Sistemas de intrusão baseados em dispositivos de ancoragem dentária versus dispositivos de ancoragem temporária (TAD) para a correção de sobremordida profunda anterior
24 de maio de 2024 atualizado por: Faculty of Dental Medicine for Girls
Sistemas de intrusão baseados em dispositivos de ancoragem dentária versus dispositivos de ancoragem temporária para a correção de sobremordida profunda anterior; higiene oral, dor e efeito de tratamento
Compare o sistema intrusivo ortodôntico fixo (TADs) com o dente suportado para a correção da sobremordida profunda anterior
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
este estudo determinou qual método era mais compatível, eficaz e confortável.
Foi realizado para avaliar a intrusão dos incisivos superiores com a aplicação de sistemas dentários como o Arco de Intrusão de Connecticut (CIA) e dispositivos de ancoragem temporária (TADs) [miniparafusos] e avaliar os efeitos cefalométricos dentários e esqueléticos desses métodos de intrusão em indivíduos com mordida profunda causada por supraoclusão dos incisivos superiores.
Também avaliou a higiene bucal e a sensação de dor nos dois grupos durante o período do estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Cairo, Egito
- Al-Azhar University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Má oclusão de Classe I ou Classe II com apinhamento mínimo.
- Sobremordida de 70% a 100%.
- Linha labial alta com exposição gengival no sorriso e supererupção dos incisivos superiores.
- Todos os pacientes apresentavam dentição permanente com padrão de crescimento médio a vertical e curva de Spee de 4mm ou menos.
Critério de exclusão:
- Falta de dentes na região anterior da maxila.
- Qualquer história de trauma ou tratamento de canal radicular.
- Tratamento ortodôntico prévio.
- Linha baixa dos lábios devido ao sorriso social.
- Ter algum distúrbio ou síndromes hormonais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Mninscrew
Miniparafusos para intrusão de incisivos
|
2 métodos diferentes para intrusão de incisivos
|
|
Experimental: Arco intrusivo
Técnica de arco contínuo para intrusão de incisivos
|
2 métodos diferentes para intrusão de incisivos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medir a distância de intrusão dos insicos
Prazo: 2 anos
|
medir em mm a distância do movimento apical
|
2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor
Prazo: 8 meses
|
Por unidade na Escala Visual Analógica
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
2 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
27 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ORTHO-109-2H
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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