- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06436079
Оценка эффективности программы сестринского вмешательства в снижении тревожности у пользователей, выполняющих плановые сеансы в гипербарической камере
Цель данного экспериментального исследования – определить, снижает ли применение сестринского образовательного вмешательства тревожность пациентов, которые собираются проходить лечение в барокамере.
Исследователи сравнит обучение медсестер с обычной практикой, которая в настоящее время проводится в отделении для пациентов, которым предстоит начать лечение в барокамере.
Участники:
- Получите пояснительную информацию через фото-триптих, когда показано лечение.
- Приходите за полчаса до первого сеанса, чтобы получить сестринское обучающее занятие с аудиовизуальной поддержкой по работе камеры.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель данного экспериментального исследования – определить, снижает ли применение сестринского образовательного вмешательства тревожность пациентов, которые собираются проходить лечение в барокамере.
К группе вмешательства будет применено образовательное вмешательство, которое начнется в тот же день, когда будет назначено лечение. В этот день вам выдадут информативную брошюру о наиболее важных аспектах, которые вам следует знать о барокамере. В первый день сеанса вас попросят прийти на полчаса раньше, чтобы подробнее объяснить, из чего состоит барокамера и важные аспекты, которые следует учитывать.
Контрольная группа получит то же вмешательство, которое проводится в настоящее время. После того, как в палате назначают лечение, они приходят в первый же день и перед входом получают краткое объяснение, как оно работает.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Dalmau Vila-Vidal, MsC
- Номер телефона: 972600160
- Электронная почта: dalmau.vila@udg.edu
Места учебы
-
-
Girona
-
Palamós, Girona, Испания, 17230
- Рекрутинг
- Hospital de Palamós
-
Контакт:
- Dalmau Vila Vidal, MsC
- Номер телефона: 972600160
- Электронная почта: dalmau.vila@udg.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Результаты по опроснику Пфайфера<2.
- Что они понимают испанский или каталонский
Критерий исключения:
- Это чувство страха внутри барокамеры.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аудиовизуальная образовательная программа о лечении в барокамере
Экспериментальная группа получит сестринское образовательное мероприятие с объяснением с аудиовизуальной поддержкой работы гипербарической камеры.
|
Пациенты, которые начинают первый сеанс в гипербарической камере, получат сестринское обучение с аудиовизуальной поддержкой, посвященное работе камеры и аспектам, которые необходимо учитывать, оказавшись внутри.
|
|
Активный компаратор: Обычное вмешательство
Контрольная группа пройдет ту же процедуру, что и сейчас, а также некоторые базовые объяснения перед входом в барокамеру.
|
Пациенты, которые начинают первый сеанс в гипербарической камере, получат сестринское обучение с аудиовизуальной поддержкой, посвященное работе камеры и аспектам, которые необходимо учитывать, оказавшись внутри.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность тревоги измерялась с помощью опросника STAI.
Временное ограничение: Первая неделя лечения в барокамере
|
Чувство страха, ужаса и беспокойства, которые могут возникнуть как реакция на стресс.
|
Первая неделя лечения в барокамере
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 44519 ANSIETAT UMH
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .