Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne af påføring af kinesiotape og foam roller-øvelser

11. maj 2024 opdateret af: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Sammenligning af virkningerne af påføring af kinesiotape og foam roller-øvelser hos personer med kroniske lænderygsmerter

Lænderygsmerter er et vigtigt sundhedsproblem, der er almindeligt over hele verden, med en livstidsprævalens på op til 80 %.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lænderygsmerter, der varer mindre end 6 uger, kaldes akutte lændesmerter, hvis de fortsætter i 6-12 uger, kaldes det subakutte lændesmerter, og hvis de fortsætter i mere end 12 uger, kaldes det kroniske lændesmerter. Størstedelen af ​​lænderygsmerter (97%) er af mekanisk oprindelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Kalkun, 34353
        • Rekruttering
        • Hazal GENÇ
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kroniske lændesmerter
  • Personer i alderen 18-60 år
  • Patienter uden verbale kommunikationsbarrierer
  • Patienter uden kognitiv svækkelse (delirium, demens, amnesi)

Ekskluderingskriterier:

  • Træningskontraindikation (ukontrollerede medicinske tilstande)
  • Patienter med tidligere rygkirurgi
  • Patienter, der udvikler en allergisk reaktion på kinesiotape, der skal påføres

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: påføring af kinesiotape
De strimler, der bruges til kinesiologisk taping, kan påføres ved at give forskellige former. Disse former er I, Y, X, ring (donut), rive og net
Aktiv komparator: påføring af foam roller
I foam roller-gruppen blev der brugt "Actifoam"-mærket ikke-sirrated foam rollers med en størrelse på "15x90" cm.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertemåling med Algometer
Tidsramme: 6 uger

Algometeret, en effektiv måde at måle tryksmertetærskel (PPT), bruges til at måle bløddelssmerter forbundet med triggerpunkter.

Pittsburghs søvnkvalitetsskala Pittsburghs søvnkvalitetsindeks er det mest almindeligt anvendte generelle mål i kliniske og forskningsmæssige omgivelser til at vurdere søvnkvalitet og -kvantitet. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) består af i alt 19 spørgsmål og 7 komponenter til at vurdere søvnkvaliteten i løbet af den sidste måned. Den samlede score havde en værdi mellem 0-21

Schober Fleksibilitetstest Med patienten stående markerer undersøgeren den rygmarvsproces af den første sakrale hvirvel og 10 cm over dette punkt. Patienten bliver derefter bedt om at bøje sig fremad, som om han forsøger at røre ved tæerne, mens de holder knæene lige. Hvis afstanden mellem de to punkter ikke øges med mindst 5 cm, betragtes dette som et tegn på restriktion i lændefleksion.

6 uger
Pittsburghs søvnkvalitetsskala
Tidsramme: 6 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index er det mest almindeligt anvendte generelle mål i kliniske og forskningsmæssige omgivelser til at vurdere søvnkvalitet og -kvantitet. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) består af i alt 19 spørgsmål og 7 komponenter til at vurdere søvnkvaliteten i løbet af den sidste måned. Den samlede score havde en værdi mellem 0-21
6 uger
Schober fleksibilitetstest
Tidsramme: 6 uger
Med patienten stående markerer undersøgeren rygprocessen af ​​den første sakrale hvirvel og 10 cm over dette punkt. Patienten bliver derefter bedt om at bøje sig fremad, som om han forsøger at røre ved tæerne, mens de holder knæene lige. Hvis afstanden mellem de to punkter ikke øges med mindst 5 cm, betragtes dette som et tegn på restriktion i lændefleksion.
6 uger
Finger-til-gulv afstanden
Tidsramme: 6 uger
Finger-til-gulv afstandstesten er en test, der måler specifik fysisk funktionsnedsættelse. Denne test udføres med personen stående oprejst med fødderne samlet. Patienten bedes læne sig så langt frem som muligt med knæ, arme og fingre helt udstrakt. Den lodrette afstand mellem spidsen af ​​langfingeren og gulvet måles med et fleksibelt målebånd.
6 uger
Tampa Kinesiophobia Fatigue Scale
Tidsramme: 6 uger

Tampa Kinesiophobia Scale måler frygt for bevægelse og frygt for (gen)skade under bevægelse. Høj frygt for bevægelse og/eller (gen)skade, målt ved Tampa Kinesiophobia Scale, har vist sig at være forbundet med dårlig præstation på en række fysiske tests.

Minimums- og maksimumværdierne for Tampa Kinesiophobia Fatigue Scale er mellem 17 og 68. Det samlede scoreinterval for denne skala er mellem 0 og 68.

6 uger
Oswestry skala
Tidsramme: 6 uger

Oswestry Disability Index, først introduceret af Fairbank et al. i 1980, anses for tæt på guldstandarden for måling af sværhedsgraden af ​​invaliditet på grund af lænderygsmerter. Oswestry-skalaen er et selvadministreret, gratis, let-at-bruge og let-at-score spørgeskema, der indeholder 10 spørgsmål om forskellige funktionelle domæner.

Oswestry Disability Index (ODI) er et meget brugt værktøj til at vurdere handicap relateret til lænderygsmerter. Den består af 10 sektioner, der omhandler forskellige daglige aktiviteter, hver scoret på en skala fra 0 til 5. Minimumsscore er 0, hvilket indikerer ingen handicap, mens den maksimale score er 50, hvilket indikerer alvorligt handicap.

6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

21. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHRONIC LOW BACK PAIN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med påføring af kinesiotape

3
Abonner