Arviointi hoitotyön interventio-ohjelman tehokkuudesta ahdistuksen vähentämisessä käyttäjissä, jotka suorittavat aikataulutettuja istuntoja hyperbaarisessa kammiossa
Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vähentääkö hoitotyön koulutusintervention soveltaminen ylipainekammiossa hoidettavien potilaiden ahdistusta.
Tutkijat vertaavat hoitotyön koulutusinterventiota tavanomaiseen käytäntöön, jota tällä hetkellä tehdään yksikössä potilaille, jotka ovat aloittamassa hoitoa painekammiossa.
Osallistujat:
- Saat selventäviä tietoja kameran triptyykin kautta, kun hoito on aiheellista.
- Tule puoli tuntia ennen ensimmäistä istuntoa saamaan sairaanhoitajakoulutuksen interventio audiovisuaalisella tuella kameran toiminnasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vähentääkö hoitotyön koulutusintervention soveltaminen ylipainekammiossa hoidettavien potilaiden ahdistusta.
Interventioryhmään sovelletaan koulutusinterventiota, joka alkaa samana päivänä, kun hoito on aiheellista. Sinä päivänä sinulle annetaan informatiivinen esite tärkeimmistä seikoista, jotka sinun tulisi tietää painekammiosta. Istunnon ensimmäisenä päivänä sinua pyydetään tulemaan puoli tuntia etuajassa kertomaan tarkemmin, mistä painekammio koostuu ja mitä tärkeitä näkökohtia sinun tulee ottaa huomioon.
Kontrolliryhmä saa saman toimenpiteen kuin parhaillaankin. Kun hoito on määrätty kammioon, he tulevat ensimmäisenä päivänä ja saavat lyhyen selvityksen siitä, miten se toimii ennen sisääntuloa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dalmau Vila-Vidal, MsC
- Puhelinnumero: 972600160
- Sähköposti: dalmau.vila@udg.edu
Opiskelupaikat
-
-
Girona
-
Palamós, Girona, Espanja, 17230
- Rekrytointi
- Hospital de Palamós
-
Ottaa yhteyttä:
- Dalmau Vila Vidal, MsC
- Puhelinnumero: 972600160
- Sähköposti: dalmau.vila@udg.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tulokset Pfeiffer-kyselyssä<2.
- Että he ymmärtävät espanjaa tai katalaania
Poissulkemiskriteerit:
- Se tuntuu pelon ylipainekammiossa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Audiovisuaalinen koulutusohjelma hoidosta painekammiossa
Koeryhmä saa hoitotyön koulutusintervention, jossa selitetään audiovisuaalisella tuella painekammion toimintaa.
|
Potilaat, jotka aloittavat ensimmäisen istunnon painekammiossa, saavat audiovisuaalisen tuen sisältävän hoitotyön koulutusintervention kammion toiminnasta ja näkökohdista, jotka tulee ottaa huomioon sisään tultuaan.
|
|
Active Comparator: Tavallinen väliintulo
Kontrolliryhmä käy läpi saman toimenpiteen kuin tällä hetkellä, joitain perusselityksiä ennen painekammioon menemistä.
|
Potilaat, jotka aloittavat ensimmäisen istunnon painekammiossa, saavat audiovisuaalisen tuen sisältävän hoitotyön koulutusintervention kammion toiminnasta ja näkökohdista, jotka tulee ottaa huomioon sisään tultuaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuneisuuden esiintyvyys mitattuna STAI-kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Ensimmäinen hoitoviikko ylipainekammiossa
|
Pelon, kauhun ja levottomuuden tunteet, jotka voivat ilmetä reaktiona stressiin.
|
Ensimmäinen hoitoviikko ylipainekammiossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 44519 ANSIETAT UMH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .