Клинико-биологический сборник патологий костей, кальция и пластинок роста. (OSCAR)
3 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Toulouse
Создание биологической коллекции для изучения патофизиологии и выявления прогностических факторов развития патологий костей, кальция и пластинок роста.
Целью этого проекта является создание биологической и клинической коллекции пациентов с прогрессирующей патологией костей, кальция и пластинок роста.
Эта коллекция позволит лучше понять механизмы, участвующие в повреждении пластинок роста и костей при этих заболеваниях, а также выявить факторы, предсказывающие прогрессирование, и новые терапевтические цели.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
350
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Thomas EDOUARD, MD
- Номер телефона: +33 0534558555
- Электронная почта: edouard.t@chu-toulouse.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Sanaa EDDIRY
- Номер телефона: +33 0561776110
- Электронная почта: eddiry.s@chu-toulouse.fr
Места учебы
-
-
-
Toulouse, Франция, 31000
- Рекрутинг
- University Toulouse Hospital
-
Контакт:
- Thomas EDOUARD, MD
- Номер телефона: +33 0534558555
- Электронная почта: edouard.t@chu-toulouse.fr
-
Главный следователь:
- Thomas EDOUARD, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с патологией пластинки роста или кости.
Описание
Критерии включения:
- Дети (от рождения) с патологией пластинки роста или кости
- Пациенты, участвующие в программе социального обеспечения или получающие от нее выгоду
- Пациенты способны получать информацию об исследовании и понимать информационную форму для участия в исследовании. Из этого следует :
- владение французским языком
- Не подвергаться ограничению прав со стороны судебных органов
- Пациенты или законные представители, давшие согласие на участие в исследовании (выражение непротивления).
Критерий исключения:
- Пациенты, находящиеся под правовой защитой (опека, попечительство или гарантия справедливости)
- Беременные или кормящие женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, страдающие патологией пластинки роста или кости.
В рамках патологии пациентам полезно проводить клинический мониторинг и регулярные анализы крови и мочи.
|
Остатки хирургического вмешательства могут быть сохранены в случае хирургического вмешательства, проведенного в рамках лечения.
Кровь и моча будут взяты в большем количестве
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Создание коллекции биологических образцов и клинико-биологических данных от пациентов с патологиями костей, кальция и пластинок роста.
Временное ограничение: День 0 и до завершения обучения, в среднем 5 лет
|
Забор крови и мочи
|
День 0 и до завершения обучения, в среднем 5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выявление потенциальных маркеров прогрессирования заболевания на основе новых знаний.
Временное ограничение: День 0 и до завершения обучения, в среднем 5 лет
|
День 0 и до завершения обучения, в среднем 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thomas EDOUARD, MD, University Hospital, Toulouse
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
16 сентября 2034 г.
Завершение исследования (Оцененный)
16 сентября 2034 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC31/24/0214
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .