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uno studio trasversale sull’aderenza alle pratiche di farmacovigilanza tra gli operatori sanitari nella nazione nordafricana

6 agosto 2024 aggiornato da: Soad Ali, Deraya University

uno studio osservazionale sulla prevalenza delle pratiche di farmacovigilanza tra gli operatori sanitari nella nazione nordafricana

in diverse regioni (urbane/rurali/miste) dell'Egitto è stata distribuita un'indagine prestabilita sulle informazioni sugli eventi avversi legati ai farmaci e sul ruolo della farmacovigilanza nell'individuazione e nella segnalazione. l'indagine composta da tre sezioni; dati demografici, persone segnalate o non segnalate ed è stato indirizzato agli operatori sanitari per studiare la loro consapevolezza sui principi fondamentali della farmacovigilanza e sulle sue pratiche. inoltre l'indagine includeva ulteriori domande sugli eventi avversi segnalati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Minya, Egitto, 05673
        • Deraya university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti gli operatori sanitari che si occupano di farmaci e farmaci come farmacisti, medici, dentisti, infermieri e rappresentanti medici sono invitati a condividere questo sondaggio come modello rigido. lo studio includeva 300 soggetti in diverse discipline nel periodo di 3 mesi. sondaggio completo composto da 3 sezioni che includevano ADVE precedentemente segnalati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti gli operatori sanitari sono invitati a condividere lo studio
  • l'esperienza minima richiesta è un anno nel settore sanitario.
  • accettare la condivisione nello studio

Criteri di esclusione:

  • operatori sanitari che si rifiutano di completare tutti i dati richiesti nel sondaggio.
  • nuova esperienza o partecipanti che hanno lasciato la carriera sanitaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
segnalate reazioni avverse al farmaco
Lasso di tempo: 3 mesi
raccogliere segnalazioni recenti di reazioni avverse ai farmaci
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Deraya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024 PV

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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