- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06417255
Comparação dos efeitos da aplicação de Kinesiotape e exercícios com rolo de espuma
Comparação dos efeitos da aplicação de Kinesiotape e exercícios com rolo de espuma em indivíduos com dor lombar crônica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Hazal GENÇ, PhD
- Número de telefone: 05413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
Locais de estudo
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Peru, 34353
- Recrutamento
- Hazal GENÇ
-
Contato:
- Hazal GENÇ
- Número de telefone: 05413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dor lombar crônica
- Indivíduos de 18 a 60 anos
- Pacientes sem barreiras de comunicação verbal
- Pacientes sem comprometimento cognitivo (delirium, demência, amnésia)
Critério de exclusão:
- Contra-indicação de exercício (condições médicas não controladas)
- Pacientes com cirurgia espinhal prévia
- Pacientes que desenvolvem reação alérgica à fita kinesiotape a ser aplicada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: aplicação de kinesiotape
|
As tiras utilizadas para a gravação cinesiológica podem ser aplicadas dando diferentes formatos.
Essas formas são I, Y, X, anel (donut), ancinho e rede
|
Comparador Ativo: aplicação de rolo de espuma
|
No grupo dos rolos de espuma foram utilizados rolos de espuma não serrilhados da marca “Actifoam” com tamanho “15x90” cm.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Medição de dor por pressão com algômetro
Prazo: 6 semanas
|
O algômetro, uma forma eficaz de medir o limiar de dor à pressão (PPT), é usado para medir a dor nos tecidos moles associada aos pontos-gatilho. Escala de Qualidade do Sono de Pittsburgh O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh é a medida geral mais comumente usada em ambientes clínicos e de pesquisa para avaliar a qualidade e quantidade do sono. O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) consiste em um total de 19 questões e 7 componentes para avaliar a qualidade do sono durante o último mês. A pontuação total teve um valor entre 0-21 Teste de Flexibilidade de Schober Com o paciente em pé, o examinador marca o processo espinhoso da primeira vértebra sacral e 10 cm acima deste ponto. O paciente é então solicitado a flexionar-se para a frente como se estivesse tentando tocar os dedos dos pés, mantendo os joelhos retos. Se a distância entre os dois pontos não aumentar em pelo menos 5 cm, isso é considerado sinal de restrição na flexão lombar. |
6 semanas
|
Escala de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 6 semanas
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O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh é a medida geral mais comumente usada em ambientes clínicos e de pesquisa para avaliar a qualidade e quantidade do sono.
O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) consiste em um total de 19 questões e 7 componentes para avaliar a qualidade do sono durante o último mês.
A pontuação total teve um valor entre 0-21
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6 semanas
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Teste de flexibilidade Schober
Prazo: 6 semanas
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Com o paciente em pé, o examinador marca o processo espinhoso da primeira vértebra sacral e 10 cm acima deste ponto.
O paciente é então solicitado a flexionar-se para a frente como se estivesse tentando tocar os dedos dos pés, mantendo os joelhos retos.
Se a distância entre os dois pontos não aumentar em pelo menos 5 cm, isso é considerado sinal de restrição na flexão lombar.
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6 semanas
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A distância do dedo ao chão
Prazo: 6 semanas
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O teste de distância dedo ao chão é um teste que mede incapacidade física específica.
Este teste é realizado com a pessoa em pé e com os pés juntos.
O paciente é solicitado a inclinar-se o mais para frente possível com os joelhos, braços e dedos totalmente estendidos.
A distância vertical entre a ponta do dedo médio e o chão é medida com uma fita métrica flexível.
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6 semanas
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Escala de fadiga de cinesiofobia de Tampa
Prazo: 6 semanas
|
A Escala de Cinesiofobia de Tampa mede o medo do movimento e o medo de (nova) lesão durante o movimento. Descobriu-se que o alto medo de movimento e/ou (nova) lesão, conforme medido pela Escala de Cinesiofobia de Tampa, está associado ao mau desempenho em vários testes físicos. Os valores mínimos e máximos da Escala de Fadiga Cinesiofobia de Tampa estão entre 17 e 68. A faixa de pontuação total desta escala está entre 0 e 68. |
6 semanas
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Escala Oswestry
Prazo: 6 semanas
|
O Índice de Incapacidade de Oswestry, introduzido pela primeira vez por Fairbank et al. em 1980, é considerado próximo do padrão ouro para medir a gravidade da incapacidade devido à dor lombar. A escala Oswestry é um questionário autoaplicável, gratuito, fácil de usar e de pontuar, contendo 10 questões sobre diferentes domínios funcionais. O Oswestry Disability Index (ODI) é uma ferramenta amplamente utilizada para avaliar a incapacidade relacionada à dor lombar. É composto por 10 seções que abordam diversas atividades diárias, cada uma pontuada em uma escala de 0 a 5. A pontuação mínima é 0, indicando nenhuma deficiência, enquanto a pontuação máxima é 50, indicando incapacidade grave. |
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHRONIC LOW BACK PAIN
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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