Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

en tverrsnittsstudie av etterlevelse av legemiddelovervåkingspraksis mellom helsepersonell i Nord-Afrika

3. juni 2024 oppdatert av: Soad Ali, Deraya University

en observasjonsstudie for utbredelsen av legemiddelovervåkingspraksis mellom helsepersonell i Nord-Afrika

en forhåndsutpekt undersøkelse om informasjon om legemiddelbivirkninger og legemiddelovervåkingsrolle i deteksjon og rapportering ble distribuert i forskjellige regioner (by/landlig/blandet) i Egypt. undersøkelsen består av tre seksjoner; demografi, person rapportert eller ikke rapportert og ble rettet mot helsepersonell for å studere deres bevissthet om legemiddelovervåkingskjerner og dens praksis. i tillegg inkluderte undersøkelsen ytterligere spørsmål om rapporterte uønskede hendelser.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Minya, Egypt, 05673
        • Deraya university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle helsepersonell som driver med narkotika og medisiner som farmasøyter, leger, tannleger, sykepleiere og medisinske representanter er invitert til å dele denne undersøkelsen som en hard mal. studien inkluderte 300 fag i forskjellige disipliner i perioden etter 3 måneder. komplett undersøkelse sammensatt av 3 seksjoner inkludert tidligere rapporterte ADVEs

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle helsepersonell inviteres til å ta del i studien
  • minimumserfaring som kreves er ett år i helsepersonell.
  • godta deling i studien

Ekskluderingskriterier:

  • helsepersonell som nekter å fylle ut alle data som kreves i undersøkelsen.
  • fersk erfaring eller deltakere som forlot helsepersonell

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rapporterte bivirkninger
Tidsramme: 3 måneder
samle inn nylige rapporter om bivirkninger
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Deraya University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024 PV

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Medikamentoverfølsomhet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere