- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06417255
Jämförelse av effekterna av applicering av kinesiotape och foam roller-övningar
Jämförelse av effekterna av applicering av kinesiotape och foam roller-övningar hos individer med kronisk ländryggssmärta
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Turkiet (Türkiye), 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med kronisk ländryggssmärta
- Individer i åldern 18-60 år
- Patienter utan verbala kommunikationsbarriärer
- Patienter utan kognitiv funktionsnedsättning (delirium, demens, minnesförlust)
Exklusions kriterier:
- Träningskontraindikation (okontrollerade medicinska tillstånd)
- Patienter med tidigare ryggradsoperationer
- Patienter som utvecklar en allergisk reaktion mot kinesiotape som ska appliceras
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: applicering av kinesiotape
|
Remsorna som används för kinesiologisk tejpning kan appliceras genom att ge olika former.
Dessa former är I, Y, X, ring (munk), rake och nät
|
|
Aktiv komparator: foam roller applicering
|
I skumrullegruppen användes icke-tandade skumrullar av märket "Actifoam" med en storlek på "15x90" cm.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trycksmärtmätning med Algometer
Tidsram: 6 veckor
|
Algometern, ett effektivt sätt att mäta trycksmärttröskel (PPT), används för att mäta mjukdelssmärta i samband med triggerpunkter. Pittsburghs sömnkvalitetsskala Pittsburghs sömnkvalitetsindex är det vanligaste generella måttet i kliniska och forskningsmiljöer för att bedöma sömnkvalitet och kvantitet. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) består av totalt 19 frågor och 7 komponenter för att bedöma sömnkvaliteten under den senaste månaden. Totalpoängen hade ett värde mellan 0-21 Schober Flexibilitetstest När patienten står, markerar undersökaren ryggraden i den första korsbenskotan och 10 cm ovanför denna punkt. Patienten uppmanas sedan att böja sig framåt som om han försöker röra tårna samtidigt som han håller knäna raka. Om avståndet mellan de två punkterna inte ökar med minst 5 cm anses detta vara ett tecken på restriktion i ländböjning. |
6 veckor
|
|
Pittsburgh sömnkvalitetsskala
Tidsram: 6 veckor
|
Pittsburgh Sleep Quality Index är det vanligaste generella måttet i kliniska och forskningsmiljöer för att bedöma sömnkvalitet och kvantitet.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) består av totalt 19 frågor och 7 komponenter för att bedöma sömnkvaliteten under den senaste månaden.
Totalpoängen hade ett värde mellan 0-21
|
6 veckor
|
|
Schober Flexibilitetstest
Tidsram: 6 veckor
|
Med patienten stående markerar undersökaren ryggraden i den första korsbenskotan och 10 cm ovanför denna punkt.
Patienten uppmanas sedan att böja sig framåt som om han försöker röra tårna samtidigt som han håller knäna raka.
Om avståndet mellan de två punkterna inte ökar med minst 5 cm anses detta vara ett tecken på restriktion i ländböjning.
|
6 veckor
|
|
Avståndet mellan finger och golv
Tidsram: 6 veckor
|
Finger-till-golv-avståndstestet är ett test som mäter specifik fysisk funktionsnedsättning.
Detta test utförs med personen som står upprätt med fötterna ihop.
Patienten uppmanas att luta sig så långt framåt som möjligt med knän, armar och fingrar helt utsträckta.
Det vertikala avståndet mellan långfingrets spets och golvet mäts med ett flexibelt måttband.
|
6 veckor
|
|
Tampa Kinesiophobia Fatigue Scale
Tidsram: 6 veckor
|
Tampa Kinesiophobia Scale mäter rädsla för rörelse och rädsla för (åter)skador under rörelse. Hög rädsla för rörelse och/eller (åter)skada, mätt med Tampa Kinesiophobia Scale, har visat sig vara associerad med dålig prestation på ett antal fysiska tester. Minsta och högsta värden för Tampa Kinesiophobia Fatigue Scale är mellan 17 och 68. Det totala poängintervallet för denna skala är mellan 0 och 68. |
6 veckor
|
|
Oswestry skala
Tidsram: 6 veckor
|
Oswestry Disability Index, som först introducerades av Fairbank et al. år 1980, anses vara nära guldstandarden för att mäta svårighetsgraden av funktionshinder på grund av smärta i ländryggen. Oswestry-skalan är en självadministrerad, gratis, lättanvänd och lättanvänd frågeformulär som innehåller 10 frågor om olika funktionella domäner. Oswestry Disability Index (ODI) är ett allmänt använt verktyg för att bedöma funktionshinder relaterat till ländryggssmärta. Den består av 10 avsnitt som tar upp olika dagliga aktiviteter, var och en poängsatt på en skala från 0 till 5. Minsta poäng är 0, vilket indikerar inget funktionshinder, medan det maximala poängen är 50, vilket indikerar allvarlig funktionsnedsättning. |
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Chronic Low Back Pain
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .