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骨、カルシウム、成長板の病理の臨床生物学的コレクション。 (OSCAR)

2026年6月3日 更新者:University Hospital, Toulouse

病態生理学を研究し、骨、カルシウム、および成長板の病理の進化の予測因子を特定するための生物学的コレクションの作成。

このプロジェクトの目的は、進行性の骨、カルシウム、成長板の病状を有する患者の生物学的および臨床的コレクションを構築することです。

このコレクションは、これらの疾患における成長板と骨の損傷に関与するメカニズムをより深く理解し、進行を予測する要因と新しい治療標的を特定することになります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Toulouse、フランス、31000
        • 募集
        • University Toulouse Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Thomas EDOUARD, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成長板または骨の病変のある患者。

説明

包含基準:

  • 成長板または骨に病変のある子供(出生時から)
  • 社会保障制度に加入している、またはその恩恵を受けている患者
  • 研究に関する情報を受け取り、研究に参加するための情報フォームを理解できる患者。 これは次のことを意味します:
  • フランス語の習得
  • 司法当局による権利制限を受けていないこと
  • 研究に参加することに同意した患者または法定代理人(反対しない旨の表明)。

除外基準:

  • 法的保護(後見、保佐、正義の擁護)を受けている患者
  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
成長板または骨の病変に苦しんでいる患者
病理の一部として、患者は臨床モニタリングと定期的な血液検査と尿検査から恩恵を受けます。
治療の一環として手術が行われた場合、手術残渣が保存される場合があります。
血液や尿が大量に採取されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨、カルシウム、成長板の病状を呈する患者からの生体サンプルと臨床生物学的データのコレクションを構築する
時間枠:0日目から研究完了まで、平均5年
血液と尿の採取
0日目から研究完了まで、平均5年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
新しい知識に基づいた疾患進行の潜在的なマーカーの特定。
時間枠:0日目から研究完了まで、平均5年
0日目から研究完了まで、平均5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Thomas EDOUARD, MD、University Hospital, Toulouse

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月16日

一次修了 (推定)

2034年9月16日

研究の完了 (推定)

2034年9月16日

試験登録日

最初に提出

2024年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月30日

最初の投稿 (実際)

2024年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月3日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RC31/24/0214

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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