ハイブリッドシミュレーション手法が看護学生の高度救命支援アプリケーションに及ぼす影響
2026年3月24日 更新者:Yagmur Sen、Istanbul University - Cerrahpasa
看護教育におけるシミュレーションの使用は、患者の安全を守りながら専門的なスキルを提供し、学習経験を豊かにする効果的な方法です。
文献を調べると、高度救命訓練ではシミュレーションが頻繁に使用されていることがわかります。
研究の目的は、高現実シミュレーター/モデルシミュレーション、Webベースシミュレーション、ハイブリッドシミュレーション手法を用いて実施される成人向け高度生命維持訓練が看護学生の知識とスキルに及ぼす影響を検証することである。
ハイブリッド シミュレーションを使用して提供されるトレーニングは、個別化されたインタラクティブな学習環境を作成することで学生の専門能力開発に貢献し、学生は教育環境で得た知識をより簡単に臨床実践に移すことができることが確認されました。
研究におけるハイブリッドシミュレーション手法として;精神運動能力の発達に効果的であることが実証されている高リアリティのシミュレーター・モデルと、生徒がより多く反復することで永続的な学習を生み出すのに効果的なウェブベースのシミュレーション手法を組み合わせて使用する予定です。 。
文献では;知識とスキルのレベルは、6〜10週間の高度/基本的な生活訓練の後、徐々に低下すると述べられています。
ウェブベースのシミュレーション方法は、学習者にトレーニング中/トレーニング後に繰り返す機会を与えるため、永続的な学習を提供するのに効果的であることが期待されます。
これらの仮定に基づいて、ハイブリッドシミュレーションアプリケーションを通じて学生の専門的スキルの開発をサポートし、学生に反復の機会を提供する、理論と実践からなる成人の高度な生命維持訓練プログラムを開発することが計画されています。
この研究では 3 つの異なる介入がテストされているため、その後の研究の基礎を築き、シミュレーションベースの教育実践に関する包括的な情報を提供することが期待されます。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
73
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Avcılar
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Istanbul、Avcılar、トルコ(Türkiye)、34320
- Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 応急処置、内科看護、外科看護コースを修了するには、
- 研究に自発的に参加する。
- 以前にシミュレーションアプリケーションを体験したことがある方
除外基準:
- 指定科目不合格(FF受験)
- これまでに応急処置コース/トレーニングを受講したことがない
- これまでにシミュレーション アプリケーションを体験したことがありません。
失格基準:
- 計画されている高度救命訓練の理論部分の 20% 以上を欠席した場合
- 予定されている高度救命訓練の実験室申請に参加していない
- 予定されていた Web ベースのシミュレーション アプリケーションが完了していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入グループ 2
2番目のグループは、Webベースのシミュレーション方法を使用した高度な生命維持訓練を受けます。
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トレーニングは理論と実践の両方から構成されています。
トレーニングの総時間は15時間で、理論が12時間、実験室での実践が3時間です。
理論コースは、導入とトレーニング内容の共有から始まり、高度な生命維持支援の実践に必要な基本的な専門知識とスキル(心停止の診断、気道の確保、モニタリング、心臓リズムの診断、高度な生命維持支援中に使用される薬剤、高度な生命維持支援アルゴリズム)を提供することを目的としています。
トレーニングの実験室での実践は、ウェブベースのシミュレーション方法で行われます。
学生は、研究者によって開発されたウェブベースのシミュレーションアプリケーションに参加します。
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実験的:介入グループ 3
3番目のグループは、高現実シミュレーターとWebベースのシミュレーションの両方を使用したハイブリッドシミュレーション方法による高度な生命維持訓練を受けます。
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トレーニングは理論的トレーニングと実践的トレーニングで構成されています。
トレーニングの長さは合計15時間で、理論12時間、実験室実習3時間です。
理論コースは導入とトレーニング内容の共有から始まり、高度な生命維持処置(心停止の診断、気道開通の確保、モニタリング、心調律診断、高度な生命維持処置中に使用される薬物、高度な生命維持処置アルゴリズム)に必要な基本的な専門知識とスキルの提供を目指しています。
トレーニングの実験室実習は、高現実性シミュレータとWebベースのシミュレーション方法を併用するハイブリッドシミュレーション法で実施されます。
学生はまず、研究者によって開発されたWebベースのシミュレーションを適用します。
その後、高現実性シミュレータで実習を行います。
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実験的:介入群1
第1グループは、高忠実度シミュレーターを用いた高度な生命維持法トレーニングを受講します。
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トレーニングは理論的トレーニングと実践的トレーニングで構成されています。
