出生时治疗性触摸对疼痛、出生持续时间、创伤性出生认知和焦虑的影响
2026年2月18日 更新者：Sukran Ertekin Pinar、Cumhuriyet University
目的：本研究旨在确定出生时应用的治疗性触摸对疼痛、分娩持续时间、分娩创伤感知和焦虑的影响。
研究概览
详细说明
方法：这项随机对照实验研究的样本由 66 名女性（干预组：33 人；对照组：33 人）组成。
使用个人信息表、视觉模拟量表、状态焦虑量表和创伤性分娩感知量表收集数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
66
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Turkey
-
Sivas、Turkey、土耳其（türkiye）、58140
- Sukran Ertekin Pinar
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
没有高风险怀孕 婴儿或她自己没有健康问题 有一个胎儿 即将进行阴道分娩 没有慢性身体或精神诊断 同意参加研究 没有沟通和感知问题 Miad (37W <)怀孕与诱导应用程序
排除标准：
有真空、镊子等干预，例如
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：护理标准组
对照组不接受任何治疗。
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实验性的：触摸治疗组
除了常规练习外，干预组的女性还接受了两次治疗性触摸。
第一次应用是在第一产程的潜伏期进行的，第二次是在产程的活跃期进行的。
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治疗性触摸作为有意义的触摸，在文献中被包含在补充医学中。
它提供身体、情感和精神上的缓解，改善生理健康，使人感到有价值，给人信心、平和、平静并增强自信心。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间：基线
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它是用于评估疼痛强度的测量工具，其中0=无疼痛，10=最严重的疼痛。
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基线
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状态焦虑量表
大体时间：基线
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这是一个由 20 个项目组成的量表，要求个人回答她在特定时刻和特定条件下的感受，并考虑到她对当前情况的感受。
0-19分表示“无焦虑”，20-39分表示“轻度”，40-59分表示“中度”，60-79分表示“重度焦虑”。
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基线
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创伤性出生认知量表
大体时间：基线
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它由 13 个项目组成，衡量女性对分娩创伤的感知程度。
(0-26) 分：对分娩创伤的感知非常低 (27-52) 分：对分娩创伤的感知水平较低 (53-78) 分：对分娩创伤的感知程度较低 (79-104) 分：对分娩创伤的感知水平较高出生（105-130）分：对创伤性出生的感知非常高
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间：产后2小时内
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它是用于评估疼痛强度的测量工具，其中0=无疼痛，10=最严重的疼痛。
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产后2小时内
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状态焦虑量表
大体时间：产后2小时内
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这是一个由 20 个项目组成的量表，要求个人回答她在特定时刻和特定条件下的感受，并考虑到她对当前情况的感受。
0-19分表示“无焦虑”，20-39分表示“轻度”，40-59分表示“中度”，60-79分表示“重度焦虑”。
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产后2小时内
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创伤性出生认知量表
大体时间：产后2小时内
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它由 13 个项目组成，衡量女性对分娩创伤的感知程度。
(0-26) 分：对分娩创伤的感知非常低 (27-52) 分：对分娩创伤的感知水平较低 (53-78) 分：对分娩创伤的感知程度较低 (79-104) 分：对分娩创伤的感知水平较高出生（105-130）分：对创伤性出生的感知非常高
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产后2小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sukran Ertekin Pinar, Ph.D.、Cumhuriyet University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月30日
研究完成 (实际的)
2025年1月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月21日
首次发布 (实际的)
2024年5月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月18日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- TR SİVAS 04
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
目前还没有提供 IPD 的计划。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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