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Avaliação da Eficácia de um Programa de Intervenção de Enfermagem na Redução da Ansiedade em Usuários que Realizam Sessões Agendadas na Câmara Hiperbárica

30 de abril de 2026 atualizado por: Lyudmila Andrusenko Kalchenko, Universitat de Girona

O objetivo deste estudo experimental é determinar se a aplicação de uma intervenção educativa de enfermagem reduz a ansiedade dos pacientes que serão submetidos a tratamento na câmara hiperbárica.

Os pesquisadores irão comparar a intervenção educativa de enfermagem com a prática usual que é realizada atualmente na unidade para os pacientes que vão iniciar o tratamento na câmara hiperbárica.

Os participantes irão:

  • Receba informações explicativas através de um tríptico de câmeras quando o tratamento for indicado.
  • Compareça meia hora antes da primeira sessão para receber uma intervenção educativa de enfermagem, com apoio audiovisual, sobre o funcionamento da câmera.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo experimental é determinar se a aplicação de uma intervenção educativa de enfermagem reduz a ansiedade dos pacientes que serão submetidos a tratamento na câmara hiperbárica.

Uma intervenção educativa será aplicada ao grupo intervenção que terá início no mesmo dia da indicação do tratamento. Nesse dia, você receberá um folheto informativo sobre os aspectos mais importantes que você deve saber sobre a câmara hiperbárica. No primeiro dia da sessão, será solicitado que você chegue meia hora mais cedo para explicar, com mais detalhes, em que consiste a câmara hiperbárica e aspectos importantes que você deve levar em consideração.

O grupo controle receberá a mesma intervenção que está sendo realizada atualmente. Uma vez prescrito o tratamento na câmara, eles chegam no primeiro dia e recebem uma breve explicação de como funciona antes de entrar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Girona
      • Palamós, Girona, Espanha, 17230
        • Recrutamento
        • Hospital de Palamós
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Resultados no questionário Pfeiffer<2.
  • Que entendam espanhol ou catalão

Critério de exclusão:

  • Que sentem medo dentro da câmara hiperbárica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa educativo audiovisual sobre tratamento em câmara hiperbárica
O grupo experimental receberá uma intervenção educativa de enfermagem com explicação, com apoio audiovisual, do funcionamento da câmara hiperbárica.
Os pacientes que iniciarem a primeira sessão na câmara hiperbárica receberão uma intervenção educativa de enfermagem, com suporte audiovisual, sobre o funcionamento da câmara e aspectos que devem ser levados em consideração uma vez no interior.
Comparador Ativo: Intervenção habitual
O grupo controle passará pelo mesmo procedimento realizado atualmente, algumas explicações básicas antes de entrar na câmara hiperbárica.
Os pacientes que iniciarem a primeira sessão na câmara hiperbárica receberão uma intervenção educativa de enfermagem, com suporte audiovisual, sobre o funcionamento da câmara e aspectos que devem ser levados em consideração uma vez no interior.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de ansiedade medida pelo questionário IDATE.
Prazo: Primeira semana de tratamento na câmara hiperbárica
Sentimentos de medo, pavor e desconforto que podem ocorrer como reação ao estresse.
Primeira semana de tratamento na câmara hiperbárica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 44519 ANSIETAT UMH

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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