Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффектов применения кинезиотейпа и упражнений на пенопластовом ролике

11 мая 2024 г. обновлено: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Сравнение эффектов применения кинезиотейпа и упражнений с пенным роликом у людей с хронической болью в пояснице

Боль в пояснице является важной проблемой здравоохранения, распространенной во всем мире, ее распространенность в течение жизни достигает 80%.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в пояснице, которая длится менее 6 недель, называется острой болью в пояснице, если она продолжается в течение 6–12 недель, ее называют подострой болью в пояснице, а если она продолжается более 12 недель, ее называют хронической болью в пояснице. Большинство болей в пояснице (97%) имеют механическое происхождение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hazal GENÇ, PhD
  • Номер телефона: 05413204291
  • Электронная почта: hazaloksuz@gmail.com

Места учебы

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Турция, 34353
        • Рекрутинг
        • Hazal GENÇ
        • Контакт:
          • Hazal GENÇ
          • Номер телефона: 05413204291
          • Электронная почта: hazaloksuz@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с хронической болью в пояснице
  • Лица в возрасте 18-60 лет
  • Пациенты без речевых коммуникативных барьеров
  • Пациенты без когнитивных нарушений (делирий, деменция, амнезия)

Критерий исключения:

  • Противопоказания к физическим упражнениям (неконтролируемые заболевания)
  • Пациенты, перенесшие ранее операции на позвоночнике
  • Пациенты, у которых развивается аллергическая реакция на накладываемую кинезиотейпную ленту.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: аппликация кинезиотейпа
Полоскам, используемым для кинезиологического тейпирования, можно придавать различную форму. Это фигуры I, Y, X, кольцо (пончик), грабли и сетка.
Активный компаратор: нанесение пенопластового валика
В группе пенопластовых валиков использовались пенопластовые валики без зубцов марки «Actifoam» размером «15х90» см.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение боли при давлении с помощью альгометра
Временное ограничение: 6 недель

Альгометр, эффективный способ измерения болевого порога при надавливании (ППТ), используется для измерения боли в мягких тканях, связанной с триггерными точками.

Питтсбургская шкала качества сна Питтсбургский индекс качества сна является наиболее часто используемым общим показателем в клинических и исследовательских учреждениях для оценки качества и количества сна. Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) состоит из 19 вопросов и 7 компонентов для оценки качества сна за последний месяц. Общий балл имел значение от 0 до 21.

Тест на гибкость Шобера. Когда пациент стоит, врач отмечает остистый отросток первого крестцового позвонка и на 10 см выше этой точки. Затем пациента просят наклониться вперед, как будто пытаясь коснуться пальцев ног, сохраняя при этом колени прямыми. Если расстояние между двумя точками не увеличивается хотя бы на 5 см, это считается признаком ограничения поясничного сгибания.

6 недель
Питтсбургская шкала качества сна
Временное ограничение: 6 недель
Питтсбургский индекс качества сна является наиболее часто используемым общим показателем в клинических и исследовательских учреждениях для оценки качества и количества сна. Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) состоит из 19 вопросов и 7 компонентов для оценки качества сна за последний месяц. Общий балл имел значение от 0 до 21.
6 недель
Тест на гибкость Шобера
Временное ограничение: 6 недель
В положении больного стоя исследующий отмечает остистый отросток первого крестцового позвонка и на 10 см выше этой точки. Затем пациента просят наклониться вперед, как будто пытаясь коснуться пальцев ног, сохраняя при этом колени прямыми. Если расстояние между двумя точками не увеличивается хотя бы на 5 см, это считается признаком ограничения поясничного сгибания.
6 недель
Расстояние от пальца до пола
Временное ограничение: 6 недель
Тест на расстояние от пальца до пола — это тест, который измеряет конкретную физическую инвалидность. Этот тест проводится, когда человек стоит прямо, поставив ноги вместе. Пациента просят наклониться как можно дальше вперед, полностью выпрямив колени, руки и пальцы. Расстояние по вертикали между кончиком среднего пальца и полом измеряется гибкой рулеткой.
6 недель
Шкала усталости кинезиофобии Тампы
Временное ограничение: 6 недель

Шкала кинезиофобии Тампы измеряет страх перед движением и страх (повторно) получить травму во время движения. Было обнаружено, что высокий страх перед движением и/или (повторной) травмой, измеряемый по шкале кинезиофобии Тампы, связан с плохими результатами при выполнении ряда физических тестов.

Минимальные и максимальные значения шкалы усталости Тампы кинезиофобии составляют от 17 до 68. Общий диапазон баллов по этой шкале составляет от 0 до 68.

6 недель
Шкала Освестри
Временное ограничение: 6 недель

Индекс инвалидности Освестри, впервые представленный Fairbank et al. в 1980 году считается близким к золотому стандарту измерения тяжести инвалидности из-за болей в пояснице. Шкала Освестри представляет собой самозаполняемую, бесплатную, простую в использовании и легко поддающуюся оценке анкету, содержащую 10 вопросов по различным функциональным областям.

Индекс инвалидности Освестри (ODI) — широко используемый инструмент для оценки инвалидности, связанной с болью в пояснице. Он состоит из 10 разделов, посвященных различным повседневным занятиям, каждый из которых оценивается по шкале от 0 до 5. Минимальный балл — 0, что указывает на отсутствие инвалидности, а максимальный балл — 50, что указывает на тяжелую инвалидность.

6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

26 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

21 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHRONIC LOW BACK PAIN

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования аппликация кинезиотейпа

Подписаться