- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06425965
Effetto del metodo di simulazione ibrida sull'applicazione di supporto vitale avanzato degli studenti di infermieristica
24 marzo 2026 aggiornato da: Yagmur Sen, Istanbul University - Cerrahpasa
L’uso della simulazione nella formazione infermieristica è un modo efficace per fornire competenze professionali e arricchire le esperienze di apprendimento, tutelando al contempo la sicurezza del paziente.
Quando si esamina la letteratura, si vede che la simulazione viene spesso utilizzata nella formazione avanzata sul supporto vitale.
Lo scopo dello studio è quello di esaminare gli effetti della formazione avanzata sul supporto vitale negli adulti, che sarà effettuata con simulatore/simulazione modello ad alta realtà, simulazione basata sul web e metodi di simulazione ibrida, sulle conoscenze e le competenze degli studenti di infermieristica.
È stato stabilito che la formazione fornita con la simulazione ibrida contribuisce allo sviluppo professionale degli studenti creando ambienti di apprendimento individualizzati e interattivi e che gli studenti possono trasferire più facilmente le conoscenze acquisite nell'ambiente educativo alla pratica clinica.
Come metodo di simulazione ibrido nello studio; Si prevede di utilizzare una combinazione di simulatore/modello ad alta realtà, che ha dimostrato di essere efficace nello sviluppo delle capacità psicomotorie, e il metodo di simulazione basato sul web, che è efficace nel creare un apprendimento permanente consentendo agli studenti di ripetere più .
Nella letteratura; È stato affermato che il livello di conoscenze e competenze diminuisce gradualmente dopo 6-10 settimane di allenamento di base/avanzato.
Si prevede che il metodo di simulazione basato sul web sarà efficace nel fornire un apprendimento permanente poiché offre agli studenti l'opportunità di ripetere durante/dopo la formazione.
Sulla base di questi presupposti, si prevede di sviluppare un programma di formazione sul supporto vitale avanzato per adulti composto da teoria e pratica, in cui lo sviluppo delle competenze professionali degli studenti è supportato attraverso applicazioni di simulazione ibrida e agli studenti viene fornita l'opportunità di ripetere.
Poiché lo studio testa 3 diversi interventi, si prevede che getterà le basi per studi successivi e fornirà informazioni complete sulle pratiche educative basate sulla simulazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
73
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Avcılar
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Istanbul, Avcılar, Turchia (Türkiye), 34320
- Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- A completamento dei corsi di primo soccorso, infermieristica internistica, infermieristica chirurgica,
- Volontariato per partecipare alla ricerca.
- Avendo già sperimentato l'applicazione di simulazione
Criteri di esclusione:
- Non superare i corsi specificati (prendendo FF)
- Non aver seguito prima un corso/formazione di primo soccorso
- Non aver mai sperimentato l'applicazione di simulazione prima.
Criteri di squalifica:
- Essere assente per più del 20% della parte teorica della formazione prevista sul supporto vitale avanzato
- Non partecipare alle applicazioni di laboratorio della prevista formazione avanzata sul supporto vitale
- Non aver completato l'applicazione di simulazione basata sul web pianificata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di intervento 2
Il secondo gruppo riceverà una formazione avanzata sul supporto vitale con un metodo di simulazione basato sul web.
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La formazione consiste in una parte teorica e una pratica.
La durata totale della formazione è di 15 ore, di cui 12 ore di teoria e 3 ore di pratica in laboratorio.
I corsi teorici iniziano con introduzioni e la condivisione del contenuto della formazione e mirano a fornire le conoscenze e le competenze professionali di base necessarie per la pratica del supporto vitale avanzato (diagnosi di arresto cardiaco, garanzia della pervietà delle vie aeree, monitoraggio, diagnosi del ritmo cardiaco, farmaci utilizzati durante il supporto vitale avanzato, algoritmo del supporto vitale avanzato).
Le pratiche di laboratorio della formazione vengono svolte con il metodo della simulazione basata sul web.
Gli studenti partecipano all'applicazione di simulazione basata sul web sviluppata dal ricercatore.
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Sperimentale: Gruppo di intervento 3
Il terzo gruppo riceverà una formazione avanzata sul supporto vitale con un metodo di simulazione ibrido utilizzando sia il simulatore ad alta realtà che la simulazione basata sul web.
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La formazione consiste in una parte teorica e una pratica.
La durata totale della formazione è di 15 ore, di cui 12 ore di teoria e 3 ore di pratica in laboratorio.
I corsi teorici iniziano con introduzioni e condivisione del contenuto formativo e mirano a fornire le conoscenze e competenze professionali di base necessarie per la pratica del supporto vitale avanzato (diagnosi di arresto cardiaco, mantenimento della pervietà delle vie aeree, monitoraggio, diagnosi del ritmo cardiaco, farmaci utilizzati durante il supporto vitale avanzato, algoritmo del supporto vitale avanzato).
Le pratiche di laboratorio della formazione vengono svolte con il metodo di simulazione ibrida, in cui vengono applicati insieme il simulatore ad alta realtà e il metodo di simulazione basato sul web.
Gli studenti applicano prima la simulazione basata sul web sviluppata dal ricercatore.
Successivamente, svolgono la pratica sul simulatore ad alta realtà.
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Sperimentale: Gruppo di intervento 1
Il primo gruppo riceverà una formazione sul supporto vitale avanzato con un simulatore ad alta fedeltà.
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La formazione consiste in una parte teorica e una pratica.
La durata complessiva della formazione è di 15 ore, di cui 12 ore di teoria e 3 ore di esercitazioni in laboratorio.
I corsi teorici iniziano con introduzioni e la condivisione dei contenuti della formazione, con l'obiettivo di fornire le conoscenze e le competenze professionali di base necessarie per la pratica del supporto vitale avanzato (diagnosi dell'arresto cardiaco, assicurazione della pervietà delle vie aeree, monitoraggio, diagnosi del ritmo cardiaco, farmaci utilizzati durante il supporto vitale avanzato, algoritmo del supporto vitale avanzato).
Le esercitazioni in laboratorio della formazione vengono svolte con un simulatore ad alta realtà, rispettivamente in linea con le informazioni fornite, l'implementazione degli scenari e le sessioni di debriefing.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di Conoscenza del Supporto Vitale Avanzato
Lasso di tempo: prima della formazione, immediatamente dopo la formazione, 4 mesi dopo la formazione
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È stato sviluppato dai ricercatori in linea con la letteratura per determinare il livello di conoscenza dei partecipanti sulla pratica del supporto vitale avanzato.
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prima della formazione, immediatamente dopo la formazione, 4 mesi dopo la formazione
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Lista di controllo delle competenze di supporto vitale avanzato
Lasso di tempo: prima della formazione, immediatamente dopo la formazione, 4 mesi dopo la formazione
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È stato sviluppato dal ricercatore in base all'Algoritmo di Supporto Vitale Avanzato del Consiglio Europeo di Rianimazione 2021.
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prima della formazione, immediatamente dopo la formazione, 4 mesi dopo la formazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti nella scala di apprendimento
Lasso di tempo: subito dopo l'allenamento
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La scala è stata sviluppata da Jeffries e Rizzolo nel 2006.
Lo studio turco sulla validità e affidabilità della scala è stato condotto da Ünver et al. nel 2015.
La scala mira a determinare la soddisfazione e la fiducia in se stessi degli studenti nei confronti dell'apprendimento in un ambiente di simulazione.
La scala è composta da due sottodimensioni, "Soddisfazione con l'apprendimento attuale" e "Fiducia nell'apprendimento", e un totale di 12 elementi.
La scala è una scala Likert a 5 punti (1: Completamente in disaccordo, 2: In disaccordo, 3: Indeciso, 4: D'accordo, 5: Completamente d'accordo) e ad ogni elemento viene assegnato un punteggio come 1 che rappresenta il più basso e 5 il più alto.
Maggiore è il punteggio totale ottenuto dalla scala, maggiore è la soddisfazione dello studente e la fiducia in se stesso nell’apprendimento.
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subito dopo l'allenamento
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Scala di progettazione della simulazione
Lasso di tempo: subito dopo l'allenamento
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La scala è stata sviluppata da Jeffries e Rizzolo nel 2006 e lo studio turco sulla validità e affidabilità è stato condotto da Ünver et al. nel 2015.
La scala è composta da 20 item e 2 sezioni.
La prima parte misura gli elementi di progettazione della simulazione, mentre la seconda misura quanto sia importante l'applicazione di simulazione per gli studenti.
Un aumento del punteggio totale ottenuto nella prima parte della scala indica che nell'applicazione di simulazione vengono applicati i migliori elementi di progettazione della simulazione; un aumento del punteggio totale ottenuto dalla seconda parte indica che l'importanza data dallo studente all'esperienza di simulazione è elevata.
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subito dopo l'allenamento
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Modulo di intervista semistrutturato
Lasso di tempo: subito dopo l'allenamento
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In questo studio, un modulo di intervista semi-strutturato sviluppato dai ricercatori in linea con la letteratura è stato utilizzato per determinare le opinioni degli studenti che partecipano al programma di formazione sul supporto vitale avanzato negli adulti riguardo al programma di formazione.
Il modulo è composto da domande volte a determinare il contenuto teorico del percorso formativo, l'efficacia dei metodi didattici (simulazione web-based, simulazione con simulatore ad alta realtà, simulazione ibrida), gli effetti della formazione sulla permanenza dell'apprendimento e suggerimenti per migliorare il programma di formazione.
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subito dopo l'allenamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 luglio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
23 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 641752
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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Royal Cornwall Hospitals TrustCompletatoStudio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.Regno Unito