- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06425965
Wpływ metody symulacji hybrydowej na zastosowanie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych wśród studentów pielęgniarstwa
24 marca 2026 zaktualizowane przez: Yagmur Sen, Istanbul University - Cerrahpasa
Zastosowanie symulacji w edukacji pielęgniarskiej jest skutecznym sposobem na zapewnienie umiejętności zawodowych i wzbogacenie doświadczeń edukacyjnych, przy jednoczesnej ochronie bezpieczeństwa pacjenta.
Z analizy literatury wynika, że symulacja jest często wykorzystywana w szkoleniu z zakresu zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych.
Celem pracy jest zbadanie wpływu szkolenia w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych u osób dorosłych, które będzie prowadzone z wykorzystaniem symulatora/modelu o wysokiej rzeczywistości, symulacji internetowej oraz metod symulacji hybrydowej, na wiedzę i umiejętności studentów pielęgniarstwa.
Stwierdzono, że szkolenie prowadzone z wykorzystaniem symulacji hybrydowej przyczynia się do rozwoju zawodowego studentów poprzez tworzenie zindywidualizowanych i interaktywnych środowisk uczenia się, a studenci mogą łatwiej przenieść wiedzę zdobytą w środowisku edukacyjnym do praktyki klinicznej.
Jako hybrydowa metoda symulacyjna w badaniu; Planowane jest wykorzystanie kombinacji symulatora/modelu o wysokiej rzeczywistości, który okazał się skuteczny w rozwijaniu umiejętności psychomotorycznych, z internetową metodą symulacji, która jest skuteczna w tworzeniu trwałego uczenia się, umożliwiając uczniom powtarzanie więcej .
W literaturze; Stwierdzono, że poziom wiedzy i umiejętności stopniowo spada po 6-10 tygodniach zaawansowanego/podstawowego treningu życiowego.
Oczekuje się, że internetowa metoda symulacji będzie skuteczna w zapewnianiu ciągłego uczenia się, ponieważ daje uczniom możliwość powtarzania w trakcie i po szkoleniu.
W oparciu o te założenia planuje się opracowanie programu szkoleniowego z zakresu zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych dla dorosłych, składającego się z teorii i praktyki, w którym rozwój umiejętności zawodowych uczniów będzie wspomagany poprzez hybrydowe aplikacje symulacyjne, a studenci będą mieli możliwość powtarzania czynności.
Ponieważ w badaniu testowano 3 różne interwencje, oczekuje się, że położy ono podwaliny pod kolejne badania i dostarczy kompleksowych informacji na temat praktyk edukacyjnych opartych na symulacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
73
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Turcja (Türkiye), 34320
- Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ukończenie kursów pierwszej pomocy, pielęgniarstwa chorób wewnętrznych, kursów pielęgniarstwa chirurgicznego,
- Zgoda na udział w badaniach.
- Mając już doświadczenie z aplikacją symulacyjną
Kryteria wyłączenia:
- Nie zaliczyć określonych kursów (biorąc udział w FF)
- Brak wcześniejszego udziału w kursie/szkoleniu z pierwszej pomocy
- Nie miałem wcześniej doświadczenia z aplikacją symulacyjną.
Kryteria dyskwalifikacji:
- Nieobecność na ponad 20% części teoretycznej planowanego szkolenia w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych
- Nieuczestniczenie w zastosowaniach laboratoryjnych w ramach planowanego szkolenia w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych
- Nieukończenie planowanej aplikacji symulacyjnej opartej na sieci Web
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 2
Druga grupa przejdzie zaawansowane szkolenie w zakresie podtrzymywania życia z wykorzystaniem metody symulacji internetowej.
|
Szkolenie składa się z części teoretycznej i praktycznej.
Całkowity czas trwania szkolenia wynosi 15 godzin, w tym 12 godzin zajęć teoretycznych i 3 godziny praktyki laboratoryjnej.
Zajęcia teoretyczne rozpoczynają się od wprowadzenia i przedstawienia treści szkolenia, a ich celem jest dostarczenie podstawowej wiedzy zawodowej i umiejętności wymaganych w praktyce zaawansowanego podtrzymywania życia (diagnostyka zatrzymania krążenia, zapewnienie drożności dróg oddechowych, monitorowanie, diagnostyka rytmu serca, leki stosowane podczas zaawansowanego podtrzymywania życia, algorytm zaawansowanego podtrzymywania życia).
Praktyka laboratoryjna szkolenia jest realizowana metodą symulacji internetowej.
Uczestnicy biorą udział w aplikacji symulacyjnej opracowanej przez badacza.
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 3
Trzecia grupa przejdzie zaawansowane szkolenie w zakresie podtrzymywania życia z wykorzystaniem hybrydowej metody symulacji z wykorzystaniem zarówno symulatora wysokiej rzeczywistości, jak i symulacji internetowej.
|
Szkolenie składa się z części teoretycznej i praktycznej.
Czas trwania szkolenia wynosi łącznie 15 godzin, w tym 12 godzin zajęć teoretycznych i 3 godziny praktyki laboratoryjnej.
Zajęcia teoretyczne rozpoczynają się od wprowadzenia i przedstawienia treści szkolenia, a ich celem jest zapewnienie podstawowej wiedzy zawodowej i umiejętności wymaganych w praktyce zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych (diagnoza zatrzymania krążenia, zapewnienie drożności dróg oddechowych, monitorowanie, diagnoza rytmu serca, leki stosowane podczas zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych, algorytm zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych).
Praktyki laboratoryjne szkolenia są realizowane metodą symulacji hybrydowej, w której łącznie stosuje się symulator wysokiej rzeczywistości i metodę symulacji internetowej.
Studenci najpierw stosują symulację internetową opracowaną przez badacza.
Następnie wykonują praktykę na symulatorze wysokiej rzeczywistości.
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 1
Pierwsza grupa otrzyma szkolenie z zaawansowanego podtrzymywania życia z wykorzystaniem symulatora wysokiej wierności.
|
Szkolenie składa się z części teoretycznej i praktycznej.
Całkowity czas trwania szkolenia wynosi 15 godzin, w tym 12 godzin teorii i 3 godziny zajęć laboratoryjnych.
Zajęcia teoretyczne rozpoczynają się od wprowadzenia i przedstawienia treści szkolenia, a ich celem jest przekazanie podstawowej wiedzy i umiejętności zawodowych wymaganych w praktyce zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych (diagnostyka zatrzymania krążenia, zapewnienie drożności dróg oddechowych, monitorowanie, diagnostyka rytmu serca, leki stosowane podczas zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych, algorytm zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych).
Zajęcia laboratoryjne szkolenia są prowadzone z wykorzystaniem symulatora o wysokim stopniu realizmu, zgodnie z przekazanymi informacjami, w ramach sesji implementacji scenariuszy i omówień.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test Wiedzy z Zaawansowanych Zabiegów Resuscytacyjnych
Ramy czasowe: przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu, 4 miesiące po szkoleniu
|
Zostało opracowane przez badaczy zgodnie z literaturą w celu określenia poziomu wiedzy uczestników na temat praktyki zaawansowanego podtrzymywania życia.
|
przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu, 4 miesiące po szkoleniu
|
|
Zaawansowana lista kontrolna umiejętności wsparcia życia
Ramy czasowe: przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu, 4 miesiące po szkoleniu
|
Został opracowany przez badacza na podstawie algorytmu zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych Rady Resuscytacji Europejskiej z 2021 roku.
|
przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu, 4 miesiące po szkoleniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Satysfakcja uczniów i pewność siebie w skali uczenia się
Ramy czasowe: zaraz po treningu
|
Skala została opracowana przez Jeffriesa i Rizzolo w 2006 roku.
Tureckie badanie ważności i rzetelności skali przeprowadzili Ünver i in. w 2015 roku.
Skala ma na celu określenie satysfakcji i pewności siebie uczniów w zakresie uczenia się w środowisku symulacyjnym.
Skala składa się z dwóch podwymiarów: „Satysfakcja z aktualnej nauki” i „Pewność uczenia się” i łącznie składa się z 12 pozycji.
Skala jest 5-punktową skalą Likerta (1: zdecydowanie się nie zgadzam, 2: nie zgadzam się, 3: niezdecydowany, 4: zgadzam się, 5: zdecydowanie się zgadzam), a każda pozycja jest oceniana jako 1 najniższa, a 5 najwyższa.
Im wyższy łączny wynik uzyskany w skali, tym większa satysfakcja i pewność siebie uczniów w nauce.
|
zaraz po treningu
|
|
Skala projektu symulacyjnego
Ramy czasowe: zaraz po treningu
|
Skalę opracowali Jeffries i Rizzolo w 2006 r., a badanie trafności i rzetelności w Turcji przeprowadzili Ünver i in. w 2015 roku.
Skala składa się z 20 pozycji i 2 części.
Pierwsza część mierzy elementy projektu symulacyjnego, a druga część mierzy, jak ważna jest aplikacja symulacyjna dla studentów.
Wzrost wyniku całkowitego uzyskanego w pierwszej części skali oznacza, że w aplikacji symulacyjnej zastosowano najlepsze elementy projektu symulacyjnego; wzrost całkowitego wyniku uzyskanego z drugiej części wskazuje, że znaczenie, jakie student przywiązuje do doświadczenia symulacyjnego, jest duże.
|
zaraz po treningu
|
|
Częściowo ustrukturyzowany formularz wywiadu
Ramy czasowe: zaraz po treningu
|
W niniejszym badaniu wykorzystano częściowo ustrukturyzowany formularz wywiadu opracowany przez badaczy zgodnie z literaturą w celu ustalenia opinii studentów uczestniczących w programie szkoleniowym w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych u dorosłych na temat programu szkoleniowego.
Formularz składa się z pytań mających na celu określenie zawartości teoretycznej programu szkolenia, efektywności metod nauczania (symulacja internetowa, symulacja z symulatorem wysokiej rzeczywistości, symulacja hybrydowa), wpływu szkolenia na utrwalenie wiedzy oraz sugestie dotyczące ulepszeń program szkoleniowy.
|
zaraz po treningu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lipca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 641752
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .