北アフリカ国家における医療提供者間の医薬品安全性監視慣行の遵守に関する横断的研究
2024年8月6日 更新者：Soad Ali、Deraya University
北アフリカ国家における医療提供者間の医薬品監視慣行の普及に関する観察研究
薬物有害事象に関する情報と、検出と報告におけるファーマコビジランスの役割に関する事前に指定された調査が、エジプトのさまざまな地域（都市部/農村部/混合地域）で実施されました。
調査は 3 つのセクションで構成されます。人口統計、報告された人または報告されていない人を調査し、医療提供者に対してファーマコビジランスの中核とその実践についての認識を調査するよう指示されました。
さらに、調査には報告された有害事象に関するさらなる質問も含まれていました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minya、エジプト、05673
- Deraya University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
薬剤師、医師、歯科医師、看護師、医療担当者など、医薬品を扱うすべての医療提供者は、ハード テンプレートとしてこの調査に参加するよう招待されています。
この研究には、3か月の期間でさまざまな分野の300人の被験者が含まれていました。
3 つのセクションで構成される完全な調査には、以前に報告された ADVE が含まれています
説明
包含基準:
- すべての医療提供者がこの研究に参加するよう招待されています
- 必要な最低経験は医療従事者として 1 年です。
- 研究での共有を受け入れる
除外基準:
- 調査に必要なデータをすべて記入することを拒否する医療提供者。
- 新鮮な経験または医療キャリアを辞めた参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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報告された副作用
時間枠：3ヶ月
|
最近の副作用報告を収集する
|
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月18日
一次修了 (実際)
2024年5月20日
研究の完了 (実際)
2024年6月20日
試験登録日
最初に提出
2024年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月20日
最初の投稿 (実際)
2024年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月6日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。