poikkileikkaustutkimus lääketurvakäytäntöjen noudattamisesta terveydenhuollon tarjoajien välillä Pohjois-Afrikan maassa
tiistai 6. elokuuta 2024 päivittänyt: Soad Ali, Deraya University
havaintotutkimus lääketurvakäytäntöjen yleisyydestä terveydenhuollon tarjoajien välillä Pohjois-Afrikan maassa
Egyptin eri alueilla (kaupunki/maaseutu/seka) jaettiin ennalta määrätty tutkimus lääkkeiden haittatapahtumia koskevista tiedoista ja lääketurvatoiminnan roolista havaitsemisessa ja raportoinnissa.
kysely, joka koostuu kolmesta osasta; väestötiedot, henkilöt, joista on ilmoitettu tai ei, ja se ohjattiin terveydenhuollon tarjoajille tutkimaan heidän tietoisuuttaan lääketurvatoiminnan ytimistä ja sen käytännöistä.
Lisäksi kysely sisälsi lisäkysymyksiä raportoiduista haittatapahtumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti, 05673
- Deraya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikkia huumeita ja lääkkeitä käsitteleviä terveydenhuollon tarjoajia, kuten proviisoreja, lääkäreitä, hammaslääkäreitä, sairaanhoitajia ja lääketieteen edustajia, pyydetään osallistumaan tähän kyselyyn kovana mallina.
tutkimukseen sisältyi 300 ainetta eri tieteenaloilla ajanjaksolla 3 kuukautta.
täydellinen 3 osasta koostuva tutkimus sisälsi aiemmat raportoidut ADVE-tutkimukset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki terveydenhuollon tarjoajat kutsutaan osallistumaan tutkimukseen
- Vähimmäiskokemus vaaditaan yhden vuoden terveydenhuollon harjoittajalta.
- hyväksy osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- terveydenhuollon tarjoajat, jotka kieltäytyvät täyttämästä kaikkia kyselyssä vaadittuja tietoja.
- tuore kokemus tai osallistujat, jotka jättivät sairauden kantajan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
raportoituja haittavaikutuksia
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
kerätä viimeisimmät haittavaikutusraportit
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 18. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024 PV
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .