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Effetto del metodo di simulazione ibrida sull'applicazione di supporto vitale avanzato degli studenti di infermieristica

17 maggio 2024 aggiornato da: Yagmur Sen, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
L’uso della simulazione nella formazione infermieristica è un modo efficace per fornire competenze professionali e arricchire le esperienze di apprendimento, tutelando al contempo la sicurezza del paziente. Quando si esamina la letteratura, si vede che la simulazione viene spesso utilizzata nella formazione avanzata sul supporto vitale. Lo scopo dello studio è quello di esaminare gli effetti della formazione avanzata sul supporto vitale negli adulti, che sarà effettuata con simulatore/simulazione modello ad alta realtà, simulazione basata sul web e metodi di simulazione ibrida, sulle conoscenze e le competenze degli studenti di infermieristica. È stato stabilito che la formazione fornita con la simulazione ibrida contribuisce allo sviluppo professionale degli studenti creando ambienti di apprendimento individualizzati e interattivi e che gli studenti possono trasferire più facilmente le conoscenze acquisite nell'ambiente educativo alla pratica clinica. Come metodo di simulazione ibrido nello studio; Si prevede di utilizzare una combinazione di simulatore/modello ad alta realtà, che ha dimostrato di essere efficace nello sviluppo delle capacità psicomotorie, e il metodo di simulazione basato sul web, che è efficace nel creare un apprendimento permanente consentendo agli studenti di ripetere più . Nella letteratura; È stato affermato che il livello di conoscenze e competenze diminuisce gradualmente dopo 6-10 settimane di allenamento di base/avanzato. Si prevede che il metodo di simulazione basato sul web sarà efficace nel fornire un apprendimento permanente poiché offre agli studenti l'opportunità di ripetere durante/dopo la formazione. Sulla base di questi presupposti, si prevede di sviluppare un programma di formazione sul supporto vitale avanzato per adulti composto da teoria e pratica, in cui lo sviluppo delle competenze professionali degli studenti è supportato attraverso applicazioni di simulazione ibrida e agli studenti viene fornita l'opportunità di ripetere. Poiché lo studio testa 3 diversi interventi, si prevede che getterà le basi per studi successivi e fornirà informazioni complete sulle pratiche educative basate sulla simulazione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Tacchino, 34381
        • Reclutamento
        • Istanbul University-Cerrahpaşa, Florence Nightingale Faculty of Nursing
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • A completamento dei corsi di primo soccorso, infermieristica internistica, infermieristica chirurgica,
  • Volontariato per partecipare alla ricerca.
  • Avendo già sperimentato l'applicazione di simulazione

Criteri di esclusione:

  • Non superare i corsi specificati (prendendo FF)
  • Non aver seguito prima un corso/formazione di primo soccorso
  • Non aver mai sperimentato l'applicazione di simulazione prima.

Criteri di squalifica:

  • Essere assente per più del 20% della parte teorica della formazione prevista sul supporto vitale avanzato
  • Non partecipare alle applicazioni di laboratorio della prevista formazione avanzata sul supporto vitale
  • Non aver completato l'applicazione di simulazione basata sul web pianificata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento 1
Il primo gruppo riceverà una formazione avanzata sul supporto vitale con un simulatore ad alta realtà.
La formazione consiste in formazione teorica e pratica e dura 3 ore al giorno, 5 giorni, per un totale di 15 ore. I primi 3 giorni della formazione sono teorici, 1 giorno è pratica di laboratorio e 1 giorno è di valutazione. I corsi teorici iniziano con le introduzioni e la condivisione dei contenuti della formazione e mirano a fornire le conoscenze e le competenze professionali di base necessarie per la pratica del supporto vitale avanzato (diagnosi di arresto cardiaco, garanzia della pervietà delle vie aeree, monitoraggio, diagnosi del ritmo cardiaco, farmaci utilizzati durante il supporto vitale avanzato e algoritmo avanzato di supporto vitale). L'applicazione della formazione in laboratorio viene effettuata con un simulatore ad alta realtà in linea rispettivamente con le informazioni (15 min), l'implementazione dello scenario (15 min) e le sessioni di debriefing (30 min).
Sperimentale: Gruppo di intervento 2
Il secondo gruppo riceverà una formazione avanzata sul supporto vitale con un metodo di simulazione basato sul web.
La formazione consiste in formazione teorica e pratica e dura 3 ore al giorno, 5 giorni, per un totale di 15 ore. I primi 3 giorni della formazione sono teorici, 1 giorno è pratica di laboratorio e 1 giorno è di valutazione. I corsi teorici iniziano con le introduzioni e la condivisione dei contenuti della formazione e mirano a fornire le conoscenze e le competenze professionali di base necessarie per la pratica del supporto vitale avanzato (diagnosi di arresto cardiaco, garanzia della pervietà delle vie aeree, monitoraggio, diagnosi del ritmo cardiaco, farmaci utilizzati durante il supporto vitale avanzato e algoritmo avanzato di supporto vitale). L'applicazione in laboratorio della formazione viene effettuata mediante un metodo di simulazione basato sul web. Gli studenti partecipano all'applicazione di simulazione basata sul web sviluppata dal ricercatore.
Sperimentale: Gruppo di intervento 3
Il terzo gruppo riceverà una formazione avanzata sul supporto vitale con un metodo di simulazione ibrido utilizzando sia il simulatore ad alta realtà che la simulazione basata sul web.
La formazione consiste in formazione teorica e pratica e dura 3 ore al giorno, 5 giorni, per un totale di 15 ore. I primi 3 giorni della formazione sono teorici, 1 giorno è pratica di laboratorio e 1 giorno è di valutazione. I corsi teorici iniziano con le introduzioni e la condivisione dei contenuti della formazione e mirano a fornire le conoscenze e le competenze professionali di base necessarie per la pratica del supporto vitale avanzato (diagnosi di arresto cardiaco, garanzia della pervietà delle vie aeree, monitoraggio, diagnosi del ritmo cardiaco, farmaci utilizzati durante il supporto vitale avanzato e algoritmo avanzato di supporto vitale). L'applicazione in laboratorio della formazione viene effettuata con il metodo di simulazione ibrido in cui vengono applicati insieme il simulatore di alta realtà e il metodo di simulazione basato sul web. Gli studenti applicano innanzitutto la simulazione basata sul web sviluppata dal ricercatore. Quindi eseguono la pratica sul simulatore di alta realtà.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di conoscenza del supporto vitale avanzato
Lasso di tempo: prima dell'allenamento, subito dopo l'allenamento, 1 mese dopo l'allenamento, 3 mesi dopo l'allenamento
È stato sviluppato dai ricercatori in linea con la letteratura per determinare il livello di conoscenza dei partecipanti sulla pratica di supporto vitale avanzato.
prima dell'allenamento, subito dopo l'allenamento, 1 mese dopo l'allenamento, 3 mesi dopo l'allenamento
Elenco di controllo delle competenze di supporto vitale avanzato
Lasso di tempo: prima dell'allenamento, subito dopo l'allenamento, 1 mese dopo l'allenamento, 3 mesi dopo l'allenamento
È stato sviluppato dal ricercatore sulla base dell’algoritmo Advanced Life Support 2021 dell’European Resuscitation Council.
prima dell'allenamento, subito dopo l'allenamento, 1 mese dopo l'allenamento, 3 mesi dopo l'allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti nella scala di apprendimento
Lasso di tempo: subito dopo l'allenamento
La scala è stata sviluppata da Jeffries e Rizzolo nel 2006. Lo studio turco sulla validità e affidabilità della scala è stato condotto da Ünver et al. nel 2015. La scala mira a determinare la soddisfazione e la fiducia in se stessi degli studenti nei confronti dell'apprendimento in un ambiente di simulazione. La scala è composta da due sottodimensioni, "Soddisfazione con l'apprendimento attuale" e "Fiducia nell'apprendimento", e un totale di 12 elementi. La scala è una scala Likert a 5 punti (1: Completamente in disaccordo, 2: In disaccordo, 3: Indeciso, 4: D'accordo, 5: Completamente d'accordo) e ad ogni elemento viene assegnato un punteggio come 1 che rappresenta il più basso e 5 il più alto. Maggiore è il punteggio totale ottenuto dalla scala, maggiore è la soddisfazione dello studente e la fiducia in se stesso nell’apprendimento.
subito dopo l'allenamento
Scala di progettazione della simulazione
Lasso di tempo: subito dopo l'allenamento
La scala è stata sviluppata da Jeffries e Rizzolo nel 2006 e lo studio turco sulla validità e affidabilità è stato condotto da Ünver et al. nel 2015. La scala è composta da 20 item e 2 sezioni. La prima parte misura gli elementi di progettazione della simulazione, mentre la seconda misura quanto sia importante l'applicazione di simulazione per gli studenti. Un aumento del punteggio totale ottenuto nella prima parte della scala indica che nell'applicazione di simulazione vengono applicati i migliori elementi di progettazione della simulazione; un aumento del punteggio totale ottenuto dalla seconda parte indica che l'importanza data dallo studente all'esperienza di simulazione è elevata.
subito dopo l'allenamento
Modulo di intervista semistrutturato
Lasso di tempo: subito dopo l'allenamento
In questo studio, un modulo di intervista semi-strutturato sviluppato dai ricercatori in linea con la letteratura è stato utilizzato per determinare le opinioni degli studenti che partecipano al programma di formazione sul supporto vitale avanzato negli adulti riguardo al programma di formazione. Il modulo è composto da domande volte a determinare il contenuto teorico del percorso formativo, l'efficacia dei metodi didattici (simulazione web-based, simulazione con simulatore ad alta realtà, simulazione ibrida), gli effetti della formazione sulla permanenza dell'apprendimento e suggerimenti per migliorare il programma di formazione.
subito dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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