Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

en tværsnitsundersøgelse af overholdelse af lægemiddelovervågningspraksis mellem sundhedsudbydere i den nordafrikanske nation

6. august 2024 opdateret af: Soad Ali, Deraya University

en observationsundersøgelse for udbredelsen af ​​lægemiddelovervågningspraksis mellem sundhedsudbydere i den nordafrikanske nation

en foruddefineret undersøgelse om information om lægemiddelbivirkninger og lægemiddelovervågningsrolle i detektion og rapportering blev distribueret i forskellige regioner (by/landdistrikt/blandet) i Egypten. undersøgelsen består af tre sektioner; demografi, person rapporteret eller ikke rapporteret og blev rettet til sundhedsudbydere for at studere deres bevidsthed om lægemiddelovervågningskerner og dens praksis. desuden omfattede undersøgelsen yderligere spørgsmål om rapporterede bivirkninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Minya, Egypten, 05673
        • Deraya university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle sundhedsudbydere, der beskæftiger sig med stoffer og medicin som farmaceuter, læger, tandlæger, sygeplejersker og læger, er inviteret til at dele i denne undersøgelse som en hård skabelon. undersøgelse omfattede 300 emner i forskellige discipliner i perioden på 3 måneder. komplet undersøgelse bestående af 3 sektioner inkluderet tidligere rapporterede ADVE'er

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle sundhedsudbydere inviteres til at deltage i undersøgelsen
  • minimumserfaring påkrævet er et år i sundhedsplejerske.
  • acceptere deling i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • sundhedsudbydere, der nægter at udfylde alle data, der kræves i undersøgelsen.
  • frisk erfaring eller deltagere, der forlod sundhedsplejersken

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
rapporterede bivirkninger
Tidsramme: 3 måneder
indsamle nylige rapporter om bivirkninger
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Deraya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024 PV

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lægemiddeloverfølsomhed

Kliniske forsøg med spørger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner