Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk-biologisk samling av ben-, kalcium- och tillväxtplattspatologier. (OSCAR)

3 juni 2026 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse

Skapande av en biologisk samling för att studera patofysiologin och identifiera prediktiva faktorer för utvecklingen av ben-, kalcium- och tillväxtplattspatologier.

Syftet med detta projekt är att skapa en biologisk och klinisk samling av patienter med progressiva ben-, kalcium- och tillväxtplattepatologier.

Denna samling kommer att ge en bättre förståelse för de mekanismer som är involverade i tillväxtplattan och benskador i dessa sjukdomar och identifiera faktorer som förutsäger progression och nya terapeutiska mål.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Toulouse, Frankrike, 31000
        • Rekrytering
        • University Toulouse Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Thomas EDOUARD, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med med tillväxtplatta eller benpatologi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn (från födseln) med tillväxtplatta eller benpatologi
  • Patienter som är anslutna till eller omfattas av ett socialförsäkringssystem
  • Patienter kan få information om studien och förstå informationsformuläret för att kunna delta i studien. Detta innebär :
  • behärska det franska språket
  • Att inte vara föremål för en inskränkning av rättigheter av de rättsliga myndigheterna
  • Patienter eller juridiska ombud som har gett sitt samtycke till att delta i studien (uttryck av icke-opposition).

Exklusions kriterier:

  • Patienter under rättsligt skydd (förmyndarskap, kuratorskap eller rättsskydd)
  • Gravida eller ammande kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som lider av tillväxtplatta eller benpatologi
Som en del av deras patologi drar patienterna nytta av klinisk övervakning och regelbundna blod- och urintester.
Övrig: Biologisk
Kirurgiska rester kan bevaras vid operation som utförs som en del av behandlingen.
Övrig: Biologiska prover
Blod och urin kommer att tas i större mängd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bygga upp en samling biologiska prover och klinisk-biologiska data från patienter som uppvisar ben-, kalcium- och tillväxtplattspatologier
Tidsram: Dag 0 och genom avslutad studie, i snitt 5 år
Blod- och urinprov
Dag 0 och genom avslutad studie, i snitt 5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Identifiering av potentiella markörer för sjukdomsprogression baserat på ny kunskap.
Tidsram: Dag 0 och genom avslutad studie, i snitt 5 år
Dag 0 och genom avslutad studie, i snitt 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas EDOUARD, MD, University Hospital, Toulouse

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

16 september 2034

Avslutad studie (Beräknad)

16 september 2034

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2024

Första postat (Faktisk)

5 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RC31/24/0214

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera