Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk-biologisk indsamling af knogle-, calcium- og vækstpladepatologier. (OSCAR)

3. juni 2026 opdateret af: University Hospital, Toulouse

Oprettelse af en biologisk samling til at studere patofysiologien og identificere forudsigelige faktorer for udviklingen af ​​knogle-, calcium- og vækstpladepatologier.

Målet med dette projekt er at etablere en biologisk og klinisk samling af patienter med progressive knogle-, calcium- og vækstpladepatologier.

Denne samling vil give en bedre forståelse af mekanismerne involveret i vækstplade og knogleskader i disse sygdomme og identificere faktorer, der forudsiger progression og nye terapeutiske mål.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Toulouse, Frankrig, 31000
        • Rekruttering
        • University Toulouse Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Thomas EDOUARD, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med vækstplade eller knoglepatologi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn (fra fødslen) med vækstplade eller knoglepatologi
  • Patienter, der er tilsluttet eller nyder godt af en social sikringsordning
  • Patienter i stand til at modtage information om undersøgelsen og forstå informationsformularen for at deltage i undersøgelsen. Dette indebærer:
  • beherskelse af det franske sprog
  • Ikke at være underlagt en begrænsning af rettigheder af de retslige myndigheder
  • Patienter eller juridiske repræsentanter, der har givet deres samtykke til at deltage i undersøgelsen (tilkendegivelse af manglende modstand).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under juridisk beskyttelse (værgemål, kuratorskab eller retfærdighedsbeskyttelse)
  • Gravide eller ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der lider af vækstplade eller knoglepatologi
Som en del af deres patologi har patienterne fordel af klinisk overvågning og regelmæssige blod- og urinprøver.
Andet: Biologisk
Kirurgiske rester kan bevares ved operation udført som led i behandlingen.
Andet: Biologiske prøver
Blod og urin vil blive taget i større mængder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opbygning af en samling af biologiske prøver og klinisk-biologiske data fra patienter med knogle-, calcium- og vækstpladepatologier
Tidsramme: Dag 0 og gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Blod- og urinprøvetagning
Dag 0 og gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifikation af potentielle markører for sygdomsprogression baseret på ny viden.
Tidsramme: Dag 0 og gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Dag 0 og gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas EDOUARD, MD, University Hospital, Toulouse

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

16. september 2034

Studieafslutning (Anslået)

16. september 2034

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC31/24/0214

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Biologisk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner