高圧室で予定されたセッションを行うユーザーの不安を軽減する看護介入プログラムの有効性の評価
2026年4月30日 更新者：Lyudmila Andrusenko Kalchenko、Universitat de Girona
この実験研究の目的は、看護教育介入を適用することで高圧室で治療を受ける予定の患者の不安が軽減されるかどうかを判断することです。
研究者らは、看護教育介入を、高圧室で治療を開始しようとしている患者に対して病棟で現在実施されている通常の診療と比較する予定である。
参加者は次のことを行います:
- 治療が必要な場合は、三連カメラを通して説明情報を受け取ります。
- 最初のセッションの 30 分前にお越しいただき、カメラの操作に関する視聴覚サポート付きの看護教育介入を受けてください。
調査の概要
詳細な説明
この実験研究の目的は、看護教育介入を適用することで高圧室で治療を受ける予定の患者の不安が軽減されるかどうかを判断することです。
教育的介入は介入グループに適用され、治療が指示されたのと同じ日に開始されます。 当日は、高圧室について知っておくべき最も重要な側面についての有益なパンフレットが渡されます。 セッションの初日は、高圧室の構成と考慮すべき重要な側面について詳しく説明するため、30 分前に来ていただくよう求められます。
対照群には、現在行われているのと同じ介入が行われます。 病室で治療が処方されると、初日に来て、入る前にその仕組みについて簡単な説明を受けます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dalmau Vila-Vidal, MsC
- 電話番号：972600160
- メール：dalmau.vila@udg.edu
研究場所
-
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Girona
-
Palamós、Girona、スペイン、17230
- 募集
- Hospital de Palamós
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コンタクト：
- Dalmau Vila Vidal, MsC
- 電話番号：972600160
- メール：dalmau.vila@udg.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ファイファーアンケートの結果<2。
- スペイン語またはカタルーニャ語を理解できること
除外基準:
- 高圧室内で恐怖を感じるのです。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高圧室での治療に関する視聴覚教育プログラム
実験グループは、高圧室の操作についての視聴覚サポート付きの説明による看護教育介入を受けることになります。
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高圧チャンバーで最初のセッションを開始する患者は、視聴覚サポート付きで、高圧チャンバーの操作と、高圧チャンバーに入ってから考慮する必要がある側面についての看護教育介入を受けます。
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アクティブコンパレータ：通常の介入
対照群は現在行われているのと同じ手順を経て、高圧室に入る前にいくつかの基本的な説明を受けます。
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高圧チャンバーで最初のセッションを開始する患者は、視聴覚サポート付きで、高圧チャンバーの操作と、高圧チャンバーに入ってから考慮する必要がある側面についての看護教育介入を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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STAI アンケートで測定された不安の有病率。
時間枠：高圧室での治療の最初の 1 週間
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ストレスに対する反応として生じる恐れ、恐れ、不安の感情。
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高圧室での治療の最初の 1 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月6日
一次修了 (推定)
2026年5月15日
研究の完了 (推定)
2026年9月15日
試験登録日
最初に提出
2024年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月28日
最初の投稿 (実際)
2024年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月30日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。