出産時のセラピューティックタッチが痛み、出産期間、出産のトラウマに対する認識、不安に及ぼす影響
2026年2月18日 更新者：Sukran Ertekin Pinar、Cumhuriyet University
目的: この研究は、出産時に施されるセラピータッチが痛み、出産期間、外傷性出産の知覚、不安に及ぼす影響を調べるために計画されました。
調査の概要
詳細な説明
方法: このランダム化比較実験研究のサンプルは、66 名 (介入グループ: 33 名、対照グループ: 33 名) の女性で構成されていました。
データは、個人情報フォーム、視覚的アナログ尺度、状態不安目録、および外傷性出産認識尺度を使用して収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Turkey
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Sivas、Turkey、トルコ（Türkiye）、58140
- Sukran Ertekin Pinar
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
ハイリスクの妊娠をしていない 赤ちゃん自身にも健康上の問題がない 胎児が一人である 経膣分娩を控えている 慢性的な身体的または精神医学的な診断を受けていない 研究への参加に同意している コミュニケーションおよび知覚に問題がない ミアド（37W） <) 妊娠誘発アプリによる妊娠
除外基準:
バキュームや鉗子などの介入を行う
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：標準治療グループ
対照群にはいかなる治療も受けませんでした。
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実験的：セラピータッチグループ
介入グループの女性には、日常的な実践に加えてセラピータッチが2回適用された。
最初の塗布は分娩の第一段階の潜伏期に行われ、二回目は分娩の活動期に行われました。
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治療的接触は、意味のある接触として、文献では補完医療に含まれています。
それは身体的、感情的、精神的な安らぎを与え、生理学的健康を改善し、人に価値があると感じさせ、自信、平和、落ち着きを与え、自信を高めます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：ベースライン
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これは、痛みの強さを評価するために使用される測定ツールです。0 = 痛みなし、10 = 最も激しい痛みです。
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ベースライン
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州の不安目録
時間枠：ベースライン
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これは、現在の状況についての感情を考慮して、特定の瞬間および特定の条件下で自分がどのように感じているかを回答することを求める 20 項目からなる尺度です。
0～19点は「不安なし」、20～39点は「軽度」、40～59点は「中等度」、60～79点は「重度の不安」を示します。
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ベースライン
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外傷性出生認識スケール
時間枠：ベースライン
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これは 13 の項目で構成され、トラウマ的な出産に対する女性の認識レベルを測定します。
(0-26) ポイント: 外傷性出産についての認識が非常に低い (27- 52) ポイント: 外傷性出産についての認識が低レベル (53-78) ポイント: 中等度の外傷性出産についての認識 (79-104) ポイント: 非常に外傷性出産についての認識出産 (105-130) ポイント: 外傷性出産に対する非常に高い認識
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：産後2時間以内
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これは、痛みの強さを評価するために使用される測定ツールです。0 = 痛みなし、10 = 最も激しい痛みです。
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産後2時間以内
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州の不安目録
時間枠：産後2時間以内
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これは、現在の状況についての感情を考慮して、特定の瞬間および特定の条件下で自分がどのように感じているかを回答することを求める 20 項目からなる尺度です。
0～19点は「不安なし」、20～39点は「軽度」、40～59点は「中等度」、60～79点は「重度の不安」を示します。
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産後2時間以内
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外傷性出生認識スケール
時間枠：産後2時間以内
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これは 13 の項目で構成され、トラウマ的な出産に対する女性の認識レベルを測定します。
(0-26) ポイント: 外傷性出産についての認識が非常に低い (27- 52) ポイント: 外傷性出産についての認識が低レベル (53-78) ポイント: 中等度の外傷性出産についての認識 (79-104) ポイント: 非常に外傷性出産についての認識出産 (105-130) ポイント: 外傷性出産に対する非常に高い認識
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産後2時間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sukran Ertekin Pinar, Ph.D.、Cumhuriyet University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年12月30日
研究の完了 (実際)
2025年1月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月21日
最初の投稿 (実際)
2024年5月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月18日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TR SİVAS 04
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD を利用可能にする計画はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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