トレーニングの長さは合計15時間で、理論が12時間、実習が3時間です。
理論コースは導入とトレーニング内容の共有から始まり、高度な生命維持法の実践に必要な基本的な専門知識とスキル(心停止の診断、気道確保、モニタリング、心拍リズム診断、高度な生命維持中に使用される薬剤、高度な生命維持アルゴリズム)を提供することを目的としています。
トレーニングの実習は、高現実性シミュレーターを使用して、それぞれ情報提供、シナリオ実施、デブリーフィングセッションに沿って実施されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アドバンスド・ライフ・サポート知識テスト
時間枠:トレーニング前、トレーニング直後、トレーニング4ヶ月後
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参加者の高度な生命維持処置に関する知識レベルを測定するために、文献に沿って研究者によって開発されました。
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トレーニング前、トレーニング直後、トレーニング4ヶ月後
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高度救命処置スキルチェックリスト
時間枠:トレーニング前、トレーニング直後、トレーニング4ヶ月後
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これは、欧州蘇生評議会2021年高度生命維持アルゴリズムに基づいて研究者によって開発されました。
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トレーニング前、トレーニング直後、トレーニング4ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学習スケールに対する生徒の満足度と自信
時間枠:トレーニング直後
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このスケールは、2006 年に Jeffries と Rizzolo によって開発されました。
この尺度のトルコにおける妥当性と信頼性の研究は、Ünver らによって実施されました。 2015年に。
この尺度は、シミュレーション環境での学習に対する生徒の満足度と自信を判断することを目的としています。
この尺度は、「現在の学習への満足度」と「学習への自信」の 2 つのサブディメンション、合計 12 項目で構成されています。
尺度は 5 段階のリッカート尺度 (1: まったく同意しない、2: 同意しない、3: 未定、4: 同意する、5: 非常に同意する) であり、各項目は 1 が最低、5 が最高としてスコア付けされます。
スケールから得られる合計スコアが高いほど、生徒の満足度と学習に対する自信が高くなります。
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トレーニング直後
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シミュレーション設計スケール
時間枠:トレーニング直後
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この尺度は 2006 年に Jeffries と Rizzolo によって開発され、トルコの妥当性と信頼性の研究は Ünver らによって実施されました。 2015年に。
このスケールは 20 項目と 2 つのセクションで構成されます。
最初の部分ではシミュレーション設計要素を測定し、2 番目の部分ではシミュレーション アプリケーションが学生にとってどれだけ重要かを測定します。
スケールの最初の部分で得られた合計スコアの増加は、最適なシミュレーション設計要素がシミュレーション アプリケーションに適用されていることを示します。 2 番目のパートで得られた合計スコアの増加は、学生がシミュレーション体験に与えた重要性が高いことを示しています。
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トレーニング直後
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半構造化インタビューフォーム
時間枠:トレーニング直後
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この研究では、文献に基づいて研究者が開発した半構造化面接フォームを使用して、成人向け高度ライフサポート訓練プログラムに参加する学生の訓練プログラムに関する意見を確認しました。
このフォームは、トレーニング プログラムの理論的な内容、教育方法の有効性 (Web ベースのシミュレーション、高リアリティ シミュレーターによるシミュレーション、ハイブリッド シミュレーション)、学習の定着に対するトレーニングの効果、および改善のための提案を判断することを目的とした質問で構成されています。トレーニングプログラム。
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トレーニング直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月1日
一次修了 (実際)
2025年7月15日
研究の完了 (実際)
2025年8月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月17日
最初の投稿 (実際)
2024年5月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。