um estudo transversal sobre a adesão às práticas de farmacovigilância entre profissionais de saúde em um país do Norte da África
6 de agosto de 2024 atualizado por: Soad Ali, Deraya University
um estudo observacional para a prevalência de práticas de farmacovigilância entre prestadores de cuidados de saúde na nação do Norte de África
um inquérito pré-designado sobre informações sobre eventos adversos de medicamentos e o papel da farmacovigilância na detecção e notificação foi distribuído em diferentes regiões (urbanas/rurais/mistas) no Egipto.
a pesquisa composta por três seções; dados demográficos, pessoa relatada ou não relatada e foi direcionado aos prestadores de cuidados de saúde para estudar sua consciência sobre os núcleos de farmacovigilância e suas práticas.
além disso, a pesquisa incluiu mais perguntas sobre eventos adversos relatados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Minya, Egito, 05673
- Deraya University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
todos os prestadores de cuidados de saúde que lidam com medicamentos e medicamentos, como farmacêuticos, médicos, dentistas, enfermeiros e representantes médicos, são convidados a partilhar esta pesquisa como um modelo rígido.
o estudo incluiu 300 sujeitos em diferentes disciplinas no período de 3 meses.
pesquisa completa composta por 3 seções incluindo ADVEs relatados anteriormente
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os prestadores de cuidados de saúde estão convidados a participar no estudo
- a experiência mínima exigida é de um ano na área de saúde.
- aceitar compartilhar no estudo
Critério de exclusão:
- prestadores de cuidados de saúde que se recusam a preencher todos os dados exigidos no inquérito.
- experiência nova ou participantes que deixaram a operadora de saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
reações adversas medicamentosas relatadas
Prazo: 3 meses
|
coletar relatórios recentes de reações adversas a medicamentos
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024 PV
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .