Systèmes d'intrusion basés sur des dispositifs d'ancrage dentaires et temporaires (TAD) pour la correction de la supraclusion antérieure profonde
24 mai 2024 mis à jour par: Faculty of Dental Medicine for Girls
Systèmes d'intrusion basés sur des dispositifs d'ancrage dentaires et temporaires pour la correction de la supraclusion antérieure profonde ; hygiène bucco-dentaire, douleur et effet du traitement
Comparez le système intrusif orthodontique (TAD) porté sur la dent par rapport au système fixe pour la correction de la supraclusion antérieure profonde
Aperçu de l'étude
Description détaillée
cette étude a déterminé quelle méthode était la plus conforme, la plus efficace et la plus confortable.
Elle a été réalisée pour évaluer l'intrusion des incisives supérieures avec l'application d'un système porté par les dents comme l'arc d'intrusion du Connecticut (CIA) et les dispositifs d'ancrage temporaires (TAD) [minivis] et évaluer les effets céphalométriques dentaires et squelettiques de ces méthodes d'intrusion sur les individus présentant une morsure profonde causée par supraocclusion des incisives supérieures.
Il a également évalué l'hygiène bucco-dentaire et la sensation de douleur dans les deux groupes au cours de la période d'étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Al-Azhar University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Malocclusion de classe I ou classe II avec un encombrement minimal.
- 70 à 100 % de supraclusion.
- Ligne labiale haute avec affichage gingival sur le sourire et super-éruption des incisives maxillaires.
- Tous les patients avaient une dentition permanente avec un schéma de croissance moyen à vertical et une courbe de Spee de 4 mm ou moins.
Critère d'exclusion:
- Avoir des dents manquantes dans la zone maxillaire antérieure.
- Tout antécédent de traumatisme ou de traitement canalaire.
- Traitement orthodontique antérieur.
- Lèvre basse due au sourire social.
- Avoir un trouble ou un syndrome hormonal.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Vis à vis
Minivis pour intrusion incisive
|
2 méthodes différentes pour l'intrusion des incisives
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Expérimental: Arc intrusif
Technique d’arcade continue pour intrusion incisive
|
2 méthodes différentes pour l'intrusion des incisives
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesurer la distance de l'intrusion des insicors
Délai: 2 ans
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mesurer en mm la distance du mouvement apical
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2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Intensité de la douleur
Délai: 8 mois
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Par unité sur l'échelle visuelle analogique
|
8 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
2 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
27 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2024
Première publication (Réel)
28 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ORTHO-109-2H
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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