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고압산소실에서 예정된 세션을 수행하는 사용자의 불안을 감소시키는 간호 중재 프로그램의 효과 평가

2026년 4월 30일 업데이트: Lyudmila Andrusenko Kalchenko, Universitat de Girona

이 실험 연구의 목적은 간호 교육 중재의 적용이 고압산소실에서 치료를 받게 될 환자의 불안을 감소시키는지 확인하는 것입니다.

연구자들은 간호 교육 중재를 고압산소실에서 치료를 시작할 환자를 위해 현재 해당 병동에서 수행되는 일반적인 관행과 비교할 것입니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 치료가 필요할 때 카메라 삼부화를 통해 설명 정보를 받습니다.
  • 첫 번째 세션 30분 전에 오셔서 시청각 지원과 함께 카메라 작동에 대한 간호 교육 중재를 받으세요.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 실험 연구의 목적은 간호 교육 중재의 적용이 고압산소실에서 치료를 받게 될 환자의 불안을 감소시키는지 확인하는 것입니다.

교육적 개입은 치료가 표시된 당일에 시작될 개입 그룹에 적용됩니다. 그날, 귀하는 고압산소실에 대해 알아야 할 가장 중요한 측면에 대한 정보 브로셔를 받게 될 것입니다. 세션 첫날에는 고압 챔버의 구성과 고려해야 할 중요한 측면에 대해 더 자세히 설명하기 위해 30분 일찍 오셔야 합니다.

통제 그룹은 현재 수행되고 있는 것과 동일한 개입을 받게 됩니다. 병실에서 처방을 받은 뒤 첫날 내원해 간단한 설명을 듣고 입장한다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 스페인
    • Girona
      • Palamós, Girona, 스페인, 17230
        • 모병
        • Hospital de Palamós
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 파이퍼 설문지의 결과 <2.
  • 스페인어나 카탈로니아어를 이해한다는 것

제외 기준:

  • 고압산소실 내부에서 두려움을 느끼는 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고압산소실 치료에 관한 시청각 교육 프로그램
실험 그룹은 시청각 지원과 함께 고압산소실 작동에 대한 설명과 함께 간호 교육 중재를 받게 됩니다.
행동: 개입 그룹
고압산소실에서 첫 번째 세션을 시작하는 환자는 시청각 지원과 함께 챔버 작동 및 내부에서 고려해야 할 측면에 대한 간호 교육 중재를 받게 됩니다.
활성 비교기: 일반적인 개입
대조군은 고압산소실에 들어가기 전에 현재 수행되는 것과 동일한 절차, 몇 가지 기본 설명을 거치게 됩니다.
행동: 개입 그룹
고압산소실에서 첫 번째 세션을 시작하는 환자는 시청각 지원과 함께 챔버 작동 및 내부에서 고려해야 할 측면에 대한 간호 교육 중재를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STAI 설문지로 측정한 불안의 유병률.
기간: 고압산소실에서의 치료 첫 주
스트레스에 대한 반응으로 발생할 수 있는 두려움, 공포, 불안의 감정입니다.
고압산소실에서의 치료 첫 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitat de Girona

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 44519 ANSIETAT UMH

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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