Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effekterna av applicering av kinesiotape och foam roller-övningar

11 augusti 2026 uppdaterad av: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

Jämförelse av effekterna av applicering av kinesiotape och foam roller-övningar hos individer med kronisk ländryggssmärta

Ländryggssmärta är ett viktigt hälsoproblem som är vanligt över hela världen, med en livstidsprevalens på upp till 80 %.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ländryggssmärta som varar mindre än 6 veckor kallas akut ländryggssmärta, om den håller i sig i 6-12 veckor kallas den subakut ländryggssmärta och om den håller i sig i mer än 12 veckor kallas det kronisk ländryggssmärta. Majoriteten av ländryggssmärtor (97 %) är av mekaniskt ursprung.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Turkiet (Türkiye), 34353
        • Hazal GENÇ

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk ländryggssmärta
  • Individer i åldern 18-60 år
  • Patienter utan verbala kommunikationsbarriärer
  • Patienter utan kognitiv funktionsnedsättning (delirium, demens, minnesförlust)

Exklusions kriterier:

  • Träningskontraindikation (okontrollerade medicinska tillstånd)
  • Patienter med tidigare ryggradsoperationer
  • Patienter som utvecklar en allergisk reaktion mot kinesiotape som ska appliceras

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: applicering av kinesiotape
Remsorna som används för kinesiologisk tejpning kan appliceras genom att ge olika former. Dessa former är I, Y, X, ring (munk), rake och nät
Aktiv komparator: foam roller applicering
I skumrullegruppen användes icke-tandade skumrullar av märket "Actifoam" med en storlek på "15x90" cm.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trycksmärtmätning med Algometer
Tidsram: 6 veckor

Algometern, ett effektivt sätt att mäta trycksmärttröskel (PPT), används för att mäta mjukdelssmärta i samband med triggerpunkter.

Pittsburghs sömnkvalitetsskala Pittsburghs sömnkvalitetsindex är det vanligaste generella måttet i kliniska och forskningsmiljöer för att bedöma sömnkvalitet och kvantitet. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) består av totalt 19 frågor och 7 komponenter för att bedöma sömnkvaliteten under den senaste månaden. Totalpoängen hade ett värde mellan 0-21

Schober Flexibilitetstest När patienten står, markerar undersökaren ryggraden i den första korsbenskotan och 10 cm ovanför denna punkt. Patienten uppmanas sedan att böja sig framåt som om han försöker röra tårna samtidigt som han håller knäna raka. Om avståndet mellan de två punkterna inte ökar med minst 5 cm anses detta vara ett tecken på restriktion i ländböjning.

6 veckor
Pittsburgh sömnkvalitetsskala
Tidsram: 6 veckor
Pittsburgh Sleep Quality Index är det vanligaste generella måttet i kliniska och forskningsmiljöer för att bedöma sömnkvalitet och kvantitet. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) består av totalt 19 frågor och 7 komponenter för att bedöma sömnkvaliteten under den senaste månaden. Totalpoängen hade ett värde mellan 0-21
6 veckor
Schober Flexibilitetstest
Tidsram: 6 veckor
Med patienten stående markerar undersökaren ryggraden i den första korsbenskotan och 10 cm ovanför denna punkt. Patienten uppmanas sedan att böja sig framåt som om han försöker röra tårna samtidigt som han håller knäna raka. Om avståndet mellan de två punkterna inte ökar med minst 5 cm anses detta vara ett tecken på restriktion i ländböjning.
6 veckor
Avståndet mellan finger och golv
Tidsram: 6 veckor
Finger-till-golv-avståndstestet är ett test som mäter specifik fysisk funktionsnedsättning. Detta test utförs med personen som står upprätt med fötterna ihop. Patienten uppmanas att luta sig så långt framåt som möjligt med knän, armar och fingrar helt utsträckta. Det vertikala avståndet mellan långfingrets spets och golvet mäts med ett flexibelt måttband.
6 veckor
Tampa Kinesiophobia Fatigue Scale
Tidsram: 6 veckor

Tampa Kinesiophobia Scale mäter rädsla för rörelse och rädsla för (åter)skador under rörelse. Hög rädsla för rörelse och/eller (åter)skada, mätt med Tampa Kinesiophobia Scale, har visat sig vara associerad med dålig prestation på ett antal fysiska tester.

Minsta och högsta värden för Tampa Kinesiophobia Fatigue Scale är mellan 17 och 68. Det totala poängintervallet för denna skala är mellan 0 och 68.

6 veckor
Oswestry skala
Tidsram: 6 veckor

Oswestry Disability Index, som först introducerades av Fairbank et al. år 1980, anses vara nära guldstandarden för att mäta svårighetsgraden av funktionshinder på grund av smärta i ländryggen. Oswestry-skalan är en självadministrerad, gratis, lättanvänd och lättanvänd frågeformulär som innehåller 10 frågor om olika funktionella domäner.

Oswestry Disability Index (ODI) är ett allmänt använt verktyg för att bedöma funktionshinder relaterat till ländryggssmärta. Den består av 10 avsnitt som tar upp olika dagliga aktiviteter, var och en poängsatt på en skala från 0 till 5. Minsta poäng är 0, vilket indikerar inget funktionshinder, medan det maximala poängen är 50, vilket indikerar allvarlig funktionsnedsättning.

6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

26 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

26 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Chronic Low Back Pain

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera