbalnej
  • Pacjenci bez zaburzeń funkcji poznawczych (delirium, demencja, amnezja)

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do ćwiczeń (niekontrolowane schorzenia)
  • Pacjenci po przebytej operacji kręgosłupa
  • Pacjenci, u których wystąpi reakcja alergiczna na zastosowaną taśmę kinesiotape

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: aplikacja kinesiotape
Paski stosowane w kinesiological tapingu można nakładać poprzez nadawanie różnych kształtów. Te kształty to I, Y, X, pierścień (pączek), grabie i siatka
Aktywny komparator: aplikacja wałka piankowego
W grupie wałków piankowych zastosowano wałki piankowe nie ząbkowane marki „Actifoam” o wymiarze „15x90” cm.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar bólu ciśnieniowego za pomocą algometru
Ramy czasowe: 6 tygodni

Algometr, skuteczny sposób pomiaru progu bólu ciśnieniowego (PPT), służy do pomiaru bólu tkanek miękkich związanego z punktami spustowymi.

Skala Jakości Snu w Pittsburghu Wskaźnik Jakości Snu w Pittsburghu jest najczęściej stosowaną ogólną miarą w warunkach klinicznych i badawczych do oceny jakości i ilości snu. Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI) składa się łącznie z 19 pytań i 7 elementów służących do oceny jakości snu w ciągu ostatniego miesiąca. Całkowity wynik miał wartość pomiędzy 0-21

Test elastyczności Schobera Stojąc pacjentem, badający zaznacza wyrostek kolczysty pierwszego kręgu krzyżowego i 10 cm powyżej tego punktu. Następnie pacjent jest proszony o wygięcie się do przodu, tak jakby próbował dotknąć palców u nóg, utrzymując kolana wyprostowane. Jeśli odległość między obydwoma punktami nie zwiększy się o co najmniej 5 cm, uważa się to za oznakę ograniczenia zgięcia odcinka lędźwiowego.

6 tygodni
Skala jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Indeks Jakości Snu Pittsburgh jest najczęściej stosowaną ogólną miarą w warunkach klinicznych i badawczych do oceny jakości i ilości snu. Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI) składa się łącznie z 19 pytań i 7 elementów służących do oceny jakości snu w ciągu ostatniego miesiąca. Całkowity wynik miał wartość pomiędzy 0-21
6 tygodni
Test elastyczności Schobera
Ramy czasowe: 6 tygodni
Przy pacjencie stojącym badający zaznacza wyrostek kolczysty pierwszego kręgu krzyżowego i 10 cm powyżej tego punktu. Następnie pacjent jest proszony o wygięcie się do przodu, tak jakby próbował dotknąć palców u nóg, utrzymując kolana wyprostowane. Jeśli odległość między obydwoma punktami nie zwiększy się o co najmniej 5 cm, uważa się to za oznakę ograniczenia zgięcia odcinka lędźwiowego.
6 tygodni
Odległość palca od podłogi
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test odległości palec-podłoga to test mierzący konkretną niepełnosprawność fizyczną. Test ten przeprowadza się, gdy osoba stoi wyprostowana, ze złączonymi stopami. Pacjent proszony jest o pochylenie się jak najdalej do przodu z całkowicie wyprostowanymi kolanami, ramionami i palcami. Odległość w pionie między czubkiem środkowego palca a podłogą mierzy się elastyczną taśmą mierniczą.
6 tygodni
Skala zmęczenia kinezjofobii Tampy
Ramy czasowe: 6 tygodni

Skala Kinezjofobii Tampa mierzy strach przed ruchem i strach przed (ponownymi) urazami podczas ruchu. Stwierdzono, że wysoki strach przed ruchem i/lub (ponowną) kontuzją, mierzony za pomocą Skali Kinezjofobii Tampa, jest powiązany ze słabymi wynikami w szeregu testów fizycznych.

Minimalne i maksymalne wartości Skali Zmęczenia Kinesiofobii Tampa mieszczą się w przedziale od 17 do 68. Całkowity zakres wyników tej skali mieści się w przedziale od 0 do 68.

6 tygodni
Skala Oswestry’ego
Ramy czasowe: 6 tygodni

Indeks niepełnosprawności Oswestry, wprowadzony po raz pierwszy przez Fairbank i in. w 1980 r., jest uważany za bliski złotemu standardowi pomiaru stopnia niepełnosprawności spowodowanej bólem krzyża. Skala Oswestry to kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, bezpłatny, łatwy w użyciu i łatwy do punktacji, zawierający 10 pytań dotyczących różnych domen funkcjonalnych.

Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI) jest szeroko stosowanym narzędziem do oceny niepełnosprawności związanej z bólem krzyża. Składa się z 10 sekcji dotyczących różnych codziennych czynności, każda oceniana w skali od 0 do 5. Minimalny wynik to 0, co oznacza brak niepełnosprawności, natomiast maksymalny wynik to 50, co oznacza poważną niepełnosprawność.

6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

26 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHRONIC LOW BACK PAIN

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na aplikacja kinesiotape

3
Subskrybuj