Kinesioteipin levityksen ja vaahtorullaharjoitusten vaikutusten vertailu
Kinesioteipin levityksen ja vaahtorullaharjoituksen vaikutusten vertailu henkilöillä, joilla on krooninen alaselkäkipu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Turkki (Türkiye), 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on krooninen alaselän kipu
- 18-60-vuotiaat henkilöt
- Potilaat, joilla ei ole verbaalisia kommunikaatioesteitä
- Potilaat, joilla ei ole kognitiivisia häiriöitä (delirium, dementia, muistinmenetys)
Poissulkemiskriteerit:
- Harjoituksen vasta-aihe (hallitsemattomat sairaudet)
- Potilaat, joilla on aikaisempi selkäleikkaus
- Potilaat, joille kehittyy allerginen reaktio kiinnitettävään kinesioteippiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kinesioteippisovellus
|
Kinesiologisessa teippauksessa käytetyt nauhat voidaan kiinnittää antamalla erilaisia muotoja.
Nämä muodot ovat I, Y, X, rengas (donitsi), harava ja verkko
|
|
Active Comparator: vaahtotelan levitys
|
Vaahtomuovitelaryhmässä käytettiin "Actifoam"-merkkisiä ei-hampaisia vaahtomuoviteloja, joiden koko oli "15x90" cm.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painekivun mittaus Algometrillä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Algometriä, joka on tehokas tapa mitata painekipukynnystä (PPT), käytetään liipaisupisteisiin liittyvän pehmytkudoskivun mittaamiseen. Pittsburghin unen laatuasteikko Pittsburghin unen laatuindeksi on yleisimmin käytetty yleinen mitta kliinisissä ja tutkimuksissa arvioitaessa unen laatua ja määrää. Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI) koostuu yhteensä 19 kysymyksestä ja 7 komponentista, jotka arvioivat unen laatua viimeisen kuukauden aikana. Kokonaispistemäärä oli välillä 0-21 Schober-joustotesti Kun potilas seisoo, tutkija merkitsee ensimmäisen ristinikaman nikamahaavan 10 cm tämän pisteen yläpuolelle. Potilasta pyydetään sitten taipumaan eteenpäin ikään kuin hän yrittäisi koskettaa varpaitaan pitäen samalla polvet suorina. Jos kahden pisteen välinen etäisyys ei kasva vähintään 5 cm, tämä on merkki lannerangan taivutuksen rajoituksesta. |
6 viikkoa
|
|
Pittsburghin unen laatuasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Pittsburghin unen laatuindeksi on yleisimmin käytetty yleinen mitta kliinisissä ja tutkimuksissa arvioitaessa unen laatua ja määrää.
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI) koostuu yhteensä 19 kysymyksestä ja 7 komponentista, jotka arvioivat unen laatua viimeisen kuukauden aikana.
Kokonaispistemäärä oli välillä 0-21
|
6 viikkoa
|
|
Schoberin joustavuustesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kun potilas seisoo, tutkija merkitsee ensimmäisen ristinikaman piikityskohdan ja 10 cm tämän pisteen yläpuolelle.
Potilasta pyydetään sitten taipumaan eteenpäin ikään kuin hän yrittäisi koskettaa varpaitaan pitäen samalla polvet suorina.
Jos kahden pisteen välinen etäisyys ei kasva vähintään 5 cm, tämä on merkki lannerangan taivutuksen rajoituksesta.
|
6 viikkoa
|
|
Sormen ja lattian välinen etäisyys
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Sormista lattiaan -etäisyystesti on testi, joka mittaa tiettyä fyysistä vammaa.
Tämä testi suoritetaan henkilön ollessa pystyasennossa jalat yhdessä.
Potilasta pyydetään nojautumaan mahdollisimman pitkälle eteenpäin polvet, kädet ja sormet täysin ojennettuna.
Keskisormen kärjen ja lattian välinen pystyetäisyys mitataan joustavalla mittanauhalla.
|
6 viikkoa
|
|
Tampan kinesiofobia-väsymysasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tampa Kinesiophobia Scale mittaa liikkeen pelkoa ja (uudelleen)vamman pelkoa liikkeen aikana. Tampan kinesiofobia-asteikolla mitatun suuren liikkeen ja/tai (uudelleen)vamman pelon on havaittu liittyvän huonoon suorituskykyyn useissa fyysisissä testeissä. Tampa Kinesiophobia Fatigue Scalen minimi- ja maksimiarvot ovat välillä 17-68. Tämän asteikon kokonaispistemäärä on 0–68. |
6 viikkoa
|
|
Oswestry-asteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Oswestry Disability Index, jonka ensimmäisenä esittelivät Fairbank et al. vuonna 1980, sen katsotaan olevan lähellä kultaista standardia alaselkäkipujen aiheuttaman vamman vakavuuden mittaamisessa. Oswestry-asteikko on itsenäinen, ilmainen, helppokäyttöinen ja helposti pisteytettävä kyselylomake, joka sisältää 10 kysymystä eri toiminnallisista alueista. Oswestry Disability Index (ODI) on laajalti käytetty työkalu alaselkäkipuun liittyvän vamman arvioimiseksi. Se koostuu 10 osiosta, jotka käsittelevät erilaisia päivittäisiä toimintoja, joista jokainen on pisteytetty asteikolla 0–5. Vähimmäispistemäärä on 0, joka osoittaa, ettei vammaisuutta ole, ja maksimipistemäärä on 50, mikä tarkoittaa vakavaa vammaa. |
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Chronic Low Back Pain
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .