en tværsnitsundersøgelse af overholdelse af lægemiddelovervågningspraksis mellem sundhedsudbydere i den nordafrikanske nation
6. august 2024 opdateret af: Soad Ali, Deraya University
en observationsundersøgelse for udbredelsen af lægemiddelovervågningspraksis mellem sundhedsudbydere i den nordafrikanske nation
en foruddefineret undersøgelse om information om lægemiddelbivirkninger og lægemiddelovervågningsrolle i detektion og rapportering blev distribueret i forskellige regioner (by/landdistrikt/blandet) i Egypten.
undersøgelsen består af tre sektioner; demografi, person rapporteret eller ikke rapporteret og blev rettet til sundhedsudbydere for at studere deres bevidsthed om lægemiddelovervågningskerner og dens praksis.
desuden omfattede undersøgelsen yderligere spørgsmål om rapporterede bivirkninger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypten, 05673
- Deraya University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle sundhedsudbydere, der beskæftiger sig med stoffer og medicin som farmaceuter, læger, tandlæger, sygeplejersker og læger, er inviteret til at dele i denne undersøgelse som en hård skabelon.
undersøgelse omfattede 300 emner i forskellige discipliner i perioden på 3 måneder.
komplet undersøgelse bestående af 3 sektioner inkluderet tidligere rapporterede ADVE'er
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle sundhedsudbydere inviteres til at deltage i undersøgelsen
- minimumserfaring påkrævet er et år i sundhedsplejerske.
- acceptere deling i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- sundhedsudbydere, der nægter at udfylde alle data, der kræves i undersøgelsen.
- frisk erfaring eller deltagere, der forlod sundhedsplejersken
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rapporterede bivirkninger
Tidsramme: 3 måneder
|
indsamle nylige rapporter om bivirkninger
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
20. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
24. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024 PV
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .