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뼈, 칼슘 및 성장판 병리학의 임상 생물학적 수집. (OSCAR)

2026년 6월 3일 업데이트: University Hospital, Toulouse

병태생리학을 연구하고 뼈, 칼슘 및 성장판 병리의 진화에 대한 예측 요인을 식별하기 위한 생물학적 컬렉션 생성.

이 프로젝트의 목적은 진행성 뼈, 칼슘 및 성장판 병리가 있는 환자의 생물학적 및 임상적 수집을 설정하는 것입니다.

이 컬렉션은 이러한 질병의 성장판 및 뼈 손상과 관련된 메커니즘에 대한 더 나은 이해를 제공하고 진행을 예측하는 요인과 새로운 치료 목표를 식별합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Toulouse, 프랑스, 31000
        • 모병
        • University Toulouse Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Thomas EDOUARD, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성장판이나 뼈의 병리가 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 성장판 또는 뼈 병리가 있는 어린이(출생부터)
  • 사회 보장 제도에 가입되어 있거나 혜택을 받고 있는 환자
  • 연구에 참여하기 위해 연구에 대한 정보를 받고 정보 양식을 이해할 수 있는 환자. 이는 다음을 의미합니다.
  • 프랑스어의 숙달
  • 사법 당국의 권리 제한을 받지 않습니다.
  • 연구 참여에 동의한 환자 또는 법적 대리인(반대하지 않음의 표현)

제외 기준:

  • 법적 보호를 받는 환자(후견인, 큐레이터 또는 사법 보호)
  • 임신 또는 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
성장판이나 뼈의 병리를 앓고 있는 환자
병리학의 일환으로 환자는 임상 모니터링과 정기적인 혈액 및 소변 검사를 통해 혜택을 받습니다.
다른: 생물학적
치료의 일환으로 수술을 시행하는 경우 수술 잔여물이 보존될 수 있습니다.
다른: 생물학적 샘플
혈액과 소변을 더 많은 양으로 채취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈, 칼슘 및 성장판 병리를 나타내는 환자의 생물학적 샘플 및 임상 생물학적 데이터 모음 구축
기간: 0일차부터 연구 완료까지 평균 5년
혈액 및 소변 샘플링
0일차부터 연구 완료까지 평균 5년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
새로운 지식을 기반으로 질병 진행의 잠재적 지표를 식별합니다.
기간: 0일차부터 연구 완료까지 평균 5년
0일차부터 연구 완료까지 평균 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Toulouse

수사관

  • 수석 연구원: Thomas EDOUARD, MD, University Hospital, Toulouse

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 16일

기본 완료 (추정된)

2034년 9월 16일

연구 완료 (추정된)

2034년 9월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC31/24/0214

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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