骨、钙和生长板病理学的临床生物学收集。 (OSCAR)
2026年6月3日 更新者：University Hospital, Toulouse
创建生物样本库以研究病理生理学并确定骨、钙和生长板病理学演变的预测因素。
该项目的目的是建立患有进行性骨、钙和生长板病变的患者的生物学和临床收集。
该集合将有助于更好地了解这些疾病中生长板和骨损伤的机制，并确定预测进展的因素和新的治疗靶点。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
350
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Thomas EDOUARD, MD
- 电话号码：+33 0534558555
- 邮箱：edouard.t@chu-toulouse.fr
研究联系人备份
- 姓名：Sanaa EDDIRY
- 电话号码：+33 0561776110
- 邮箱：eddiry.s@chu-toulouse.fr
学习地点
-
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Toulouse、法国、31000
- 招聘中
- University Toulouse Hospital
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接触：
- Thomas EDOUARD, MD
- 电话号码：+33 0534558555
- 邮箱：edouard.t@chu-toulouse.fr
-
首席研究员：
- Thomas EDOUARD, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患有生长板或骨病理的患者。
描述
纳入标准：
- 患有生长板或骨骼病变的儿童（从出生起）
- 加入或受益于社会保障计划的患者
- 患者能够接收有关研究的信息并理解信息表以便参与研究。 这意味着 ：
- 掌握法语
- 不受司法机关的权利限制
- 患者或法律代表同意参与研究（表示不反对）。
排除标准：
- 受法律保护的患者（监护、监护或司法保障）
- 孕妇或哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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患有生长板或骨病变的患者
作为病理学的一部分，患者受益于临床监测和定期血液和尿液检测。
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如果作为治疗的一部分进行手术，则可能会保留手术残留物。
血液和尿液将被大量采集
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收集患有骨、钙和生长板病变的患者的生物样本和临床生物学数据
大体时间：第 0 天直至学习完成，平均 5 年
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血液和尿液采样
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第 0 天直至学习完成，平均 5 年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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基于新知识识别疾病进展的潜在标志物。
大体时间：第 0 天直至学习完成，平均 5 年
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第 0 天直至学习完成，平均 5 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thomas EDOUARD, MD、University Hospital, Toulouse
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月16日
初级完成 (估计的)
2034年9月16日
研究完成 (估计的)
2034年9月16日
研究注册日期
首次提交
2024年5月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月30日
首次发布 (实际的)
2024年6月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月3日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.