- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06417255
Sammenligning af virkningerne af påføring af kinesiotape og foam roller-øvelser
Sammenligning af virkningerne af påføring af kinesiotape og foam roller-øvelser hos personer med kroniske lænderygsmerter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hazal GENÇ, PhD
- Telefonnummer: 05413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
Studiesteder
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Kalkun, 34353
- Rekruttering
- Hazal GENÇ
-
Kontakt:
- Hazal GENÇ
- Telefonnummer: 05413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med kroniske lændesmerter
- Personer i alderen 18-60 år
- Patienter uden verbale kommunikationsbarrierer
- Patienter uden kognitiv svækkelse (delirium, demens, amnesi)
Ekskluderingskriterier:
- Træningskontraindikation (ukontrollerede medicinske tilstande)
- Patienter med tidligere rygkirurgi
- Patienter, der udvikler en allergisk reaktion på kinesiotape, der skal påføres
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: påføring af kinesiotape
|
De strimler, der bruges til kinesiologisk taping, kan påføres ved at give forskellige former.
Disse former er I, Y, X, ring (donut), rive og net
|
Aktiv komparator: påføring af foam roller
|
I foam roller-gruppen blev der brugt "Actifoam"-mærket ikke-sirrated foam rollers med en størrelse på "15x90" cm.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tryksmertemåling med Algometer
Tidsramme: 6 uger
|
Algometeret, en effektiv måde at måle tryksmertetærskel (PPT), bruges til at måle bløddelssmerter forbundet med triggerpunkter. Pittsburghs søvnkvalitetsskala Pittsburghs søvnkvalitetsindeks er det mest almindeligt anvendte generelle mål i kliniske og forskningsmæssige omgivelser til at vurdere søvnkvalitet og -kvantitet. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) består af i alt 19 spørgsmål og 7 komponenter til at vurdere søvnkvaliteten i løbet af den sidste måned. Den samlede score havde en værdi mellem 0-21 Schober Fleksibilitetstest Med patienten stående markerer undersøgeren den rygmarvsproces af den første sakrale hvirvel og 10 cm over dette punkt. Patienten bliver derefter bedt om at bøje sig fremad, som om han forsøger at røre ved tæerne, mens de holder knæene lige. Hvis afstanden mellem de to punkter ikke øges med mindst 5 cm, betragtes dette som et tegn på restriktion i lændefleksion. |
6 uger
|
Pittsburghs søvnkvalitetsskala
Tidsramme: 6 uger
|
Pittsburgh Sleep Quality Index er det mest almindeligt anvendte generelle mål i kliniske og forskningsmæssige omgivelser til at vurdere søvnkvalitet og -kvantitet.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) består af i alt 19 spørgsmål og 7 komponenter til at vurdere søvnkvaliteten i løbet af den sidste måned.
Den samlede score havde en værdi mellem 0-21
|
6 uger
|
Schober fleksibilitetstest
Tidsramme: 6 uger
|
Med patienten stående markerer undersøgeren rygprocessen af den første sakrale hvirvel og 10 cm over dette punkt.
Patienten bliver derefter bedt om at bøje sig fremad, som om han forsøger at røre ved tæerne, mens de holder knæene lige.
Hvis afstanden mellem de to punkter ikke øges med mindst 5 cm, betragtes dette som et tegn på restriktion i lændefleksion.
|
6 uger
|
Finger-til-gulv afstanden
Tidsramme: 6 uger
|
Finger-til-gulv afstandstesten er en test, der måler specifik fysisk funktionsnedsættelse.
Denne test udføres med personen stående oprejst med fødderne samlet.
Patienten bedes læne sig så langt frem som muligt med knæ, arme og fingre helt udstrakt.
Den lodrette afstand mellem spidsen af langfingeren og gulvet måles med et fleksibelt målebånd.
|
6 uger
|
Tampa Kinesiophobia Fatigue Scale
Tidsramme: 6 uger
|
Tampa Kinesiophobia Scale måler frygt for bevægelse og frygt for (gen)skade under bevægelse. Høj frygt for bevægelse og/eller (gen)skade, målt ved Tampa Kinesiophobia Scale, har vist sig at være forbundet med dårlig præstation på en række fysiske tests. Minimums- og maksimumværdierne for Tampa Kinesiophobia Fatigue Scale er mellem 17 og 68. Det samlede scoreinterval for denne skala er mellem 0 og 68. |
6 uger
|
Oswestry skala
Tidsramme: 6 uger
|
Oswestry Disability Index, først introduceret af Fairbank et al. i 1980, anses for tæt på guldstandarden for måling af sværhedsgraden af invaliditet på grund af lænderygsmerter. Oswestry-skalaen er et selvadministreret, gratis, let-at-bruge og let-at-score spørgeskema, der indeholder 10 spørgsmål om forskellige funktionelle domæner. Oswestry Disability Index (ODI) er et meget brugt værktøj til at vurdere handicap relateret til lænderygsmerter. Den består af 10 sektioner, der omhandler forskellige daglige aktiviteter, hver scoret på en skala fra 0 til 5. Minimumsscore er 0, hvilket indikerer ingen handicap, mens den maksimale score er 50, hvilket indikerer alvorligt handicap. |
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CHRONIC LOW BACK PAIN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med påføring af kinesiotape
-
Johan Sanmartin BerglundAndaluz Health Service; Universidad Politecnica de Madrid; Anglia Ruskin... og andre samarbejdspartnereUkendtMild demens | Kognitiv svækkelse, mildBelgien, Tjekkiet, Spanien, Sverige
-
Medical University of South CarolinaAfsluttet
-
Gazi UniversityAfsluttetGravid kvinde | Mobilapplikationer | Tilpasning | Postpartum periodeKalkun
-
National Taiwan University HospitalRekruttering
-
Hospital Universitari de BellvitgeAfsluttetVægttab | Sygelig fedmeSpanien
-
Kocaeli UniversityAfsluttetPostoperative komplikationer | Sygeplejerskens rolle | Klinisk forringelseKalkun
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoSilicon Valley Community FoundationUkendtKræft | BørnekræftForenede Stater
-
Dornier MedTech SystemsAfsluttetErektil dysfunktion | Seksuel dysfunktion, FysiologiskForenede Stater
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiAfsluttet
-
Emory UniversityGeorgia Institute of TechnologyAfsluttetSelvmord, selvmordstankerForenede Stater