前歯の深部過咬合を矯正するための歯の固定装置と一時固定装置 (TAD) ベースの侵入システム
2024年5月24日 更新者：Faculty of Dental Medicine for Girls
前歯の深い過蓋咬合を矯正するための歯根固定装置と一時的固定装置ベースの侵入システム、口腔衛生、痛み、および治療効果
前歯の深い過蓋咬合を矯正するための、固定歯列矯正侵入システム (TAD) と固定歯列矯正システム (TAD) を比較します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、どの方法がより準拠し、効果的で、快適であるかを判断しました。
これは、コネチカット イントルージョン アーチ (CIA) および一時固定装置 (TAD) [ミニスクリュー] としての歯を使用したシステムを適用して上切歯の侵入を評価し、咬合が深い個人に対するこれらの侵入方法の歯科的および骨格的頭部計測効果を評価するために実施されました。上顎切歯の上咬合。
また、研究期間中の2つのグループの口腔衛生と痛みの感覚も評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Cairo、エジプト
- Al-Azhar University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 最小限の密集を伴うクラス I またはクラス II の不正咬合。
- 70% ～ 100% 過蓋咬合。
- 笑ったときの歯肉の表示と上顎切歯の超隆起を伴う高い唇のライン。
- すべての患者は、平均垂直方向の成長パターンと 4 mm 以下の Spee 曲線を備えた永久歯列を持っていました。
除外基準:
- 上顎前部の歯が欠けている状態。
- 外傷または根管治療の病歴。
- 以前の矯正治療。
- 社交的な笑顔による低いリップライン。
- ホルモン障害またはホルモン症候群がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ミンスクリュー
切歯侵入用ミニスクリュー
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切歯侵入のための 2 つの異なる方法
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実験的：侵入アーチ
切歯侵入に対する連続アーチ技術
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切歯侵入のための 2 つの異なる方法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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切歯の侵入距離を測定
時間枠：2年
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根尖移動距離を mm 単位で測定します
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さ
時間枠：8ヶ月
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Visual Analogue Scaleの単位別
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月25日
一次修了 (実際)
2024年2月2日
研究の完了 (実際)
2024年3月27日
試験登録日
最初に提出
2024年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月24日
最初の投稿 (実際)
2024年5月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月24日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ORTHO-109-2H
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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