przekrojowe badanie dotyczące przestrzegania praktyk w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii wśród podmiotów świadczących opiekę zdrowotną w kraju północnoafrykańskim
6 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Soad Ali, Deraya University
badanie obserwacyjne dotyczące rozpowszechnienia praktyk nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii wśród podmiotów świadczących opiekę zdrowotną w kraju Afryki Północnej
w różnych regionach Egiptu (miejskich/wiejskich/mieszanych) rozprowadzono wcześniej wyznaczoną ankietę dotyczącą informacji na temat działań niepożądanych leków oraz roli nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii w wykrywaniu i raportowaniu.
ankieta składająca się z trzech części; dane demograficzne, informacje o osobach zgłoszonych lub niezgłoszonych oraz polecono podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną zbadanie ich świadomości na temat podstaw nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii i jego praktyk.
dodatkowo w ankiecie znalazły się dalsze pytania dotyczące zgłaszanych zdarzeń niepożądanych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Minya, Egipt, 05673
- Deraya University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszyscy pracownicy służby zdrowia zajmujący się narkotykami i lekarstwami, tacy jak farmaceuci, lekarze, dentyści, pielęgniarki i przedstawiciele medyczni, są zaproszeni do wzięcia udziału w tej ankiecie w formie sztywnego szablonu.
badanie objęło 300 uczestników z różnych dyscyplin w okresie 3 miesięcy.
pełne badanie składające się z 3 sekcji obejmowało wcześniej zgłoszone ADVE
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy pracownicy służby zdrowia są zaproszeni do wzięcia udziału w badaniu
- wymagane minimalne doświadczenie to rok w zawodzie pracownika służby zdrowia.
- zaakceptować udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- świadczeniodawcy, którzy odmówią uzupełnienia wszystkich danych wymaganych w ankiecie.
- świeże doświadczenia lub uczestnicy, którzy opuścili karierę zdrowotną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zgłaszane działania niepożądane leku
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
zbierać najnowsze raporty dotyczące działań niepożądanych leków
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024 PV
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .