북아프리카 국가의 의료 서비스 제공자 간 약물 감시 관행 준수에 대한 단면적 연구
2024년 8월 6일 업데이트: Soad Ali, Deraya University
북아프리카 국가의 의료 서비스 제공자 간 약물 감시 관행 확산에 대한 관찰 연구
약물 부작용에 대한 정보와 탐지 및 보고에 있어 약물감시 역할에 대한 사전 지정된 조사가 이집트의 여러 지역(도시/농촌/혼합)에 배포되었습니다.
설문조사는 세 부분으로 구성됩니다. 인구 통계, 신고 여부에 관계없이 개인을 대상으로 의료 서비스 제공자에게 약물 감시 핵심 및 그 관행에 대한 인식을 연구하도록 지시했습니다.
또한 설문조사에는 보고된 부작용에 대한 추가 질문이 포함되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Minya, 이집트, 05673
- Deraya University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
약사, 의사, 치과의사, 간호사 및 의료 담당자로서 약물과 약물을 다루는 모든 의료 서비스 제공자는 이 설문조사에 하드 템플릿으로 공유하도록 초대됩니다.
연구에는 3개월 동안 다양한 분야의 300개 주제가 포함되었습니다.
이전에 보고된 ADVE가 포함된 3개 섹션으로 구성된 전체 설문조사
설명
포함 기준:
- 모든 의료 서비스 제공자는 연구에 참여하도록 초대됩니다.
- 필요한 최소 경험은 의료 보험사에서 1년입니다.
- 연구에 참여하는 것을 받아들이십시오
제외 기준:
- 설문조사에 필요한 모든 데이터 작성을 거부하는 의료 서비스 제공자.
- 신선한 경험 또는 건강보험사를 떠난 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보고된 약물이상반응
기간: 3 개월
|
최근 약물이상반응 보고서 수집
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 18일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024 PV
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .