un estudio transversal sobre la adherencia a las prácticas de farmacovigilancia entre proveedores de atención médica en una nación del norte de África
3 de junio de 2024 actualizado por: Soad Ali, Deraya University
un estudio observacional sobre la prevalencia de prácticas de farmacovigilancia entre proveedores de atención médica en una nación del norte de África
Se distribuyó en diferentes regiones (urbanas/rurales/mixtas) de Egipto una encuesta previamente designada sobre información sobre eventos adversos a los medicamentos y el papel de la farmacovigilancia en la detección y notificación.
la encuesta compuesta por tres secciones; datos demográficos, persona reportada o no reportada y fue dirigido a los proveedores de atención de salud para estudiar su conocimiento sobre los núcleos de farmacovigilancia y sus prácticas.
Además, la encuesta incluyó preguntas adicionales sobre los eventos adversos informados.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minya, Egipto, 05673
- Deraya university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los proveedores de atención médica que se ocupan de fármacos y medicamentos, como farmacéuticos, médicos, dentistas, enfermeras y representantes médicos, están invitados a participar en esta encuesta como plantilla rígida.
El estudio incluyó 300 sujetos en diferentes disciplinas en el período de 3 meses.
Encuesta completa compuesta de 3 secciones que incluyen ADVE reportados previamente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los proveedores de atención médica están invitados a participar en el estudio.
- La experiencia mínima requerida es de un año en una empresa de salud.
- aceptar compartir en el estudio
Criterio de exclusión:
- Proveedores de atención médica que se niegan a completar todos los datos requeridos en la encuesta.
- nueva experiencia o participantes que dejaron el seguro médico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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reacciones adversas a medicamentos reportadas
Periodo de tiempo: 3 meses
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recopilar informes recientes de reacciones adversas a medicamentos
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
20 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024 PV
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .