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肌内效胶带贴敷与泡沫轴练习的效果比较

2024年5月11日 更新者:hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital

肌内效胶带应用和泡沫轴练习对慢性腰痛患者的效果比较

腰痛是世界范围内常见的重要健康问题,终生患病率高达 80%。

研究概览

详细说明

持续少于6周的腰痛称为急性腰痛,如果持续6-12周则称为亚急性腰痛,如果持续超过12周则称为慢性腰痛。 大多数腰痛(97%)是机械性的。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • None Selected
      • Istanbul、None Selected、火鸡、34353
        • 招聘中
        • Hazal GENÇ
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 慢性腰痛患者
  • 18-60岁的个人
  • 患者无言语沟通障碍
  • 无认知障碍的患者(谵妄、痴呆、健忘症)

排除标准:

  • 运动禁忌(不受控制的医疗状况)
  • 既往接受过脊柱手术的患者
  • 对所使用的肌内效胶带产生过敏反应的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌内效贴应用
用于运动学贴布的条带可以通过赋予不同的形状来应用。 这些形状是 I、Y、X、环形(甜甜圈)、耙形和网状
有源比较器:泡沫轴的应用
在泡沫轴组中,使用尺寸为“15x90”cm的“Actifoam”牌无锯齿泡沫轴。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用海藻计测量压痛
大体时间:6周

血压计是测量压痛阈值 (PPT) 的有效方法,用于测量与触发点相关的软组织疼痛。

匹兹堡睡眠质量量表 匹兹堡睡眠质量指数是临床和研究环境中评估睡眠质量和数量最常用的一般指标。 匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 总共由 19 个问题和 7 个组成部分组成,用于评估上个月的睡眠质量。 总分值介于 0-21 之间

Schober 灵活性测试 患者站立,检查者标记第一骶椎棘突及其上方 10 厘米。 然后要求患者向前弯曲,就像试图触摸脚趾一样,同时保持膝盖伸直。 如果两点之间的距离没有增加至少 5 厘米,则被认为是腰椎屈曲受限的迹象。

6周
匹兹堡睡眠质量量表
大体时间:6周
匹兹堡睡眠质量指数是临床和研究环境中评估睡眠质量和数量最常用的一般指标。 匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 总共由 19 个问题和 7 个组成部分组成,用于评估上个月的睡眠质量。 总分值介于 0-21 之间
6周
肖伯灵活性测试
大体时间:6周
患者站立,检查者标记第一骶椎棘突及其上方 10 厘米。 然后要求患者向前弯曲,就像试图触摸脚趾一样,同时保持膝盖伸直。 如果两点之间的距离没有增加至少 5 厘米,则被认为是腰椎屈曲受限的迹象。
6周
手指到地板的距离
大体时间:6周
手指到地板距离测试是衡量特定身体残疾的测试。 该测试是在人双脚并拢直立站立的情况下进行的。 要求患者尽可能向前倾斜,膝盖、手臂和手指完全伸展。 使用软卷尺测量中指尖与地面之间的垂直距离。
6周
坦帕运动恐惧症疲劳量表
大体时间:6周

坦帕运动恐惧量表测量对运动的恐惧以及对运动过程中(再次)受伤的恐惧。 通过坦帕运动恐惧量表测量,对运动和/或(再次)伤害的高度恐惧被发现与许多身体测试中表现不佳有关。

坦帕运动恐惧症疲劳量表的最小值和最大值在 17 到 68 之间。 该量表的总分范围在0到68之间。

6周
奥斯威斯特里量表
大体时间:6周

Oswestry 残疾指数,由 Fairbank 等人首次提出。 1980 年,被认为接近衡量腰痛所致残疾严重程度的金标准。 Oswestry 量表是一种自管理、免费、易于使用且易于评分的问卷,包含针对不同功能领域的 10 个问题。

Oswestry 残疾指数 (ODI) 是一种广泛使用的工具,用于评估与腰痛相关的残疾。 它由涉及各种日常活动的 10 个部分组成,每个部分的评分范围为 0 到 5。最低分为 0,表示无残疾,而最高分为 50,表示严重残疾。

6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月11日

初级完成 (估计的)

2024年7月26日

研究完成 (估计的)

2024年9月21日

研究注册日期

首次提交

2024年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月11日

首次发布 (实际的)

2024年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月11日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CHRONIC LOW BACK PAIN

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肌内效贴应用的临床试验

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