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Comparação dos efeitos da aplicação de Kinesiotape e exercícios com rolo de espuma

11 de maio de 2024 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Comparação dos efeitos da aplicação de Kinesiotape e exercícios com rolo de espuma em indivíduos com dor lombar crônica

A dor lombar é um importante problema de saúde comum em todo o mundo, com prevalência ao longo da vida de até 80%.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor lombar que dura menos de 6 semanas é chamada de dor lombar aguda, se persistir por 6 a 12 semanas é chamada de dor lombar subaguda e se continuar por mais de 12 semanas é chamada de dor lombar crônica. A maioria das dores lombares (97%) é de origem mecânica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Peru, 34353
        • Recrutamento
        • Hazal GENÇ
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com dor lombar crônica
  • Indivíduos de 18 a 60 anos
  • Pacientes sem barreiras de comunicação verbal
  • Pacientes sem comprometimento cognitivo (delirium, demência, amnésia)

Critério de exclusão:

  • Contra-indicação de exercício (condições médicas não controladas)
  • Pacientes com cirurgia espinhal prévia
  • Pacientes que desenvolvem reação alérgica à fita kinesiotape a ser aplicada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: aplicação de kinesiotape
As tiras utilizadas para a gravação cinesiológica podem ser aplicadas dando diferentes formatos. Essas formas são I, Y, X, anel (donut), ancinho e rede
Comparador Ativo: aplicação de rolo de espuma
No grupo dos rolos de espuma foram utilizados rolos de espuma não serrilhados da marca “Actifoam” com tamanho “15x90” cm.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição de dor por pressão com algômetro
Prazo: 6 semanas

O algômetro, uma forma eficaz de medir o limiar de dor à pressão (PPT), é usado para medir a dor nos tecidos moles associada aos pontos-gatilho.

Escala de Qualidade do Sono de Pittsburgh O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh é a medida geral mais comumente usada em ambientes clínicos e de pesquisa para avaliar a qualidade e quantidade do sono. O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) consiste em um total de 19 questões e 7 componentes para avaliar a qualidade do sono durante o último mês. A pontuação total teve um valor entre 0-21

Teste de Flexibilidade de Schober Com o paciente em pé, o examinador marca o processo espinhoso da primeira vértebra sacral e 10 cm acima deste ponto. O paciente é então solicitado a flexionar-se para a frente como se estivesse tentando tocar os dedos dos pés, mantendo os joelhos retos. Se a distância entre os dois pontos não aumentar em pelo menos 5 cm, isso é considerado sinal de restrição na flexão lombar.

6 semanas
Escala de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 6 semanas
O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh é a medida geral mais comumente usada em ambientes clínicos e de pesquisa para avaliar a qualidade e quantidade do sono. O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) consiste em um total de 19 questões e 7 componentes para avaliar a qualidade do sono durante o último mês. A pontuação total teve um valor entre 0-21
6 semanas
Teste de flexibilidade Schober
Prazo: 6 semanas
Com o paciente em pé, o examinador marca o processo espinhoso da primeira vértebra sacral e 10 cm acima deste ponto. O paciente é então solicitado a flexionar-se para a frente como se estivesse tentando tocar os dedos dos pés, mantendo os joelhos retos. Se a distância entre os dois pontos não aumentar em pelo menos 5 cm, isso é considerado sinal de restrição na flexão lombar.
6 semanas
A distância do dedo ao chão
Prazo: 6 semanas
O teste de distância dedo ao chão é um teste que mede incapacidade física específica. Este teste é realizado com a pessoa em pé e com os pés juntos. O paciente é solicitado a inclinar-se o mais para frente possível com os joelhos, braços e dedos totalmente estendidos. A distância vertical entre a ponta do dedo médio e o chão é medida com uma fita métrica flexível.
6 semanas
Escala de fadiga de cinesiofobia de Tampa
Prazo: 6 semanas

A Escala de Cinesiofobia de Tampa mede o medo do movimento e o medo de (nova) lesão durante o movimento. Descobriu-se que o alto medo de movimento e/ou (nova) lesão, conforme medido pela Escala de Cinesiofobia de Tampa, está associado ao mau desempenho em vários testes físicos.

Os valores mínimos e máximos da Escala de Fadiga Cinesiofobia de Tampa estão entre 17 e 68. A faixa de pontuação total desta escala está entre 0 e 68.

6 semanas
Escala Oswestry
Prazo: 6 semanas

O Índice de Incapacidade de Oswestry, introduzido pela primeira vez por Fairbank et al. em 1980, é considerado próximo do padrão ouro para medir a gravidade da incapacidade devido à dor lombar. A escala Oswestry é um questionário autoaplicável, gratuito, fácil de usar e de pontuar, contendo 10 questões sobre diferentes domínios funcionais.

O Oswestry Disability Index (ODI) é uma ferramenta amplamente utilizada para avaliar a incapacidade relacionada à dor lombar. É composto por 10 seções que abordam diversas atividades diárias, cada uma pontuada em uma escala de 0 a 5. A pontuação mínima é 0, indicando nenhuma deficiência, enquanto a pontuação máxima é 50, indicando incapacidade grave.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

26 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

21 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHRONIC LOW BACK PAIN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em aplicação de kinesiotape

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