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출산 시 접촉 치료가 통증, 출산 기간, 외상적 출산 인식 및 불안에 미치는 영향

2026년 2월 18일 업데이트: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
목적: 본 연구는 출산 시 접촉 치료가 통증, 출산 기간, 외상적 출산 인식 및 불안에 미치는 영향을 확인하기 위해 기획되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

방법: 이 무작위 대조 실험 연구의 표본은 66명의 여성(개입 그룹: 33; 대조 그룹: 33)으로 구성되었습니다. 개인 정보 양식, 시각적 아날로그 척도, 상태 불안 목록 및 외상성 출산 인식 척도를 사용하여 데이터를 수집했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Turkey
      • Sivas, Turkey, 터키 (Türkiye), 58140
        • Sukran Ertekin Pinar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

고위험 임신이 아님 아기 자신에게 건강 문제가 없음 단태 태아가 있음 질식 분만을 앞두고 있음 만성적 신체적 또는 정신적 진단을 받지 않음 연구 참여에 동의함 의사소통 및 지각 문제가 없음 Miad(37W) <)임신 유도 적용으로 갖는 것

제외 기준:

진공, 겸자 등의 개입이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 표준 치료 그룹
대조군은 어떠한 치료도 받지 않았다.
실험적: 치료적 터치 그룹
중재 그룹의 여성에게는 일상적인 관행 외에도 치료적 접촉이 두 번 적용되었습니다. 첫 번째 적용은 분만 첫 번째 단계의 잠복기에 수행되었으며 두 번째 적용은 분만 활동 단계에서 수행되었습니다.
행동: 치료적 접촉
의미 있는 접촉인 치료적 접촉은 문헌의 보완의학에 포함됩니다. 이는 신체적, 정서적, 정신적 안정을 제공하고, 생리적 건강을 개선하며, 사람이 가치 있다고 느끼게 하고, 자신감, 평화, 평온함을 제공하고 자신감을 높여줍니다.
다른 이름들:
  • 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 규모
기간: 기준선
통증 강도를 평가하는데 사용되는 측정 도구로, 0=통증 없음, 10=가장 심한 통증을 의미합니다.
기준선
상태 불안 목록
기간: 기준선
이는 개인이 현재 상황에 대한 감정을 고려하여 특정 순간, 특정 조건에서 어떻게 느끼는지 답하도록 요구하는 20개 항목으로 구성된 척도입니다. 0~19점은 '불안 없음', 20~39점은 '약함', 40~59점은 '중간', 60~79점은 '심각한 불안'을 의미한다.
기준선
외상성 출생 인식 척도
기간: 기준선
13개 항목으로 구성되어 있으며, 여성의 외상적 출산에 대한 인식 수준을 측정한다. (0-26)점: 외상적 출생에 대한 인식이 매우 낮음 (27-52)점: 외상적 출생에 대한 인식이 낮음 (53-78)점: 중간 정도의 외상적 출생에 대한 인식 (79-104)점: 외상적 출생에 대한 인식이 매우 낮음 출생(105~130)점 : 외상적 출생에 대한 인식이 매우 높음
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 규모
기간: 2시간 만에 산후
통증 강도를 평가하는데 사용되는 측정 도구로, 0=통증 없음, 10=가장 심한 통증을 의미합니다.
2시간 만에 산후
상태 불안 목록
기간: 2시간 만에 산후
이는 개인이 현재 상황에 대한 감정을 고려하여 특정 순간, 특정 조건에서 어떻게 느끼는지 답하도록 요구하는 20개 항목으로 구성된 척도입니다. 0~19점은 '불안 없음', 20~39점은 '약함', 40~59점은 '중간', 60~79점은 '심각한 불안'을 의미한다.
2시간 만에 산후
외상성 출생 인식 척도
기간: 2시간 만에 산후
13개 항목으로 구성되어 있으며, 여성의 외상적 출산에 대한 인식 수준을 측정한다. (0-26)점: 외상적 출생에 대한 인식이 매우 낮음 (27-52)점: 외상적 출생에 대한 인식이 낮음 (53-78)점: 중간 정도의 외상적 출생에 대한 인식 (79-104)점: 외상적 출생에 대한 인식이 매우 낮음 출생(105~130)점 : 외상적 출생에 대한 인식이 매우 높음
2시간 만에 산후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cumhuriyet University

수사관

  • 수석 연구원: Sukran Ertekin Pinar, Ph.D., Cumhuriyet University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TR SİVAS 04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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