Зубные системы в сравнении с интрузивными системами на основе устройств временной фиксации (TAD) для коррекции глубокого переднего прикуса
24 мая 2024 г. обновлено: Faculty of Dental Medicine for Girls
Интрузивные системы на основе зубных и временных анкерных устройств для коррекции глубокого переднего прикуса; гигиена полости рта, боль и лечебный эффект
Сравните зубную и фиксированную ортодонтические инвазивные системы (TAD) для коррекции глубокого переднего прикуса.
Обзор исследования
Подробное описание
это исследование определило, какой метод был более совместимым, эффективным и удобным.
Оно было выполнено для оценки интрузии верхних резцов с применением зубной системы, такой как интрузионная арка Коннектикута (CIA) и устройств временной фиксации (TAD) [минивинт], а также для оценки дентальных и скелетных цефалометрических эффектов этих методов внедрения у людей с глубоким прикусом, вызванным супраокклюзия верхних резцов.
В течение периода исследования также оценивалась гигиена полости рта и болевые ощущения в двух группах.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Al-Azhar University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Неправильный прикус I или II класса с минимальной скученностью.
- Неправильный прикус от 70% до 100%.
- Высокая линия губ с выступом десен при улыбке и суперпрорезыванием верхних резцов.
- У всех пациентов был постоянный прикус со средним или вертикальным характером роста и кривой Шпее 4 мм или менее.
Критерий исключения:
- Отсутствие зубов в переднем отделе верхней челюсти.
- Любая история травм или лечения корневых каналов.
- Предыдущее ортодонтическое лечение.
- Низкая линия губ из-за социальной улыбки.
- Наличие каких-либо гормональных нарушений или синдромов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мнинвинт
Минивинты для интрузии резцов
|
2 разных метода внедрения резцов
|
|
Экспериментальный: Интрузивная арка
Техника непрерывной дуги при интрузии резцов
|
2 разных метода внедрения резцов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерьте расстояние проникновения датчиков
Временное ограничение: 2 года
|
измерьте в мм расстояние апикального перемещения
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 8 месяцев
|
По единицам визуально-аналоговой шкалы
|
8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ORTHO-109-2H
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .