Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

een cross-sectioneel onderzoek naar de therapietrouw tussen zorgverleners in de Noord-Afrikaanse natie

3 juni 2024 bijgewerkt door: Soad Ali, Deraya University

een observationeel onderzoek naar de prevalentie van geneesmiddelenbewakingspraktijken tussen zorgaanbieders in de Noord-Afrikaanse natie

een vooraf aangewezen enquête over informatie over bijwerkingen van geneesmiddelen en de rol van geneesmiddelenbewaking bij detectie en rapportage werd verspreid in verschillende regio's (stedelijk/landelijk/gemengd) in Egypte. de enquête bestaat uit drie delen; demografische gegevens, wel of niet gerapporteerde personen, en werd aan zorgverleners opgedragen om hun bewustzijn over geneesmiddelenbewakingskernen en de praktijken daarvan te onderzoeken. Daarnaast omvatte de enquête verdere vragen over gerapporteerde bijwerkingen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Minya, Egypte, 05673
        • Deraya university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle zorgverleners die zich bezighouden met geneesmiddelen en medicijnen, zoals apothekers, artsen, tandartsen, verpleegkundigen en medische vertegenwoordigers, worden uitgenodigd om als harde sjabloon aan deze enquête deel te nemen. De studie omvatte 300 proefpersonen in verschillende disciplines in de periode van 3 maanden. volledige enquête bestaande uit 3 secties inclusief eerder gerapporteerde ADVE's

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle zorgverleners worden uitgenodigd om aan het onderzoek deel te nemen
  • De minimaal vereiste ervaring is één jaar in de gezondheidszorg.
  • aanvaarden dat u deelneemt aan de studie

Uitsluitingscriteria:

  • zorgverleners die weigeren alle in de enquête vereiste gegevens in te vullen.
  • nieuwe ervaring of deelnemers die de zorgdrager hebben verlaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gemelde bijwerkingen
Tijdsspanne: 3 maanden
verzamel recente rapporten over bijwerkingen van geneesmiddelen
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Deraya University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024 PV

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Overgevoeligheid voor geneesmiddelen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ghana

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren