Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tandbårne versus midlertidige forankringsanordninger (TAD)-baserede indtrængningssystemer til korrektion af anterior dybt overbid

24. maj 2024 opdateret af: Faculty of Dental Medicine for Girls

Tandbårne versus midlertidige forankringsanordninger-baserede indtrængningssystemer til korrektion af forreste dybt overbid; Mundhygiejne, smerte og behandlingseffekt

Sammenlign det tandbårne versus det faste ortodontiske påtrængende system (TAD'er) til korrektion af anterior dyb overbid

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

denne undersøgelse fastslog, hvilken metode der var mere kompatibel, effektivitet og komfortabel. Det blev udført for at evaluere indtrængen af ​​øvre fortænder med påføring af tandbåren system som Connecticut Intrusion Arch (CIA) og midlertidige forankringsanordninger (TAD'er) [miniskrue] og evaluere de tand- og skeletkefalometriske virkninger af disse indtrængningsmetoder på individer med dybt bid forårsaget af dybt bid. supraokklusion af øvre fortænder. Den evaluerede også mundhygiejne og smertefornemmelse i de to grupper i løbet af undersøgelsesperioden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Al-Azhar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Klasse I eller Klasse II malocclusion med minimal trængsel.
  2. 70% til 100% overbid.
  3. Høj læbelinje med tandkødsdisplay på smilende og superudbrud af maksillære fortænder.
  4. Alle patienter havde permanent tandsæt med et gennemsnitligt til lodret vækstmønster og en hastighedskurve på 4 mm eller mindre.

Ekskluderingskriterier:

  1. Manglende tænder på det forreste maksillære område.
  2. Enhver historie med traumer eller rodbehandling.
  3. Tidligere ortodontisk behandling.
  4. Lav læbelinje på grund af socialt smil.
  5. Har nogen hormonforstyrrelser eller syndromer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mninskrue
Miniskruer til indtrængning af fortænder
Enhed: Indtrængen
2 forskellige metoder til indtrængning af fortænder
Eksperimentel: Påtrængende bue
Kontinuerlig bueteknik til indtrængning af fortænder
Enhed: Indtrængen
2 forskellige metoder til indtrængning af fortænder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål afstanden til indtrængen af ​​insikerne
Tidsramme: 2 år
mål i mm afstanden af ​​den apikale bevægelse
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 8 måneder
Efter enhed på Visual Analog Scale
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Faculty of Dental Medicine for Girls

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

27. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ORTHO-109-2H

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dybt overbid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner