北非国家医疗保健提供者之间药物警戒实践依从性的横断面研究
2024年8月6日 更新者：Soad Ali、Deraya University
北非国家医疗保健提供者之间药物警戒实践普遍性的观察性研究
在埃及不同地区（城市/农村/混合）分发了一项预先指定的调查，内容涉及药物不良事件信息以及药物警戒在检测和报告中的作用。
调查由三部分组成；人口统计数据、报告或未报告的人员，并指导卫生保健提供者研究他们对药物警戒核心及其实践的认识。
此外，调查还包括有关报告的不良事件的进一步问题。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minya、埃及、05673
- Deraya University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
邀请所有从事药品和药物处理的医疗保健提供者（如药剂师、医生、牙医、护士和医疗代表）参与本次调查作为硬模板。
研究为期三个月，涵盖不同学科的 300 名受试者。
完整的调查由 3 个部分组成，包括之前报告的 ADVE
描述
纳入标准：
- 所有医疗保健提供者都被邀请参与这项研究
- 所需的最低经验是一年的健康载体经验。
- 接受研究分享
排除标准：
- 拒绝填写调查所需的所有数据的医疗保健提供者。
- 新经历或离开健康载体的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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报告的药物不良反应
大体时间：3个月
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收集近期药品不良反应报告
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月18日
初级完成 (实际的)
2024年5月20日
研究完成 (实际的)
2024年6月20日
研究注册日期
首次提交
2024年5月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月20日
首次发布 (实际的)
2024年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月6日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.