전치부 깊은 피개교합 교정을 위한 치아 부담 대 임시 고정 장치(TAD) 기반 침입 시스템
2024년 5월 24일 업데이트: Faculty of Dental Medicine for Girls
전치부 깊은 피개교합 교정을 위한 치아 본드 대 임시 고정 장치 기반 침입 시스템, 구강 위생, 통증 및 치료 효과
전치부 깊은 피개교합의 교정을 위해 치아 기반 대 고정형 치열 교정 시스템(TAD)을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구를 통해 어떤 방법이 더 적합하고 효과적이며 편안한지 결정했습니다.
CIA(Connecticut Intrusion Arch) 및 TAD(임시 고정 장치)[미니스크류]와 같은 치아 매개 시스템을 적용하여 상악 전치의 침범을 평가하고, 이러한 침입 방법이 심교합으로 인한 개인에 대한 치아 및 골격 두부계측 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다. 상부 앞니의 상부 교합.
또한 연구 기간 동안 두 그룹의 구강 위생 및 통증 감각을 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- Al-Azhar University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 과밀이 최소화된 1급 또는 2급 부정교합.
- 70%~100% 과교합.
- 웃을 때 잇몸이 보이는 높은 입술 라인과 상악 절치의 초맹출.
- 모든 환자는 평균 수직 성장 패턴과 4mm 이하의 스피 곡선을 갖는 영구 치열을 가졌습니다.
제외 기준:
- 상악 전치부에 치아가 상실된 경우.
- 외상이나 근관 치료의 병력.
- 이전 치아교정 치료.
- 사회적 미소를 지을 때 낮은 입술 라인.
- 호르몬 장애나 증후군이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Mninscrew
절치 침입용 미니스크류
|
절치 침범을 위한 2가지 다른 방법
|
|
실험적: 거슬리는 아치
절치 침범을 위한 연속 아치 기법
|
절치 침범을 위한 2가지 다른 방법
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Insicors 침입 거리 측정
기간: 2 년
|
근단 이동 거리를 mm 단위로 측정합니다.
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 강도
기간: 8 개월
|
시각적 아날로그 규모의 단위별
|
8 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 25일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 2일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .