Поперечное исследование соблюдения практики фармаконадзора между поставщиками медицинских услуг в североафриканской стране
6 августа 2024 г. обновлено: Soad Ali, Deraya University
Наблюдательное исследование распространенности практики фармаконадзора между поставщиками медицинских услуг в североафриканской стране
В различных регионах (городских/сельских/смешанных) в Египте был распространен заранее назначенный опрос, посвященный информации о побочных эффектах лекарственных средств и роли фармаконадзора в их выявлении и отчетности.
опрос, состоящий из трех разделов; демографические данные, лица, зарегистрированные или не зарегистрированные, и было поручено поставщикам медицинских услуг изучить их осведомленность об основных принципах фармаконадзора и его практике.
кроме того, опрос включал дополнительные вопросы о зарегистрированных нежелательных явлениях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Minya, Египет, 05673
- Deraya University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
всем поставщикам медицинских услуг, которые имеют дело с лекарствами и медикаментами, таким как фармацевты, врачи, стоматологи, медсестры и медицинские представители, предлагается принять участие в этом опросе в качестве жесткого шаблона.
Исследование включало 300 предметов по различным дисциплинам за период в 3 месяца.
полное обследование, состоящее из 3 разделов, включая предыдущие сообщения о неблагоприятных последствиях
Описание
Критерии включения:
- всем поставщикам медицинских услуг предлагается принять участие в исследовании
- минимальный требуемый опыт работы в сфере здравоохранения составляет один год.
- принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- поставщики медицинских услуг, которые отказываются предоставить все данные, необходимые для опроса.
- свежий опыт или участники, покинувшие медицинскую карьеру
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сообщили о побочных реакциях на лекарства
Временное ограничение: 3 месяца
|
собирать недавние отчеты о побочных реакциях на лекарства
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024 PV
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .